Ez egy nagyon összetett ritka betegség, amely 15 000 újszülöttből egyet érint
Ez egy nagyon összetett ritka betegség, amely 15 000 újszülöttből egyet érint
1956-ban a svájci Andrea Prader gyermekorvos és endokrinológus, Alexis Labhart belgyógyász és Heinrich Willi gyermekorvos olyan képet írt le, amely elhízásból, kis kezekből és lábakból, oligofréniából és a normálnál alacsonyabb testalkatból állt; a gyermekeknél az első években csökkent az izomtónus. Labhart-Willi-szindrómának, Prader-szindrómának, Prader-Labhart-Willi-szindrómának és Prader-Labhart-Willi-Fanconi-szindrómának is nevezik. Ezt a szindrómát izomhypotónia, mentális hiány, elhízás, alacsony testalkat, hipogonadizmus és diabetes mellitus jellemzi. Gyakori a 15. kromoszóma hosszú karjának részleges deléciója, amely a hipotalamusz feletti változás (szuprahipothalamusz szindróma). Ez egy nagyon összetett ritka betegség, amely 15 000 újszülöttből egyet érint. Jelek változhatnak és változhatnak az idő múlásával, bár a legtöbbjük alacsony termetű és fejletlen nemi szervekkel rendelkezik. Noha nincs gyógymód, a korai diagnózis, a multidiszciplináris megközelítés és a családtámogatás nagyban javítja az érintettek életminőségét.
A Prader-Willi-szindróma spanyol szövetsége 1995-ben létrehozott nonprofit szervezet. Az Aespw alapvető célja a szindróma által érintett emberek védelme, segítése, oktatása és társadalmi beilleszkedése. Prader és Willi gyermekorvosok több mint 50 évvel ezelőtt meséltek erről a betegségről, és itt továbbra is megpróbálunk harcolni, hogy a fontosnak ugyanolyan értéke legyen, mint a sürgősnek. biztos.