A lehetséges koronavírus-gyógymód "rövid idő alatt tömegesen előállítható"

Peking | 17 · 08 · 20 | 07:52

vakcina

Hírek mentve a profilodba

A CanSino Biologics vakcinajelölt. Reuters

Kína Állami Szellemi Tulajdoni Hivatala (SIPO) jóváhagyta a COVID-19 oltóanyag-jelölt első szabadalmát -még a tesztelés harmadik szakaszában- hogy "rövid időn belül sorozatgyártással készülhet" - írja a helyi sajtó ma.

Összefüggő

Ezt a vakcinát, amelyet a Katonai Tudományos Intézet és a CanSino Biologics kínai biofarmáciai vállalat fejlesztett ki, június végén kezdték használni a kínai hadseregben, miután Chen Wei kutató által vezetett csapat felfedezte nagyon hatékony semlegesítő monoklonális antitest.

Kövesse a koronavírus válságának legújabb óráját

A vakcina klinikai kísérleteinek második fázisában elért eredmények azt mutatták, hogy biztonságos és immunválaszt vált ki a koronavírussal szemben. július végén megjelent kutatás a The Lancet magazinban.

A SIPO szabadalma szerint a vakcina a "jó immunválasz egerekben és rágcsálókban, és ez arra késztetheti a testet, hogy rövid idő alatt erős sejtes és humorális immunválaszt termeljen "- gyűjti a kantoni Southern Metropolis újság.

A szabadalom biztosítja, hogy ez a vakcina "rövid idő alatt tömegesen előállítható", és hogy "gyorsan és egyszerűen elkészíthető".

Biztonsága és hatékonysága szakaszban meg kell erősíteni, hogy külföldön zajlik, adja hozzá az információkat.

Másrészt a Global Times újság által idézett szakértők szerint a szabadalom megadása bizonyítja az oltás "eredetisége és kreativitása", és hogy "valószínűleg a CanSino szabadalmat is kér a külföldi hatóságokkal együtt, hogy megvédje szellemi tulajdonjogait a nemzetközi együttműködés során".

A The Lancet-ben júliusban megjelent kutatás szerint több mint 500 embert teszteltek a tavaly májusban közzétett első tesztek folytatásaként, szintén pozitív eredménnyel, de ez további III. fázisú emberkísérletekre lesz szükség, annak megerősítésére, hogy ez az oltóanyagjelölt hatékonyan véd-e a SARS-CoV-2 koronavírus fertőzéssel szemben.

A szerzők azonban hangsúlyozták a második fázisú vizsgálatok egyetlen résztvevője sem volt kitéve a vírusnak az oltás után, így még nem lehet meghatározni, hogy az oltóanyag-jelölt hatékonyan véd-e a SARS-CoV-2 fertőzés ellen.

Összességében a vakcina tesztelésének második fázisa, amely a nátha legyengült vírusát - az Adenovírus 5-ös típusát, az Ad5-nCoV-t - használja genetikai anyag ellátása, 508 résztvevővel készültek.

CanSino Biologics a Kínai Katonai Tudományos Akadémiával közösen kifejlesztette az Ebola vírus elleni oltást, amely 2017-ben ideiglenes engedélyt kapott.

A céget 2009-ben hozták létre az északkeleti Tianjin városban, és elsősorban az oltások fejlesztésére és gyártására összpontosít.

Jellemzően az oltóanyagok tömeges felhasználásra rendelkezésre álló időtartama legalább 12-18 hónap, attól függően, hogy milyen oltóanyag van Egészségügyi Világszervezet (WHO), bár Kína felgyorsította a folyamatokat a globális egészségügyi vészhelyzet miatt, és lehetővé tette néhány tanulmány egyidejű elvégzését több szakaszban.