faktor

Ez a betegség általában a második gyermeknél jelentkezik.

Frissítve: 2020. október 9

Ez egy rejtély volt, amely évszázadokig tartott: azok a nők, akik egészséges első gyermeket születtek, de későbbi terhességük során vetéléseket, halva született gyermekeket vagy vérszegénységben, sárgaságban vagy más súlyos egészségügyi problémákban szenvedő csecsemőket szenvedtek. 1940-ig kellett várni a probléma eredetének kiderítésére, arra az évre, amikor egy új antigént (fehérjét) észleltek a lakosság nagy részének vörösvértestek membránjában. Ezt az antigént nevezték el Rh, mivel az első vizsgálatokat Macaccus rhesus típusú majommal végezték.

Ha az antigén a vérünkben van, akkor az is lesz Rh pozitív, és ha nincs meg, akkor leszünk Rh negatív. Ha Rh negatív, nem vezet egészségügyi problémákhoz, de azzá válhat, ha Ön nő, terhes vagy terhességet tervez egy olyan férfival, aki Rh pozitív, mivel a jövőbeli csecsemő Rh pozitív lehet. Ebben az esetben, ha a véred és a tiéd érintkezik (például szülés közben), a tested antitesteket termelhet, és ha egy következő terhességben a magzat is Rh pozitív, ezek az Rh antitestek átjuthatnak a placentán, károsíthatják annak vérsejtjeit. vörös, és dolgozzon ki egy folyamatot, amelyet terhesség alatt észlelnek Magzati eritroblasztózis, és ha újszülöttet diagnosztizálnak, akkor hívják hemolitikus betegség.

Ez a betegség, amely általában a második gyermeknél fordul elő, enyhe vagy nagyon súlyos problémákat okoz (a sárgaságtól az agykárosodásig, többek között a magas bilirubinszint miatt), bár manapság könnyen kimutatható és mindenekelőtt megelőzhető, és ez az oka annak, hogy minden terhes nőnek meg kell vizsgálnia a vércsoportját és az Rh faktort az első prenatális látogatáskor.