Rövid leírás

Leírás

Immunológia A Spanyol Immunológiai Társaság hivatalos kiadványa www.inmunologia.org

2004 Szóbeli

ERGON CREACIÓN S.A. Arboleda 1, 28220 Majadahonda (Madrid) Az Egészségügyi Minisztérium által engedélyezett kiadvány érvényes támogatásként: 288-as hivatkozási szám ISSN: 0213-9626 Köteles betét: M-53681-2002

Arboleda 1, 28220 Majadahonda (Madrid) Telf: 91 636 29 30 Fax: 91 636 29 31 e-mail: [e-mail védett] FELIRATKOZÁSI ÁRAK SEI Tag: Ingyenes orvosok: 42,07 euró MIR és hallgatók: 30,05 euró Szervezetek és vállalatok: 66,11 euró Lejárt egy kiadás: 17 euró Külföldi ár: 200 dollár Az EMBASE, a Spanyol Orvosi Index és az IBECS adatbázisokban szerepel.

IGAZGATÓI BIZOTTSÁG F. Lozano (Barcelona) ügyvezető igazgató, B. Alarcón (Madrid), D. Alarcón-Segovia (Mexikó), A. Ferreira (Santiago de Chile), M. Fresno (Madrid), M. López-Botet ( Barcelona), JA López de Castro (Madrid), A. Nieto (Montevideo), I. Melero (Pamplona), R. Pujol-Borrell (Barcelona), J.M. Rojo (Madrid), F. Sánchez-Madrid (Madrid).

Szerkesztőségi titkárság M. Bayo, Servei d’Immunologia, Clínic Kórház, Villarroel 170, 08036 Barcelona, ​​Spanyolország. Tel .: +34 934 544 920; Fax: +34 934 518 038; E-mail: [e-mail védett]

TITKÁRSÁG SZERKESZTÉSE Maria Rosa Sarrias i Fornés

Immunológia A Spanyol Immunológiai Társaság hivatalos kiadványa www.inmunologia.org

SZÓBELI ÉS POSZTERKÖZLÉS ÖSSZEFOGLALÓ C-0003. Szignál transzdukció T-sejtekben. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71 Moderátorok: Augusto Silva González José Ramón Regueiro González-Barrios C-0004. Az MHC-I és MHC-II molekulák szerkezete és működése. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77 Moderátorok: Antonio Arnáiz Villena Luis Larrad Mur C-0007. Antigént bemutató sejtek: makrofágok és dendritikus sejtek. . . . . . . . . . . 82 Moderátorok: Eugenio Carrasco Marín Dolores Jaraquemada Pérez D-0003. A B-limfociták heterogenitása. 85 Moderátor: José Antonio Brieva Romero Ramón Merino Pérez D-0006. NK-sejtek és citotoxikus T-sejtek. . 88 Moderátor: José Peña Martínez Manuel Santamaría Ossorio F-0009 - F-0010. A kórokozók elleni immunválasz. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Moderátorok: Carmen Álvarez Domínguez Manuel Fresno Escudero F-0011. Immunhiányok. . . . . . . . . . . . . . . 97 Moderátorok: Nuria Matamoros Florí Margarita López Trascasa F-0012. HIV és AIDS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105 Moderátor: Emilio Cuadrado, Barrio Eduardo Fernández-Cruz Pérez F-0013. Azonnali túlérzékenység, asztma és allergiás reakció. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 Moderátor: Ignacio Moneo Goiri Carlos Lahoz Navarro

23. kötet, Suppl. 2004. május 1

F-0015. Az autoimmunitás genetikája. . . . . 116 moderátor: Ana Suárez Díaz Javier Martín Ibáñez F-0016. Az autoimmunitás patogenezise. . . . 123 Moderátor: Jesús Merino Pérez Ricardo Pujol Borrell F-00161. Szerológiai diagnózis az autoimmunitásban. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129 Moderátorok: Marcos López Hoyos José Luis Rodríguez Sánchez F-0019. Transzplantátum immunológia. . . . . . . . 137 Moderátor: Jaume Martorell Pons Ana María García Alonso F-00201. Daganatellenes immunitás I: a hámvonal karcinómái. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146 Moderátor: José Luis Subiza Garrido-Lestache Manuel Martín Villa F-00202. Daganatellenes immunitás II: melanoma és hematopoieticus daganatok. . . . . . . . . . . . . . 152 Moderátor: Ernesto Roldán Santiago José Antonio Brieva Romero F-0022. Daganatellenes immunterápia. . . . . . . . 156 Moderátor: Augusto Silva González Ignacio Melero Bermejo F-0023. Immunterápiás stratégiák, oltások. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160 moderátor: Afrika González Fernández Eduardo Martínez Naves F-0024. Genetikai és funkcionális szempontok különböző patológiákban. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166 Moderátor: Cándido Juárez Rubio Juan Ignacio Arostegui Gorospe Szerzői index. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171

IGAZGATÓI BIZOTTSÁG. A műveket a munka tárgyához legközelebb eső szerkesztőhöz kell eljuttatni. BALBINO ALARCÓN Severo Ochoa Molekuláris Biológiai Központ Tudományos Kutatások Felsõ Tanácsa Universidad Autónoma, Cantoblanco 28049 Madrid - SPANYOLORSZÁG Tel +34 91 3978458; Fax: +34 91 3974799 [e-mail védett] ARTURO FERREIRA Chilei Egyetem, Orvostudományi Intézet, Immunológiai Intézet Santiago de Chile - CHILE Tel. +56 2 678 6724; Fax: +56 2 735 3346 [e-mail védett]

JOSÉ ANTONIO LÓPEZ DE CASTRO Molekuláris Biológiai Központ Severo Ochoa Universidad Autónoma, Cantoblanco 28049 Madrid - SPANYOLORSZÁG Tel +34 91 3978050; Fax: +34 91 3978087 [e-mail védett] FRANCISCO LOZANO, a Servei d'Immunologia ügyvezető igazgatója. Clínic Villarroel kórház, 170 08036 Barcelona - SPANYOLORSZÁG Tel +34 93 4544920; Fax: +34 93 4518038 [e-mail védett]

MANUEL FRESNO ESCUDERO Molekuláris Biológiai Központ Severo Ochoa Universidad Autónoma, Cantoblanco 28049 Madrid. Tel .: 34-913978413; Fax: 34-913974799 E-mail: [e-mail védett]

IGNACIO MELERO Belgyógyászati ​​Klinika Génterápiás Osztály Orvostudományi Kar. Navarrai Egyetem Irunlarrea, 1 31008 Pamplona - SPANYOLORSZÁG Tel +34 94 8425668; Fax: +34 94 8425649 [e-mail védett]

MIGUEL LOPEZ-BOTET Departament de Ciències Experimentals i de la Salut Dr Aiguader 82 08003 Barcelona - SPANYOLORSZÁG Tel +34 93 5422847; Fax +34 93 5422802 [e-mail védett]

ALBERTO NIETO CADENAZZI immunológiai tanszék, Kémiai Kar Avda. Alfredo Navarro 3051 2º Box 1157 Montevideo - URUGUAY Tel. +598 2 9241884; Fax: +598 2 9246079 [e-mail védett]

RICARDO PUJOL-BORRELL Immunológiai osztály, Sejtbiológiai, Élettani és Immunológiai Tanszék, Trias i Pujol Egyetemi Kórház Ctra. Canyet, s/n 08916 Badalona, ​​Barcelona Tel .: (+34) 93-4978892; Fax: (+34) 93-4978843 [e-mail védett] JOSÉ MARÍA ROJO Biológiai Kutatási Központ Tudományos Kutatások Felsõ Tanácsa Velázquez, 144 28006 Madrid - SPANYOLORSZÁG Tel +34 91 5611800 (4217-es kiterjesztés); Fax +34 91 5627518 [e-mail védett] FRANCISCO SÁNCHEZ Immunológiai Szolgálat Kórház de La Princesa Diego de León, 62 28006 Madrid - SPANYOLORSZÁG Tel +34 91 5202370; Fax +34 91 5202374 fsmadrid/[e-mail védett]

Információ a szerzők számára

Immunology Communications 23. kötet/Suppl. 2004. május 1 .: 71–170

C-0003. Jelátvitel T-sejtekben Moderátorok: Augusto Silva González (Madrid), José Ramón Regueiro González-Barrios (Madrid)

Szóbeli és poszterkommunikáció

VOL. 23 SUPL. 1/2004

Szóbeli és poszterkommunikáció

Szóbeli és poszterkommunikáció

VOL. 23 SUPL. 1/2004

Szóbeli és poszterkommunikáció

A c-Rel/NF-κκB ÁTJEGYZÉSI KAPACITÁSÁNAK SZABÁLYOZÁSA. C. Sánchez-Valdepeñas, M. Fresno. Severo Ochoa Molekuláris Biológiai Központ. UAM. Cantoblanco. Madrid.

Az NF-κB transzkripciós faktor család fontos szerepet játszik az immunválaszban. E család transzkripciósan aktív tagjainak (c-Rel, p65 és Rel B) szabályozását két szinten hajtják végre: 1) közvetíti ezen faktorok felszabadulását, amelyek eredetileg a gátló fehérjékhez (IkB) kötődnek 2) közvetítik a ezen fehérjék transzaktiváló képessége transzaktivációs doménjük (TAD) foszforilezésével. Egyre több bizonyíték áll rendelkezésre arról, hogy a szabályozás mindkét szintje elengedhetetlen az e tényezőktől függő gének transzkripciójához. Cél. A c-Rel TAD aktivációjának tanulmányozása különböző jelátviteli utakról. Mód. A Jurkat sejtek és a BL6 törzsek és az aly/aly egerek Jurkat sejtjeinek, valamint az egér embrionális fibroblasztjainak (MEF) átmeneti transzfekciói (hiányzik belőlük a NIK, NF-κB indukáló kináz kináz aktivitása), amelyekben a c-Rel és p65 TAD-ját egy Gal4 rendszer

Szóbeli és poszterkommunikáció

VOL. 23 SUPL. 1/2004

Szóbeli és poszterkommunikáció

naiv limfociták. A szakirodalom szerint a CD31 in vitro elvesztése a CD4 + érlelésével lenne összefüggésben.A CD4 + -on belül a CD45RA + CD31 + szubpopulációt újabban meghatározták a tímuszos migránsként, mint a CD31-t, a TREC-k tanulmányozása alapján. (hasítási körök. T-sejt receptor átrendeződés). Célok. Végezze el a különféle kemokin receptorok, valamint az IL-7 receptor és a CD31 marker expressziójának elemzését a naiv és memória CD4 + T limfociták populációjában, PBMC-kben. Mód. Fluoroforokhoz konjugált antitestek felhasználásával végzett áramlási citometriával mértük a kemokin receptorok és az IL-7 receptor expresszióját a CD4 + limfocita populációban, mind CD45RA +/-, mind CD31 +/-. A TREC-ek meghatározását valós idejű kvantitatív PCR-rel végeztük.

A CD4 + CD45RA + CD31 + és CD31- alcsoportok szétválasztását szortírozó végezte. Következtetések: Az eredmények bemutatják a különféle receptor expressziós minták létezését. Az első mintát a limfoid szervekbe való vándorláshoz kapcsolódó receptorok adják, amelyeket a CXCR4 és CCR7 adnak meg, előnyösen naiv populációkban kifejezve. Hasonlóképpen, az IL-7 receptor, amely azt jelzi, hogy ezek az alcsoportok képesek szaporodni erre az interleukinra reagálva. A második mintát a CXCR3, CXCR5, CCR4, CCR5, CCR6 kemokin receptorok adják meg, amelyeket előnyösen memória limfocitákban fejeznének ki, amelyek szerepet játszanak ezen limfociták gyulladásos helyekre történő migrációjában. Végül a CCR3 és CCR9 receptorok expressziója megtalálható a CD4 + CD45RA-CD31 + populációban is, ami a bélbe történő migrációs funkciót, valamint az allergiás gyulladás pontjait jelenti a tüdőben és a bőrben.

Szóbeli és poszterkommunikáció

VOL. 23 SUPL. 1/2004

Szóbeli és poszterkommunikáció

Szóbeli és poszterkommunikáció

VOL. 23 SUPL. 1/2004

Szóbeli és poszterkommunikáció

Szóbeli és poszterkommunikáció

Ezeknek az MHC-F cDNS-szekvenciáknak az elemzése lehetővé teszi számunkra, hogy megerősítsük, hogy splicceléssel elveszítik a 7. exont, mint az embereknél és más főemlős fajoknál. Ezenkívül a kapott szekvenciák nem mutatnak 6 nukleotid inszercióját a 2. exonba, mint az embereknél, és ellentétben a rhesusmajmokkal és a tamarinokkal. Vita. A kapott cDNS-szekvenciákból extrapolált fehérjék elemzése a

VOL. 23 SUPL. 1/2004

A mai napig szekvenciázott más főemlős MHC-F fehérjék azt mutatják, hogy az MHC-F egy I. osztályú szerkezetű molekula, és hogy az antigénkötő helyen található kulcsaminosavak erősen konzerváltak. Ez egy közös és konzervált funkciót sugall a főemlősök evolúciója során. Végül, 6 nukleotid (2 aminosav) inzertálása az MHC-F 2. exonjába segít abban, hogy a főemlősök evolúciójának diagramján felülvizsgálatot végezzünk.

C-0007. Antigént bemutató sejtek: makrofágok és dendritikus sejtek Moderátorok: Eugenio Carrasco Marín (Santander), Dolores Jaraquemada Pérez (Bellaterra)

Szóbeli és poszterkommunikáció

Szóbeli és poszterkommunikáció