vanguardista

A spanyol gyermekek csaknem 28% -a szenved elhízással

A tanulmány 480 súlyos gyermekkori elhízásban szenvedő spanyol gyermek genetikai adataira épült. A Plos Genetics folyóiratban publikált eredmények felfedik az étvágy hipotalamusz-szabályozásával kapcsolatos génmutációkat. A talált gének egyike szintén figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenességgel jár.

UPF/A spanyol gyermekek csaknem 28% -a szenved elhízással, ez az arány a gyermekekben és a serdülők körében a leggyakoribb krónikus betegség. A gyermekkori elhízás nemcsak a gyermek egészségi problémáival jár, hanem magában hordozza az elhízás és más felnőttkorban fellépő egyéb betegségek kockázatát is.

Mind a környezet, mind a genetikai öröklődés döntő szerepet játszik az elhízás kialakulásában, ezért azt összetett betegségként definiálják

Mind a környezet, mind a genetikai öröklődés döntő szerepet játszik az elhízás kialakulásában, ezért ezt összetett betegségként definiálják. Azonban, és különösen súlyos gyermekkori elhízás esetén a genetika fontos szerepet játszik. Az elmúlt évek erőfeszítései ellenére a betegség hátterében álló genetikai tényezők nagyrészt ismeretlenek. A Pompeu Fabra (UPF) és az Autónoma de Madrid (UAM) egyetemek által vezetett tudományos csoport most 480 spanyol gyermeken végzett vizsgálatot végzett, amely új, súlyos gyermekkori elhízással járó géneket tár fel.

"Az elhízással összefüggésben észlelt genetikai variánsok többségét az egyik szülő örökli, akiknek elhízása mérsékeltebb, és valószínűleg domináns hatásuk van" - mondja Luis Alberto Pérez Jurado, a kutatás vezetője és a Genetikai Egység vezetője A Pompeu Fabra Egyetem és a Carlos III Egészségügyi Intézet Ritka Betegségekkel Foglalkozó Biomedicinális Kutatóközpontjának (CIBERER) egy csoportja. "A genetikai terhelés és az egyértelműen" obesogén "környezettel való kombináció, amely az utóbbi években az iparosodott társadalmakban megjelent, biztosan megmagyarázza azt a tényt, hogy a betegség nyilvánvalóbb a gyermekeknél, mint a szülőknél.".

Az étvágy és a hormonális funkció hipotalamusz-szabályozása, kulcsfontosságú a túlsúlyban

A felfedezett gének közül számos olyan funkcióval rendelkezik, amelyek összefüggenek az étvágy szabályozásával, a teltségérzettel és a hormonális folyamatokkal. A GRIK1 és a GRM7 a glutamát receptor család tagjai, amelyeknek több szerepük van a központi idegrendszer fiziológiájában, egyikük az energiaegyensúly és a bevitel szabályozása. Pérez Jurado szerint "egerekkel végzett vizsgálatok során azt tapasztalták, hogy egy másik családból származó másik glutamátreceptor (mGLUR5) hiánya a súly jelentős csökkenéséhez vezet". A GRPR az a gén, amely a gasztrin, a gyomor emésztésének megkönnyítéséért és a teltségérzet elősegítéséért felelős hormon előidézését eredményezi. "A GRPR gén meghibásodása nehézségeket okozhat a jóllakottság érzésében, következésképpen nagyobb táplálékfelvételt okozhat" - mondja Pérez Jurado. Másrészt a SLOC4C1 gén - más funkciók mellett - részt vesz a pajzsmirigyhormonok transzportjában. Ezeket a hormonokat számos alkalommal összefüggésbe hozták a testsúly változásaival, a hypothyreosis gyakran a túlsúly oka.

A felfedezett gének közül több összefügg az étvágy szabályozásával, a jóllakottság érzésével és a hormonális folyamatokkal

Végül a tudósok találtak egy változatot az NPY génben egy olyan családban, ahol legalább három generációban több súlyos elhízás is előfordult, a hímeknél figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) is volt. „Az NPY gén egy olyan peptidet eredményez, amelynek modulációs funkciói vannak az energiaegyensúly és a viselkedés, ezen belül az étkezési viselkedés szabályozásában. Emiatt nem meglepő, hogy van összefüggés az ADHD és az elhízás között, mivel mindkettőt ugyanazon gén által szabályozott viselkedési rendellenességek okozhatják ”- kommentálja Clara Serra, a cikk első szerzője és a Pompeu Fabra Egyetem kutatója. CIBERER.

„Az elhízás manapság az egyik legfontosabb népegészségügyi probléma a nyugati országokban. Ezért létfontosságú, hogy a jó szokások népszerűsítése mellett tanulmányozzuk genetikai alapjaikat is. Csak így leszünk képesek jobban megérteni az egyes emberek mechanizmusait és fogékonyságát, és hozzájárulhatunk ezek elkerüléséhez vagy kezeléséhez, valamint a betegség társadalomra gyakorolt ​​negatív hatásainak megfékezéséhez "- zárja le Serra.