Az orvosok először tesztelték a CRISPR DNS szerkesztését a rákos betegek kezelésére. A kutatást a Parker Institute for Cancer Immunotherapy és a Tmunity cég finanszírozta.

egyesült

A kísérlet, amelynek célja egyedül a biztonság felmérése volt, egy lépés volt a gének szerkesztésének végső célja felé, hogy segítsen a beteg saját immunrendszerének támadni a rákot. A megállapításokat még nem tették közzé egy orvosi folyóiratban, de a jövő hónapban bemutatják a Amerikai Hematológiai Társaság és szerdán tették közzé az interneten.

CRISPR

A vizsgálat nem használta a CRISPR-t a betegek testében. A technológia viszonylag új, és néhány kutató attól tartanak, hogy esetleg valahogy rossz gént szerkesztek.

Tehát az orvosok izolálták a betegek véréből a T-sejteket, az immunrendszer katonáit, és a CRISPR segítségével három olyan gént eltávolítottak, amelyek megzavarhatják a sejtek rák elleni küzdelmét vagy mellékhatásokat okozhatnak a betegeknél.

A kutatók ezt követően egy vírus segítségével fegyverezték fel a T-sejteket egyfajta robbanófejjel, amely a sejteket az úgynevezett célpont megtámadására irányította NY-ESO-1, a rákos sejtekben található fehérje, de normál szövetben ritkán. Végül a sejtek feldolgozása után a CRISPR nyomainak eltávolítása érdekében a kutatócsoport ezekből a sejtekből 100 milliót juttatott vissza a betegekbe.

A tanulmány következő fázisai, amelyek több beteget vonnak be, jobb képet fognak adni a tudósoknak arról, hogy a kezelés működik-e.

Eddig csak három beteget kezeltek, a leghosszabb követés kilenc hónap. Mindhárom beteg 60 éves, nagyon előrehaladott rákos megbetegedésekkel, amelyek a szokásos kezelések, például a műtét, a sugárzás és a kemoterápia ellenére is előrehaladtak. Kínai orvosok azt mondják, hogy már elkezdték használni a CRISPR-t a rák különböző típusainak kezelésére.

Korábbi munkájuk során CAR-T-sejteket fejlesztettek ki, amelyek megölték a leukémiát egy súlyos beteg lánynál, Emily whitehead, 2012-ben, és az első olyan génszerkesztett sejtek terápiája lett, amelyet az adminisztráció hagyott jóvá leukémia és limfóma kezelésében, 2017-ben.