• hermes

Genetikai determinizmus

Manuel Ruiz Torres helyőrző kép

Néhány alap
A biológiai paradigma egyik pillére a genetikai kód megléte, amely lehetővé teszi a fehérjék összetételének és molekulaszerkezetének átírását, amelyek a sejtek, szövetek és élő szervezetek alakját adják, és lehetővé teszik a szükséges több ezer szükséges biokémiai reakciót egy életre. A genetikai kód géneken alapul, amelyek a dezoxiribonukleinsav töredékei

1. ábra: A kromoszómákban található DNS alapszerkezetének diagramja

DNS (vagy DNS, amelyet angol rövidítése általánosan ismert), és amelyek egyik sejtosztódásból a másikba és az egyéntől a következő generációig terjednek, oly módon, hogy garantálják, hogy a gyártáshoz szükséges kód a fehérjék nem vesznek el.
A DNS által használt kódolási rendszer nagyon hatékony. Szintetikus módon a DNS makromolekulák nagyon hosszú egymásutánban tartalmaznak kisebb egységeket, úgynevezett nukleotidokat (2. ábra), amelyekből négy van (adenozin, A, timin, T, citozin, C és guanin, G). A kodonnak vagy triplettnek nevezett három nukleotidszekvencia egy aminosav megválasztását kódolja.

2. ábra: A nukleinsavak részét képező nukleotidok

Az aminosavak apró molekulák, amelyek gigantikus fehérjéket állítanak elő. A fehérjék előállításához 22 aminosav szükséges.
A folyamat nagyon röviden a következő. Az ezer és ezer nukleotidból álló DNS-láncból fordított másolat készül (mint egy templát), amely a hírvivő ribonukleinsav vagy mRNS (mRNS). Egyéb transzfer RNS-ek (tRNS) az mRNS-molekulán vannak elhelyezve, de speciális sorrendben. Mindegyik tRNS-nek két része érdekel minket, az egyik, amellyel az mRNS-hez kötődik, és amely specifikus az egyes tripletekre, a másik pedig aminosavhoz kapcsolódik, amely mindig azonos, oly módon, hogy egy Három nukleotid specifikus szekvenciája megfelel egy aminosavnak (3. ábra). Például a CAA triplettnek (citozin-nukleotid, majd két adenozin-nukleotid) specifikus tRNS-t kapunk, amelynek végén a glutamin aminosav található. Ha a CGC megtalálható a CAA után, akkor egy tRNS csatlakozik hozzá, amely az alanin aminosavat hordozza a végén, és amely a glutamin mellett helyezkedik el, amellyel kapcsolatokat létesít stb. Ily módon egy 1000 triplettel rendelkező szekvencia 1000 aminosavból álló proteinlánc felépítését eredményezi.

3. ábra: A fehérjék gyártását bemutató séma

Röviden, a genom, a sejtekben található DNS-molekulák halmaza tartalmazza a sejtekben létező összes fehérje gyártási kulcsát, amelyet a genetikai kód kódol, olyan szabálykészlet, amely lehetővé teszi a nukleotid-szekvencia hozzárendelését a DNS-hez, egy aminosav-szekvencia specifikus fehérje. Mivel a fehérjék alapvetőek az élet szempontjából (mind a szerkezetek felépítésében, mind a biokémiai reakciók katalízisében), hamar eljutott az az elképzelés, hogy a gének a genetikai kód révén ellenőrzött és szabályozott biológiai funkciókat, valamint a szervezet saját fejlődését.

A gének vagy a kultúra kérdése?
Richard Dawkins 1976-ban kiadta az Önző gént, amelyben kifejti azt az elképzelést, hogy az evolúció teljesen vak, és génekre támaszkodik. Az élet minden körülménye a genom megőrzését és továbbítását szolgálná. Dawkins nem genetikus, hanem zoológus, de a neo-darwinizmus erős szószólója, és könyve senkit sem hagy közömbösnek, dicsérik azok, akik a természetes szelekciót tekintik az evolúció egyetlen motorjának és a létezés oszlopának, és akiket kritizálnak akik nem fogadják el, hogy minden emberi cselekedet mögött a genetika áll.
Dawkins munkásságából azt az ötletet hangsúlyozzák, hogy a gének okozzák mindazt, ami az egyénben történik, beleértve az embert is. Genetikai választ keresnek mindenre: jellemvonásokra, betegségekre, a forma szempontjaira, a társadalmi viselkedésre, még a kultúra elemeire is. Nagyon gyakori (és van) olyan kutatási programok kidolgozása, amelyekben a genetikai magyarázat keresése releváns.

Az emberi genom projekt

4. ábra Az emberi lény kariotípusa vagy kromoszómái

Azzal a szándékkal, hogy ismerje „azt a nyelvet, amellyel Isten életet teremtett”, amint azt Bill Clinton elnök elmondta, 1990-ben elindították a különféle kormányok és jótékonysági szervezetek által finanszírozott, az emberi genom projektet, amelyet James Watson (a a DNS molekuláris szerkezete). A cél az emberiség genetikai kódját tartalmazó 3 milliárd bázispár elolvasása volt (4. ábra).

1998-ban, amikor a kód 3% -át megfejtették, Craig Venter kutató újabb projektet indított a genom beolvasására, a Celera Genomics cég gyorsabb módszertanával és finanszírozásával. Olyan karrier kezdődött, amelynek következményei nagyon különbözőek lehetnek attól függően, hogy melyik projekt érte el a célt, mert bár Watson csapata azt akarta, hogy a genom olvasásának ismerete mindenki számára elérhető legyen, a Celera Genomics kereste az üzletet és a szabadalmat. Véletlenül mindkét csapat 2000-ben szinte egyszerre végzett, így döntetlennek számított, és Bill Clinton elnök előmozdította a mindkét fél közötti megállapodást, míg végül, 2004-ben, az összes eredményt, a teljes megfejtett genomot letétbe helyezték. egy nyilvánosan hozzáférhető adatbázisban, GenBank néven, és ezeket az információkat a világörökség részének tekintették. De végül is a genom nem kevés meglepetést tárt fel, ami arra kényszerített minket, hogy kijavítsuk a genetika néhány alapját.

5. ábra: A Caenorhabditis elegans féreg valamivel kevesebb génnel rendelkezik, mint az ember. A gének száma nem felel meg a faj összetettségének

Először a gének számát. Tekintettel arra, hogy több mint 100 000 különböző fehérjét ismernek fel az emberek, és az addig fennálló axióma szerint "egy gén, egy fehérje" várhatóan legalább 150 000 gént fog találni. Néhányan legfeljebb 300 000 génről beszéltek. Végül azonban csak 21 500-at fedeztek fel, ez az érték alacsonyabb, mint egy egér génje, és csak valamivel magasabb, mint egy kis mikroszkopikus féregé (5. ábra), amelynek teste nem éri el az ezer sejtet, így a szervezet összetettsége nem felel meg a gének számának. Ha minden gén száz vagy ezer különböző fehérje lehetőségét tartalmazza, ez azt jelenti, hogy a dekódolást szabályozó tényezők összetettebbek, mint korábban feltételezték.

További meglepetés volt, hogy a „szemét DNS”, amely nem képes fehérjéket kódolni, a genom 97-98 százalékát teszi ki. Nemrégiben fedezték fel, hogy ez a jelentős mennyiségű genetikai anyag, amely korántsem haszontalan, fontos szerepet játszik a gének dekódolásában. Ezen túlmenően a genom 99% -a megegyezik a csimpánzéval és 97,5% az egérrel, ami azt jelzi, hogy a fajok közötti nagy különbségek a genom nagyon kevés különbségén alapulnak, ami a differenciálás másik oszlopát, az ontogenetikai fejlődést teszi lehetővé. (a képződés folyamata a petesejt megtermékenyítésétől a született egyedig) és az azt szabályozó tényezők nagy jelentőséget kapnak az evolúcióban.

Beszélhetünk szigorúan a genetikai determinizmusról? A genetikai kutatás előrehaladtával nem, nem szabad elismerni, hogy minden emberi fejlődési lehetőséget feltételez vagy biztosít a genom. Manapság kezdetét veszi, hogy a DNS olyan, mint egy raktár, ahol a sejt összes fehérjéjének építési tervét megtartják. A géneket nem olvassák, nem fejezik ki, nem dekódolják automatikusan, de vannak belső tényezők
és azon a cellán kívül, amelyek meghatározzák azt a dekódolást. Megtörténhet, hogy az egyén olyan gént hordoz, amelynek kifejeződése patológiát eredményezne, de amelynek kifejezéséhez bizonyos környezeti feltételekre van szükség, vagy arra a bizonyosra vagy kifejezésre. Ez a körülmény teljesen felszámolja a kérlelhetetlen genetikai determinizmust, mert egy gén expressziója nem
Kizárólag ennek a génnek a létezésétől függ, de meg kell kezdeni a dekódolását más, önmagától független tényezők szerint is.

Ez a dunedini kiterjedt kutatás arra a megfontolásra vezetett, hogy a gének és a környezet, a természet és a kultúra együttesen működnek a személyiség fejlődésében. A természet a kultúrán keresztül hat és fordítva.

6. ábra: A marihuána serdülőkorban történő használata (külső inger) befolyásolja a COMT gén egy olyan változatának aktiválódását, amely növeli a skizofrénia szenvedésének kockázatát - áll a dunedini populációban végzett vizsgálat szerint.

7. ábra: Vannak olyan vizsgálatok, amelyek az epigenetikus jelenségek miatt képesek voltak nyomon követni bizonyos mérgező anyagok hatásait, nemcsak anyától gyermekig, de akár az unokák következő generációjáig is.

Felfedezték, hogy létezik-e hiteles adaptáció az anya által megszerzett tulajdonságok nem genetikai eszközökkel történő továbbítására a csecsemő számára, mint mechanizmus arra, hogy optimalizálja fejlődését azáltal, hogy a tervezett környezethez igazítja.
Megvizsgálták a kismamák alkalmasságának jelentőségét a magzat kialakulásában, még a fogantatást megelőző hónapokban is. Számos olyan tanulmány létezik, amelyek összefüggéseket találnak a gyermek fejlettségi foka és a akarat vagy nem akarás ténye között. A szülők életeseményei befolyásolják a gyermek elméjét és testét, mivel a petesejt és a sperma érésének utolsó szakaszában a gyermeket formáló specifikus géncsoportok aktivitása kiigazodik. Az affektivitás, az érintkezés stb. A végső cél nagy része attól függ
epigenetikus tényezők, és nem a gének zsarnoksága.
Tekintettel a genetikára vonatkozó jelenlegi ismeretek szintjére (amely folyamatosan bővül új felfedezésekkel), nem ésszerűtlen a következőket tenni:
kapcsolat:

• Az epigenetikán keresztül a sejtes környezet (amely a környezeti környezet tükröződése) módosíthatja a gének expresszióját, nemcsak a szomatikus sejtekben (befolyásolva az egyén fejlődését), de akár a reproduktív sejtekben is (ezt a módosítást a génexpresszióban továbbítja a a következő generáció).

• A sejtes környezet egyik aspektusa, amely ezeket az epigenetikus jelenségeket előidézheti, az egyén általános lelkiállapota.
• A lelkiállapot számos eszközzel (koncentrációs és meditációs technikák, képzelet stb.) Kezelhető az elmén keresztül.
• Ezután mentális folyamatok révén a genetikai dekódolás befolyásolható, és a génexpressziónak ez a meghatározása is átterjedhet a következő generációra.

Ezen a ponton a genetikai determinizmusról, vagyis arról, hogy az ember fejlődését a genom határozza meg, ellentmondani kell a tudományos bizonyítékoknak. Más, ha fel akarod ismerni önmagad.