Irving Weissman amerikai tudós, az őssejtkutatás úttörője tartott előadást tegnap az Országos Onkológiai Kutatóközpontban (CNIO), Madridban.

törzs

Az őssejtek területén Irving Weissman tekinthető az egyik atyának. 1988-ban ezt a sejttípust izolálta először egerekben, pontosabban a vérből származó prekurzor sejteket, később pedig ugyanezt a sejttípust az embereknél. Laboratóriuma a Stanford Egyetemen (Kalifornia, Egyesült Államok) szintén elsőként azonosította 2002-ben az őssejtek idegsejtjeit.

Ez az úttörő az őssejtek területén irányítja a kaliforniai egyetem Őssejtbiológiai Intézetét és a Medina Regenerativát, és három társaság társalapítója, amelyek az őssejtalapú kezelések fejlesztésével foglalkoznak. Része annak az elképzelésnek, hogy biológiailag a leglogikusabb az a felnőtt őssejtek felhasználása, amelyek a szövetekben vannak, ahol felhasználásra kerülnek; így például neuron prekurzor sejtek felhasználásával kezeljük a központi idegrendszer betegségeit. Ez utóbbi esetében három tanulmányt támogat a DM szerint: "Egérmodellekben kimutattuk, hogy az őssejtek prekurzor neuronjainak oltása lelassíthatja a Batten-kór, egy ritka, a korai években kezdődő neurodegeneratív rendellenesség progresszióját. kis klinikai vizsgálatot végzett négy Pelizaeus-Merzbacher-betegségben szenvedő betegnél, amely egy másik ritka betegség, amelyet demyelinizáció jellemez. A múlt hónapban bemutattuk az első eredményeket, amelyek azt mutatták, hogy a sejtterápiával kezelt gyermekeknél remyelinizáció mutatkozott.

A harmadik kísérlet, amelyre Weissman utal, gerincvelői sérülésben szenvedő betegekkel zajlik; A toborzás 2011-ben kezdődött Svájcban, a svájci drogszabályozó ügynökség engedélyével.

A tárgyalás félbeszakadt
A ritka betegségek mellett Weissman úgy véli, hogy az őssejtterápia sokféle patológiában hasznos lehet. 1997-ben ez az amerikai tudós részt vett egy módszer kidolgozásában a csontvelőből vagy a perifériás vérből nyert őssejtek tisztítására. Ezt a rendszert autológ hematopoietikus őssejt-transzplantációk elvégzésére használták előrehaladott emlőrákban szenvedő nőknél. "Az áttét elterjesztette a tumorsejteket, ezért érdekes ötletnek tűnt az a lehetőség, hogy elválaszthassuk őket és eltávolíthassuk a betegbe átültetendő sejtekből: tiszta hematopoietikus őssejt-populációval rendelkezhetünk a betegek vérrendszerének regenerálására. kemoterápia után. A próba közepén az azt támogató vállalat pénzügyi okokból úgy döntött, hogy felfüggeszti. Folytattuk az egyetemen. Néhány hónappal ezelőtt pedig közzétettük a hosszú távú ezeknek a betegeknek a felállítása ".

A metasztatikus emlőrákban szenvedő 22 beteg közül, akik kemoterápiát követően tisztított vérképző őssejtek autológ átültetését kapták, "egyharmada több mint egy évtized után marad életben; míg a betegek egy másik csoportjában, akik tisztítás nélkül kapták a transzplantációt, 7 százalék. Ez egy hatékony kezelés, de nem érhető el, és csak azért, mert nem tekinthető nyereségesnek "- mondja határozottan.

"Folytatjuk ezt a munkát Stanfordban, de tudományos és emberi szempontból felteszem magamnak a kérdést: miért állítsam le egy ilyen tárgyalást? Azt hiszem, a vállalatok még mindig nem értik, hogy az őssejtkutatásnak átalakítania kell a üzleti modell. És azt gondolom, hogy az egyetemeknek és az állami finanszírozású központoknak, mint például ennek [a CNIO], sok feladata van itt. Fel kell hagynunk azt az elképzelést, hogy csak nagyvállalatok képesek hatékonyan fejleszteni a kezeléseket.

Csoportja most az allogén sejttranszplantáció lehetőségét vizsgálja, amelyben a tisztítással elkerülhető a graft-versus-host betegség kockázata. "Így mutattuk meg egerekben".

Előadásában Weissman a CD47 molekuláról is beszélt, az egyik legtermékenyebb legújabb megállapításáról; ez egy tumorsejtekben található fehérje, amely nem eszem jelet küld, hogy megvédje magát az immunrohamtól. Két hete a tudós a PNAS folyóiratban közzétette, hogy az anti-CD47 antitest egerekkel végzett kísérletek során megállíthatja a daganatok növekedését, és egyes esetekben akár megszüntetheti őket (lásd DM, 2012. március 27.). "Ha minden jól megy, bízom benne, hogy ezzel a molekulával 2013 végén vagy 2014 elején megkezdhetjük az első klinikai vizsgálatokat.".