A jelenlegi terápiákkal a központi idegrendszeri daganatok (CNST) túlélése növekszik, és ezzel együtt a hosszú távú szövődmények is.

következmények

Cél

A CNST-ben szenvedő gyermekek endokrinológiai következményeinek értékelése a neoplazia típusához és a kapott kezeléshez képest.

Tantárgyak és módszerek

38 beteg (36,8% nő és 63,2% férfi) klinikai, auxológiai, analitikai és radiológiai adatait, akiknek kórtörténetében CNST volt, és minimum 5 éves utánkövetést követtek, retrospektíven áttekintették.

Eredmények

Az életkor átlag ± szórása a diagnózis felállításakor 5,34 ± 3,07 év volt. Az esetek 76,3% -a legalább egy hormonális hiányt mutatott be, a legelterjedtebb a növekedési hormon (GH) (73,7%), majd a tirotropin (TSH) hiány (68,4%), a kortikotropin (31,6%), az antidiuretikus hormon (28,9%) következett és gonadotropinok (LH/FSH) (21,1%). A betegek 21,1% -ának koraérett pubertása volt. 5 éves követés után 28,9% -uk elhízott. A craniopharyngioma volt az a tumortípus, amely a hormonális hiányokkal, elhízással és megismétlődéssel járó esetek számát regisztrálta a legtöbb esetben. A leggyakrabban alkalmazott kezelés a műtét + kemoterápia + sugárterápia kombinációja volt, amelyet a betegek 47,4% -ánál használtak. A végső átlagmagasság ± szórás (20 beteg) -1,2 ± 1,6 volt; átlagos magassága -0,53 SD a célmagasságához képest.

Következtetések

1) A daganat típusa és a kapott kezelés befolyásolja az endokrinológiai következményeket; 2) a CNST minden típusának leggyakoribb hormonális hiánya, függetlenül a kapott kezeléstől, a GH és a TSH volt; 3) az endokrin diszfunkció korai diagnosztizálása és korai beavatkozása, csökkenti a morbiditást és javítja a hosszú távú életminőséget.

Absztrakt

Bevezetés

Tekintettel a túlélési arány sikeres növekedésére a központi idegrendszeri daganatok (CNST) jelenlegi kezelésével, a túlélőknek nagy a kockázata a késői káros hatások miatt.

Célja

CNST-ben szenvedő gyermekek endokrin következményeinek értékelése a daganat típusa és a kapott kezelés szerint.

Betegek és módszerek

38 CNST-ben szenvedő beteg (36,8% nő, 63,2% férfi) klinikai jellemzőinek, auxológiájának, hormonmeghatározásainak és képalkotó eredményeinek retrospektív felülvizsgálatát végezték el, legalább 5 éves utánkövetéssel.

Eredmények

Az átlagos életkor a diagnózis felállításakor 5,34 ± 3,07 év volt, a betegek 76,3% -ának volt legalább egy hormonhiánya, amelyek közül a növekedési hormon (GH) (az összes beteg 73,7% -a) volt a legelterjedtebb, majd a tirotropin (TSH) következett ( 68,4%), kortikotropin (31,6%), antidiuretikus hormon (28,9%) és gonadotropin (LH/FSH) (21,1%) hiány. Koraszülött pubertást a betegek 21,1% -ánál találtak. 5 éves utánkövetés után 28,9% elhízott. A craniopharyngiomában több volt a hormonhiány, az elhízás és a kiújulás aránya. A leggyakrabban alkalmazott kezelés műtét + kemoterápia + sugárterápia volt, a betegek 47,4% -ánál. Az átlagos végső magasság (20 beteg) -1,2 1,6 SDS volt, az átlagos különbség -0,53 SDS volt a célmagasságuk tekintetében.

Következtetések

1) A daganat típusa és a kapott kezelés befolyásolja az endokrinológiai következményeket. 2) A CNST minden típusában a leggyakoribb hormonhiány, függetlenül a kapott kezeléstől, a GH és a TSH volt. 3) Az endokrin diszfunkció korai diagnosztizálása és azonnali beavatkozása hosszú távon csökkentheti a morbiditást és javíthatja az életminőséget.

Előző kiadott cikk Következő kiadott cikk