A mody cukorbetegség ritka típusú cukorbetegség, a cukorbetegek csak 1% -a ilyen típusú, ezért gyakori, hogy a diagnosztizált emberek sok kétséget szenvednek, remélem, hogy a következő válaszokkal tisztázom őket:
1.- Mi a MODY típusú cukorbetegség?
Ez egy ritka típusú cukorbetegség. Becslések szerint 100-ból cukorbeteg emberből 1-en szenvednek.
A domináns öröklés genetikai problémájának köszönhető, vagyis erősen átterjed a szülőkről a gyermekekre. A MODY-cukorbetegségben szenvedő személy továbbadja gyermekei körülbelül felének.
Ennek diagnosztizálásához elengedhetetlen követelmény, hogy az apa vagy az anya cukorbeteg legyen, még akkor is, ha ez nagyon enyhe. Olyan családok, amelyekben cukorbeteg szülők, gyermekek, nagyszülők és unokatestvérek vannak.
Általában gyermekkorban vagy fiatalkorban diagnosztizálják, és legalább néhány évig nincs szüksége inzulinra.
2.- Hányféle MODY cukorbetegség van?
6 különböző típus ismert, de a leggyakoribb a MODY 2 és a MODY 3:
- MODY 2 Jellemzők:
o Általában gyermekkorban diagnosztizálják, bár sok olyan felnőtt van, akinek van és nem ismeri.
o A glükózszint nem túl magas (kevesebb, mint 160 mg/dl), és általában nem igényel semmilyen kezelést.
o A cukorbetegség más típusaitól eltérően idővel nem károsítja a retinát, a vesét, a szívet stb.
o Az ilyen típusú cukorbetegségben szenvedő nőket a terhesség alatt először lehet kimutatni a glükózgörbe felvételével. Terhesség után általában magas a glükózszint.
- 3. MODY:
o Általában 14 és 30 év között diagnosztizálják.
o Ez egy progresszív betegség: először diétával kezelik, de az évek során antidiabetikus tablettákra és még inzulinra is szükség lesz. Az utóbbi időben kiderült, hogy ez egy cukorbetegség, amely nagyon jól reagál egy típusú antidiabetikumra, még olyan esetekben is, amikor a beteget évek óta inzulinnal kezelték.
o Ha a hosszú távú glikémiás értékek nincsenek jól kontrollálva, akkor az a retinában, a vesében, a szívben stb.
3.- Hogyan diagnosztizálják a MODY típusú cukorbetegséget?
A diagnózis biztos ismeretéhez szükséges a genetikai diagnózis felállítása.
Csak egy kis vércsövet kell kihúzni (mint minden rutinvizsgálatnál). A cukorbetegségre szakosodott orvos meg tudja mondani, hogy a vizsgálat indokolt-e az Ön esetében.
4.- Miért fontos a genetikai vizsgálat elvégzése?
o Ha a MODY 2-t diagnosztizálják, akkor tudja, hogy a cukorbetegsége nem fog rosszabbodni, általában nem lesz komplikációja, és nem lesz szüksége kezelésre. Megnyugtathatja családja többi tagját, akiknek ez is van.
o Ha a MODY 3 diagnosztizálásra kerül, kipróbálják a betegségre alkalmas antidiabetikumot. Valószínű, hogy ha inzulint (Ön vagy családtagja) szed, átállhat a tablettákra, legalább néhány évre.
5.- Mindig azt mondták nekem, hogy 1-es típusú cukorbetegségem vagy fiatalkori cukorbetegségem van. Lehet MODY cukorbetegségem?
- Gyanús, ha:
o Apád vagy anyád, valamint nagyszüleid vagy unokatestvéreid cukorbetegek.
o Fogyókúrával vagy tablettákkal kezelték, és a diagnózis után az első néhány évben nem volt szüksége inzulinra, vagy orvosa elmondta, hogy a hasnyálmirigye még mindig inzulint termel.
6.- Mindig azt mondták nekem, hogy felnőttkori cukorbetegségem vagy 2-es típusú cukorbetegségem van?
- Gyanús, ha:
o Apád vagy édesanyád, a nagyszülőkön és unokatestvéreken kívül cukorbetegségben szenved.
o 40 éves kor előtt diagnosztizálták.
o Nincs túlsúlyos vagy elhízott.
o Nincs vérnyomása vagy magas a koleszterinszintje.