A legtöbb orvos nincs tudatában ennek a betegségnek, mivel csak néhány hónappal ezelőttig a WHO nem ismerte el. Jellemzője a zsírszövet atipikus felhalmozódása, különösen a lábakban, és a nők 16% -át érinti.
Több információ
Diéta: ezek azok a gyümölcsök, amelyeket be kell illesztenie a rutinba a vonal megtartása érdekében
Rendelhetek alacsony kalóriatartalmú ételeket a repülőgépen, hogy ne szakítsam meg a fogyókúrás étrendemet?
E l lipedema (az ókori görög «zsírgyulladás» -ból λςπος Lipos «fat» és οἴδημα, oídēma, wp szerint «duzzadás», a népnyelvben tévesen „elhízásban lovaglónadrágnak”, „szindrómás bricsesznek” nevezik. vagy „széles bokabetegség”) krónikus és degeneratív betegség. Jellemzője a zsírszövet atipikus és szimmetrikus felhalmozódása a lábakban, és összefüggésbe hozható lipohypertrophiával. Ezenkívül a karok fejlett állapotban is érintettek lehetnek.
Gyulladásos betegség a zsír felhalmozódása miatt, amely néha összeomlik a nyirokrendszerben, és hozzáadott lymphedema (lipolymphedema) keletkezik. Van fájdalom és érzékenység, valamint a hajlam a véraláfutásra, amely a kapilláris törékenység miatt könnyen megjelenhet. Az egészséget azonban hátrányosan befolyásolhatja a fokozott sebezhetőség és a zsírszövet gyulladása, és ezáltal növelheti a lymphedema kialakulását.
Ana, Carmen, Marina, Montse és Vivian a lipedemában szenvedő nők 16% -ának részei. Ugyanazok, akiknek évek óta hallaniuk kellett, hogy problémájuk nem más, mint a túlsúly, mert a lipedemát sok orvos nem tartja betegségnek. Ma Spanyolországban speciális kezelések vannak, és ma küzdenek azért, hogy mások holnap ne éljék át ugyanazt a megpróbáltatást - állítja a cikk eredeti szerzője, María Márquez 20 perc alatt, és Manuel Trujillo osztotta meg a Periodista Digital számára.
"Meglátogattam 50 különböző orvost Madridban, és még öt évbe telt, mire felfedeztem, mi a baj velem." Marina Penalva, a lipedema által érintettek szavait a nők többsége osztja ebben a betegségben. A probléma a tudatlanság, mivel csak néhány hónappal ezelőttig a WHO nem ismerte el ezt patológiának.
A lipedema egy krónikus és degeneratív betegség, amelyet a zsírszövet atipikus felhalmozódása jellemez, különösen a lábakban, bár a test más részei, például a karok is érintettek lehetnek. Az az érzés, hogy a végtagjaid nem tartoznak a testedhez. Más embernek tűnnek.
"A karjaim egy 150 kilogrammos hölgyekéi vannak" - mondja Montse Sabajanes. "Van egy öreg nő lába" - mondja Carmen Martínez, az Adalipe elnöke - a spanyolországi kizárólag a lipedémára összpontosító egyesület. De ez nemcsak esztétikai probléma, hanem fájdalom, korlátozott tevékenységek és más problémák is társulnak ehhez a betegséghez.
"Fájdalomcsillapítót kellett szednem"
Ana, Carmen, Marina, Montse és Vivian látták, hogy serdülőkoruk óta hajlamosak voltak a súlygyarapodásra, különösen egyes részekre, például a csípőre és a lábakra. Örökké étrendben éltek, minél többet gyakoroltak, de eredmény nélkül. Sok erőfeszítés után sikerült lefogyniuk, de a lábakon és néha a karokon lévő zsír soha nem ment el.
Az évek során a legtöbb fájdalmat tapasztalt. Néha tapintásos fájdalom, és néha állandó, folyamatos fájdalom, amely soha nem áll le. "Volt olyan időszak, amikor annyira fájt, hogy éjszaka kellett egy tablettát aludnom" - mondja Marina.
A hővel növekvő fizikai kényelmetlenség mellett sokan, akiket ez a patológia érint, pszichológiai problémákkal küzdenek. Az orvosok rámutatnak, hogy vannak olyan esetek, amikor a depresszió vagy a szorongás mellett anorexiás betegek is vannak. „Nem akarunk rövidnadrágot viselni, mert a narancsbőr elfedi a bőrünk minden pórusát, sok hőt élünk át a harisnyán, amelyet kénytelenek vagyunk viselni. Fájdalmaink, gyulladásaink vannak, és nem találunk olyan ruhákat, amelyek illenek hozzánk, minden derékig széles. Dráma ”- mondja Montse.
Az orvosok elutasítják a tüneteket
A lipedema hivatalosan csak betegségnek számít bizonyos európai országokban, például Németországban, ahol a biztosítók elkezdik bevonni a lefedettségükbe. Spanyolországban, noha egyes klinikákon is elkezdődnek a kezelések, a társadalombiztosítás nem fedezi.
„Nem csak arról beszélünk, hogy a műtétet jelenleg egyetlen közösség sem finanszírozza. Még a legkezdeti kezelések sem, például a kompressziós harisnya vagy a nyirokelvezetéshez való hozzáférés ezekben a jelzett esetekben, nem állnak rendelkezésre "- magyarázza Dr. Elena Vaquero Ramiro, a Virgen de la Luz limfedéma-osztályának fizikai orvoslásával és rehabilitációjával foglalkozó szakember Kórház (Cuenca).
"A probléma az, hogy a spanyol orvosok csak 15-20% -a tudná diagnosztizálni, főleg érsebészek és rehabilitációs orvosok" - mondja Dr. Burgos de La Obra, a Lipemedical lipedémájára szakosodott sebész. "A fő ok az, hogy tüneteit összetévesztették más kórképek, például túlsúly vagy elhízás okozta tünetekkel, vagy tévesen igazolták keringési problémákként vagy nyiroködémaként" - teszi hozzá.
"Gyakran az orvosok természetesnek veszik, hogy a vastag lábak genetika kérdése, és figyelmen kívül hagyták a betegek által jelentett tüneteket: folyamatos nehézség, lábfájdalom stb." - hangsúlyozza Dr. Burgos de la Obra.
Jelenleg nem tudni, mi okozza ezt a szinte kizárólag nőket érintő betegséget. A tanulmányok hiányoznak. Ennek ellenére "bebizonyosodott, hogy létezik genetikai és hormonális komponens (pubertás, terhesség, menopauza, a fogamzásgátló tabletta szedése ...)" - állítja a szakorvos.
A kezdeti fázisokban általában észrevehető a lábak folyamatos nehézsége, valamint a csomagtartó és a lábak zsírrétege közötti kis aránytalanság. Hajlamos a zúzódásokra is. A betegség előrehaladtával az aránytalanság markánsabbá válik, és megjelenik a fő tünet: fájdalom.
Még mindig nincs egyértelmű kritérium arra vonatkozóan, hogy a terápiás lehetőségek teljesen gyógyítják-e a lipedemát. Ennek kezelésére azonban kétféle módszer létezik. Először egy konzervatív kezelés a betegség megfékezésére, például kompressziós harisnya alkalmazásával (az ortopédiában mérésre készülnek). Másodszor, a művelet, amely a beteg zsírszövet eltávolításából áll.
„Véleményem szerint nem minden betegnek kellene műtéten átesnie. Enyhe stádiumokban a konzervatív kezelés elegendő lehet a tünetek kezelésére "- mondja Dr. Vaquero.
"Nem vagyunk kövérek, nem vagyunk deformálódva"
Ezek a nők leütötték komplexumaikat, hogy a lipedema látható legyen. Néhányan, mint Ana, Carmen vagy Marina, régebben tették. Mások, mint Vivian Carron, újabban vannak, és a nyilvános fényképek készítése teljes „keresztelés”.
De erősebb közös céljuk van, mint a komplexek. "El kell terjesztenünk a betegséget, hogy minél több pácienst tudjunk segíteni, azt akarjuk, hogy a lipedemát betegségként ismerjék el Spanyolországban, és azt akarjuk, hogy ez segítse az orvosokat az újrahasznosításban és megfelelő diagnózisok felállításában" - mondja Carmen.
És az, hogy mindaddig, amíg az orvosok képzése nem javul, Dr. Vaquero szavai szerint nehéz bejutnia a társadalombiztosítási ellátások katalógusába. "Ezért olyan fontos az olyan betegszövetségek által végzett terjesztési és képzési munka, mint az Adalipe" - teszi hozzá.
Minden művelet körülbelül 5000 euróba kerül (körülbelül háromra van szükség), az átlag pedig meghaladja a 400-at: «Harcolnunk kell a társadalombiztosításért, hogy fedezzük a betegség mûtétjét. Mivel ez nem esztétika, fájdalom van, és az orvosok azt mondják, hogy éljünk fájdalommal "- jelenti ki Marina, aki a @visibilizing_el_lipedema révén visszhangozza a betegséget. "Nem vagyunk kövérek, nem deformálódtak, lipedema van és együtt is képesek vagyunk" - mondja Montse, akinek naplója van a patológiáról (@ lipedemadiary).
A lipedema olyan betegség, amely a nők 12-20% -át érinti, meglepően magas százalékban. Sok minden ismeretlen. "Mivel tudom, hogy betegségem van, olyan lányokat nézek, akik az utcán mennek, és sokakat látok, akiknek ugyanaz a lába, mint nekem" - mondja Marina. "Most, hogy többet tud erről a betegségről, ha ismer valakit, akinek esetleg van, mondja el neki, megváltoztatja az életét" - mondja Vivian közvetlenül távozása előtt.