MADRID, 15 (EUROPA PRESS)

hogy

A kutatók egy új jelkészletet fedeztek fel, amelyet a sejtek küldenek és fogadnak, hogy egyfajta zsírsejt átalakítsa a zsírt hővé. Az egerekben felfedezett jelátviteli út potenciális következményekkel járhat ugyanezen típusú termogén zsír aktiválásában az emberekben, amint azt a Developmental Cell folyóirat előrevetítette.

A termogén zsírsejtek, más néven barna zsír-adipociták, az utóbbi években felhívták a figyelmet az elhízás és más anyagcserezavarok visszaszorítására, mivel zsírként tárolt energiát elégethetnek. De a tudósoknak még nem kellett ezt a potenciált hatékony terápiává alakítaniuk.

A barna zsír aktiválásának kihívása részben azért merül fel, mert ezt a folyamatot úgynevezett adrenerg jelátvitel szabályozza, amely a katekolamin hormon segítségével utasítja a bézs zsírsejteket az energia elégetésére.

De az adrenerg jelátvitel más fontos biológiai funkciókat is szabályoz, például a vérnyomást és a szívverés szabályozását, ezért agonistákkal történő aktiválása emberben potenciálisan veszélyes mellékhatásokkal jár.

Egy új tanulmányban a Michigani Egyetem (Amerikai Egyesült Államok) Élettudományi Intézetének vezetésével egy kutatócsoport leír egy utat, amely az adrenerg jeladástól függetlenül szabályozhatja a bézs zsírtartalmú termogenezist. Ehelyett a CHRNA2 nevű receptorfehérjén keresztül működik, rövidítve a kolinerg receptor nikotin-alfa 2 alegységét.

"Ez az út új irányt nyit az anyagcsere-rendellenességek kezelésében" - magyarázza Jun Wu, az LSI adjunktusa és a tanulmány vezető szerzője. Természetesen ez a kolinerg útvonal más fontos funkciókban is szerepet játszik, így sok marad munkát kell elvégezni annak kiderítéséhez, hogy ez hogyan működhet az embereknél. De ezek a kezdeti eredmények ösztönöznek minket. ".

Vizsgálatukhoz Wu és munkatársai csak az egerek adipocitáiban blokkolták a CHRNA2 utat, majd zsíros étrendet adtak az egereknek. CHRNA2 receptor fehérjék nélkül az egerek nagyobb súlygyarapodást mutattak, mint a normál egerek, és a túlzott táplálékfogyasztás hatására kevésbé voltak képesek aktiválni a termogenezist.

Wu úgy véli, hogy az eredmények különösen izgalmasak annak fényében, hogy egy másik kutatócsoport nemrégiben felfedezett egy új típusú bézs zsírt, amelyet a katekolamin nem szabályoz. Ez a legutóbbi LSI-tanulmány azt jelzi, hogy ez a barna zsír szubpopuláció, amelyet glikolitikus bézs zsírnak (vagy g-bézs zsírnak) hívnak, aktiválható a CHRNA2 úton.

"Sok metabolikus rendellenességben szenvedő betegnek katekolamin-rezisztenciája van, ami azt jelenti, hogy sejtjeik nem észlelik a katekolamint és nem reagálnak rá" - teszi hozzá Wu, aki a molekuláris és integratív fiziológia adjunktusa is az UM Orvostudományi Karán.

"Ezért, még ha biztonságosan meg is lehetne valósítani, az adrenerg út aktiválása nem lenne hatékony kezelési lehetőség az ilyen betegek számára" - folytatja. - Ez az új út, ezzel az új bézs zsírtartalommal, egy új kezdete lehet. fejezet ennek a kihívásnak a kezelésére ".