LONDON, július 1. (Reuters/EP) -

jóváhagyja

Az AstraZeneca gyomorégés és fekélyek kezelésére szolgáló gyógyszerét, a „Nexiumot” forgalomba hozatala engedélyezték Japánban, új lendületet adva a gyógyszernek, mivel néhány nyugati piacon generikus versenyben áll.

A Pharmaceutical Daiichi Sankyo együttműködik az AstraZenecával a gyógyszer japán forgalmazásában, miután tavaly októberben aláírt egy megállapodást. Az AstraZeneca gyártja és fejleszti a terméket, míg a Daiichi Sankyo végzi a terjesztését.

Japán, a világ második legnagyobb gyógyszerpiaca az Egyesült Államok után olyan ország, amelynek jelentősége növekszik a nyugati gyógyszeripar szemében.

Korábban a külföldi vállalatok nehéz piacának tekintették, de a jóváhagyási folyamat ésszerűsítése érdekében tett legújabb lépések megnyitják az ajtót egy olyan kereskedelmi szempontból fontos gyógyszerek számára, mint például a „Nexium”.

A „Nexium” volt az AstraZeneca legkeresettebb terméke, amelyet tavaly felülmúlta a „Crestor” koleszterin-gyógyszer és a „Seroquel” skizofrénia-kezelés. A „Nexium” eladása az egész világon 2010-ben elérte a 4,97 milliárd dollárt (3,419 milliárd eurót).

Ez a gyomorégés elleni gyógyszer az idei év második felében érheti el a japán piacot, versengve a japán piac egy részéért az úgynevezett protonpumpa-gátlókért, amelyeket gyomorégés kezelésére használnak, és évente körülbelül 2000 millió dollárt (kb. 1376 millió eurót) érhet el.

A Nexiumot Japánban engedélyezték gyomorégéssel kapcsolatos problémák kezelésére, ideértve a nem eróziós reflux betegség, a nyelőcső reflux és a peptikus fekély kezelését.