svájc

Kisebb állatok

Hormonális tesztek

  • Vizsgalista
    • 1. Kortizol
    • 2. Inzulin
    • 3. Progeszteron
    • 4. Tesztoszteron
    • 5. TSH
    • 6. T3
    • 7. T4
  • Érdekes cikkek
    • 1. Cushing-kór
    • 2. Addison-kór
    • 3. Hyperthyreosis macskáknál
    • 4. Pajzsmirigy alulműködés kutyáknál

Kábítószer- és gyógyszerellenőrzés

A fenobarbitál a legszélesebb körben alkalmazott atiepileptikus gyógyszer kutyákban és macskákban. Idiopátiás epilepszia, görcsrohamok kezelésére használják, amelyek oka nem határozható meg teljesen, és hatékony tüneti epilepsziában vagy gyanús epilepsziában szenvedő betegeknél. Az egyetlen gyógyszerként az epilepsziás kutyák és macskák 60-80% -án képes kezelni a rohamokat.

Kockázatok

Bár a gyógyszer általában jól tolerálható, a mellékhatások magukban foglalhatják a könnyű szedációt a kezelés első 2 hetében, a polyuria és a polydipsia, valamint a súlygyarapodást. A pancytopeniát eredményező csontvelő-elnyomás egy nagyon ritka, sajátos reakció, amely a gyógyszer abbahagyásával megszűnik. Macskákban arcviszketés, limbikus ödéma és vérdiszkrasiák ritkán fordulhatnak elő, és a fenobarbitál alkalmazásának leállításával megszűnnek.

A hepatotoxicitás Ez a fenobarbitál kutyák (nem macskák) alkalmazásának legsúlyosabb potenciális mellékhatása, ami a májenzimek jelentős emelkedését eredményezi, és krónikus gyulladáshoz, cirrhosishoz vagy hepatocutan szindrómákhoz vezethet.

A hepatotoxicitás kockázata csökken, mivel a klinikus jobban tájékozódik róluk, és periodikusan figyelemmel kíséri az állatot fenobarbitál adagolásával a vérben és a májenzimek koncentrációjának ellenőrzésével a vérben.

Monitoring

A fenobarbitális terápiában részesülő betegek ellenőrzése fontos:

  • Optimalizálja az adagolást.
  • Minimalizálja a mellékhatásokat.
  • Kerülje a hepatotoxicitást.

A mintavételt a szérum fenobarbitális szintjének értékelésére a kezelés megkezdése után 2–4 héttel, majd azt követően 6–12 havonta kell elkezdeni.

Az állatok kívánt terápiás tartománya:

  • 15–45 ug/ml kutyáknál (előnyösen 20–35 ug/ml a rohamok elkerülése és a hepatotoxicitás kockázatának minimalizálása érdekében)
  • 23-30 ug/ml macskáknál