A fiatal nő testi diszmorfikus rendellenességben szenved, és ez sokkal gyakoribb, mint gondolják

A fiatal brit Alanah Bagwell, mint oly sok más emberben, nem szerette azt a képet, amelyet minden reggel a tükörben látott. A 20 éves fiatalember évek óta küzd az utóbbi idők egyik leggyakoribb betegségének számító testdiszmorf rendellenesség (más néven BDD, vagy korábban „dysmorphophobia”) ellen, amelyet azonban nem mindenki diagnosztizál, aki ebben szenved. Ez a rendellenesség a saját képének téves észleléséből áll, a valóságos vagy akár nem is létező „hibák” megszállottságával.

véget

Alanah egy szélsőséges eset, aki eljutott odáig, hogy többször el akarta venni a saját életét azzal, hogy "csúnyán" nézett a tükör elé. A fiatal nő naponta több órát töltött azzal, hogy túlzottan sminkelt és különböző tükörökben és fényerősségekben nézett önmagára, hogy fedezze azokat a "hibákat", amelyek szerinte kellemetlenné tették őt és mások számára. "Kegyetlen a csúnya arcom megmutatása" - mondta a BBC "No Body is Perfect" című dokumentumfilmjében. "Azt, hogy másokat lássák, ez az arc az, amit nem kellene átélniük".

A fiatal nő megszállottja volt a kényszeres szelfikészítés, a tökéletes fénykép megtalálásának megkísérlése és a túlzott csalódás, amikor a képeket olyan mértékben kellett szerkesztenie, hogy nem is hasonlított önmagára. "200 szelfit készítek, hogy megtaláljam a kedvemre valót" - mondja a dokumentumfilmben.

Édesanyja, Scarlett a The Guardian brit lapnak adott interjújában bevallotta, hogy Alanah csak 14 éves korában kezdett tüneteket mutatni. A fiatal nő nagyon lefogyott, és nem volt hajlandó senkivel sem társasági életet folytatni, még 4 évre otthon is bezárkózott. - Azt hittem, ez a tipikus tizenéves hozzáállás, de egy nap még az iskolába sem volt hajlandó, ami mindig is tetszett neki.

Szülei megpróbáltak segíteni neki, de Alanah bezárkózott. - Túl sok minden járt a fejében, nem tudott busszal menni a többiekkel. Menni akart, de a teste megakadályozta. Nagyon csinos lány, de meg voltam győződve arról, hogy nagyon sok hibája van ... Ragaszkodott ahhoz, hogy az orra nagyon nagy és elhibázott legyen, hogy olyan apró szemei ​​legyenek, mint egy disznóé és "nehéz" hajúak. "

Betegsége súlyosbodott, és a fiatal nő elkezdte megsebezni magát, és megpróbálta befejezni az életét, ezért családja úgy döntött, hogy egy szakorvoshoz viszi, aki egyértelmű diagnózist tud felállítani, de ez nehéz volt. Végül sok küzdelem után a szüleinek sikerült megfelelő bánásmódot biztosítani vele, és Alanah boldogulni tudott.

A BDD fő problémája a diagnosztizálás nehézsége, ami azt jelenti, hogy a rendellenességben szenvedők közül sokan nincsenek betegként azonosítva. Az édesanyja egyértelmű: „Azt hiszem, mert valakinek minimális problémája van a fizikai megjelenésével - nem szereti a haját, vagy egy ruha nem illik hozzájuk -, nem tudja megérteni, hogy mitől szenvednek az igazi BDD-s betegek. Nem enged dolgozni. A BDD-ben szenvedők rendkívül elszigetelődtek, és bármennyire is szeretnének kimenni, nem tudják, nem akarják, hogy láthassák őket. Szerencsénk volt, hogy Alanah megkapta a szükséges segítséget és támogatást a családjától, de kíváncsi vagyok, hány ember szenved a támogatás hiányában, és túl későn vagy rosszul diagnosztizálják őket.

Sok ember szenved ebben a rendellenességben, amely más nagyon veszélyes betegségekhez vezethet, például depresszióhoz, szorongáshoz vagy étkezési rendellenességekhez. Mindezeket a betegségeket kezelik, és szakembernek elemeznie kell őket, de sokan nem tulajdonítják nekik a szükséges fontosságot, és idővel elkerülhetetlenül ördögi körbe kerülnek. Robert Pattinson színész az ausztrál Sunday Style magazinnak adott interjújában bevallotta, hogy ő maga szorongástól és BDD-től szenvedett. - Testdiszmorfia és általános szorongásom van. Azt hiszem, minden bizonytalanságom miatt van. Nincsenek tipikus „négyzeteim”, és utálok edzőterembe járni. Mindig is ilyen voltam. Soha nem akarom levenni az ingemet - mondja.

Alanah élete megváltozott, és jobbra. A fiatal pszichológus hallgató készen áll arra, hogy segítsen más, ugyanabban a betegségben szenvedőknek, bár még mindig javában van. A "BDD Recovery Journey" című blogján elmondja tapasztalatait, hogy ösztönözze a többieket, akik csendben szenvednek olyan rendellenességektől, amelyek veszélyesek. Itt követheti (angolul).