Albuterol - Szalbutamol

  • Szalbutamol.
  • Szalbutamol-szulfát.
  • Szalbutamol-hidroklorid.
Adható adagolt inhalátor, porlasztó vagy más megfelelő adagoló eszköz segítségével a tüdőproblémák kezelésére, de esetünkben előnyösen orálisan, intravénásan is beadható.

Felszívódás és anyagcsere

szalbutamol

A szalbutamol felszívódása és metabolizmusa a beadás módjától függően a tüdőben vagy a gyomor-bél traktusban fordulhat elő. Belégzés után a tüdőben a hatóanyag 20-47% -a átjut a mélyebb hörgőjáratokba, míg a többi a szájban és a légzőrendszer felső részében lerakódik, majd lenyeli. A légzőrendszerben lerakódott frakció felszívódik a tüdőszövetekben és a keringésben, de nem metabolizálódik a tüdőben. El kell érnie a szisztémás keringést, majd metabolizálódnia kell a májban, majd változatlan gyógyszerként és fenol-szulfátként kiválasztódik a vesén keresztül.

Ha orálisan adták be, a szalbutamol bejut a gyomor-bél traktusba, és jelentős first-pass metabolizmuson (májon) megy keresztül, amíg fenol-szulfátot nem képez. A változatlan gyógyszer és a konjugátum is elsősorban a vizelettel ürül. A hatások 30 perc szedés után kezdenek megjelenni, 2-3 óra múlva jelentkeznek maximálisan és 4-6 órán át tartanak, bár bizonyos betegeknél akár 8 órán keresztül is fennállhatnak.

Albuterol vs Clenbuterol a testépítésben

A testépítők és a fitnesz szerelmesei sokat hallottak a Clenbuterolról, amely egy nagyon népszerű termék a fogyás és a meghatározás szempontjából. Nos, az Albuterol vagy a Salbutamol nagyon hasonló gyógyszer, és sok testépítő és profi sportoló inkább a Clenbuterol helyett, mert a legutóbb említett az egyiknek nagyon csúnya mellékhatásai vannak az emberek többségében.

Az albuterol sokkal lágyabb ebből a szempontból, és nem okoz szorongásos állapotokat és kevesebb kézremegést, legalábbis nem olyan erős, mint a klenbuterol. Sokan azt mondják, hogy "tisztább" hatása van, és jobb koncentrációt biztosít az edzőteremben, mint a klenbuterol.

De a mellékhatásokon túl a fő kérdés az, hogy ezek közül melyik anyag éget több zsírt? A valóság az, hogy a legtöbb embert érdekli a lényeg, és hajlandó elviselni a nagyobb csalódást, ha ez végül eléri a céljukat. Itt megoszlanak a vélemények, az interneten található információkban az Albuterol általában hatékonyabb, mint a Clenbuterol. Az Albuterol olyan, mint a Clenbuterol rövidebb hatású változata. Összehasonlításképpen a szteroidokban a gyorsabban ható észter nagyobb és gyorsabb eredményeket is produkál (például tesztoszteron-propionát vagy tesztoszteron-cipionát).

Az Albuterol és a Clenbuterol is ugyanúgy működik. Mint a testépítők többsége és azok, akik ilyen anyagokat használnak, tudják, ezek a gyógyszerek stimulálják a béta-2 receptorokat, ez a stimuláció értáguláshoz, valamint a zsírsavak lebomlásához és energiafelhasználáshoz vezet; Ez a zsírszövet csökkenéséhez vezet. De az értágulat miatt a feszültség is növekszik, és néha a hőmérséklet kissé megnő.

Bizonyíték van arra is, hogy ezek a gyógyszerek anabolikusak lennének, bár a legpontosabb kifejezés, hogy valószínűleg hívják őket, hogy antikatabolikusak.

Az Albuterolról olyan felhasználókat végeztek, akiknek nem volt asztmája; az egyik csoport az Albuterol terápiás adagját használta, a másik pedig semmit. Mindkét csoport ugyanazt a testmozgást végezte, és megfigyelték, hogy az Albuterolt használó csoport erőteljesebben növekedett, mint az a csoport, amely nem vett semmit. Az Albuterol esetében konkrét tanulmányokkal kimutatták, hogy az izomtömeg és az erő növekedéséhez vezet, míg a Clenbuterol esetében nem végeztek embereken végzett vizsgálatokat, de sok felhasználó a sportteljesítmény csökkenéséről számolt be. Használata. Úgy tűnik, hogy a klenbuterol anabolikusabb az állatok esetében.

De az én személyes tapasztalataim szerint az Albuterol egy nagyon "tiszta" típusú klenbuterol stimuláló hatást vált ki. Nem tudom, hogyan lehet ezt igazán leírni, azon kívül, hogy azt mondom, hogy a "Clen-shakes" egyszerűen nem olyan rossz az Albuterolnál? Ezenkívül jobban tudok koncentrálni a munkámra, amikor Albuterolt használok, míg a Clenbuterollal stimulált vagyok, de nem túl koncentrált.

Úgy tűnik, hogy az albuterol lényegesen jobb eredményeket produkál, mint a klenbuterol a zsírégető hatások szempontjából, és valamivel gyorsabban is termeli őket. Ennek van értelme, ha belegondol, az Albuterol-t gyakran a Clenbuterol "rövidebb hatású" változataként tartják számon, és hasonlóságot kell vonnunk, amikor rövidebb hatású szteroidokat vizsgálunk (gondoljunk valami hasonlóra, mint a tesztoszteron és a propionát összehasonlítása)./Cypionate vagy NPP vs./Deca) - általában drámaibb eredményeket produkálnak, valamivel gyorsabban, mint hosszú hatású unokatestvéreik, ugyanez vonatkozik az Albuterolra is.

Hadd ismételjem meg, hogy az Albuterol egy béta-2 agonista, rövidebb hatású, mint a clenbuterol, ezért ésszerű, hogy az Albuterol anabolikusabb lesz, mint a Clenbuterol.

Az Albuterol működésének megértéséhez először meg kell vizsgálnunk a béta adrenerg rendszert. Ez a rendszer úgynevezett adrenerg receptorokból áll, és a legismertebbek (amúgy a testépítők számára) az adrenerg receptorok a béta receptorok. A béta receptorok beágyazódnak a sejt külső foszfolipid membránjába, és az összes nagyon népszerű efedrin stimuláns, a clenbuterol stimulálja őket.,
stb. Ezeket a receptorokat három altípusra is fel lehet osztani: 1, 2 és 3 (amelyek közül főként 2-es típusúak vagyunk, a 3-as típusú változat miatt elsősorban az embereknél kevésbé releváns, mint más állatoknál, és mivel az Albuterol nem nem stimulálja az 1-es típusú receptort). Van egyfajta alfa receptor néven ismert receptor, amely itt nem releváns, de rövid magyarázatot indokol.

Az alfa-receptorok abban különböznek a béta-receptoroktól, hogy lényegesen alacsonyabb katekolamin-szinteken aktiválódnak, mint a béta-receptorok. Az egyik katekolamin egyszerűen szerves vegyület, amely befolyásolja a szimpatikus idegrendszert. Például a dopamin, a noradrenalin és az adrenalin mind katekolamin.

Amint azt korábban mondtam, leginkább a béta 2-receptorokkal foglalkozunk, mert ezeket látjuk stimulálni az Albuterollal. Nem lehet meglepő annak, aki klenbuterolt, valamint albuterolt is használt, az, hogy amikor stimulálja a béta-receptorait, valami értágulatot (fokozott véráramlást) okoz. Ezen receptorok stimulálása serkenti a zsírsavak bomlását a véráramban üzemanyagként történő felhasználáshoz, ami a raktározott zsír csökkenéséhez vezet. Természetesen ez a megnövekedett véráramlás megnövekedett pulzusszámmal is jár.

Ez megmagyarázza, hogy a béta-2 adrenerg stimuláció hogyan is növelheti kissé a testhőmérsékletét? Ez azonban nem túl érzékeny a hőmérőn? A legtöbb ember kissé melegebbnek érzi magát, és vannak, akiknek még izzadsága is van (én az utóbbi kategóriába tartozom). A béta-agonisták ezen dolgoznak: növelik a hőtermelést a sejt erőművében, a mitokondriumokban, ami szintén növeli az alapanyagcserét és csökkenti az étvágyat. Nem sok ember éhezik hatalmas adag stimuláns után.

Van néhány bizonyíték arra is, hogy a béta-agonisták anabolikusak (helyesebben szólva ez azonban valójában antikatabolikus lehet). Ugyanis a béta-agonisták hormonális kaszkádot is elindítanak, amely magában foglalja a CAMP nevű vegyület (alapvetően: ciklikus adenozin-monofoszfát) aktiválását. Ezután a CAMP aktiválja a kalpisztint, amely a kalpain inhibitor. A Calpain a vázizomzat fehérjéinek lebontására törekszik (egyéb funkciók mellett). Ezért már láttuk, hogy a béta 2 receptor stimulációja képes növelni az energiafelhasználást és felszabadítani a testzsírt üzemanyagként, és most egy kicsit megértettük, hogy a stimuláció hogyan lehet antiellenes is -katabolikus is.

Most, hogy mindannyian ugyanazon az oldalon vagyunk a béta-adregén rendszerrel kapcsolatban, és milyen hatásokra számíthatunk, amikor béta-2 agonistákkal stimulálunk, az Albuterol-t fogjuk megvizsgálni konkrétabban, és ezért Szerintem olyan nagy komplexum.

Ha megvizsgáljuk az Albuterol zsírégető képességét, akkor egyértelmű, hogy nem képes elősegíteni a zsírvesztést mind normális, mind elhízott férfiaknál. Ez semmilyen módon nem sokban különbözik a clenbuteroltól. Személyes tapasztalataim szerint azonban úgy vélem, hogy az Albuterol valóban felülmúlja a Clent az erősödő területeken, valamint sportolási célokra.

Anekdotaként kimutatták, hogy a klenbuterol és az efedrin is képes ideiglenesen növelni az erőt, és fogadni mernék arra, hogy a legtöbb béta-agonistának van ilyen hatása, de nem hiszem, hogy az orvosi szakirodalomban meggyőzően bizonyított. volt az Albuterollal. Az albuterolról kimutatták, hogy növeli az izom méretét, valamint az erőt és az állóképességet, míg az emberek anekdotikusan arról számoltak be, hogy a Clenbuterol csökkenti az aerob képességüket.

A klenbuterolnak hátránya van az Albuterolhoz képest az erőnövekedés területén, valószínűleg annak a cselekedetnek köszönhető, hogy az általuk alkalmazott függő módon gátolja az akciós potenciált a vázizomrostok tüzelésével, amelyet közvetlenül nem a benne rejlő stimuláns béta-2 aktivitások okoznak. Szerintem ez a legjobb kvázi tudományos magyarázat.

Ismét úgy tűnik, hogy a saját és a kutatási asszisztensem tapasztalata is erősen alátámasztja ezt az állítást, mindannyian karcsúbbak, nagyobbak és erősebbek lettünk az albuterol használatával. Az anabolikus hatások, bár állatokban erősen anabolikusnak tűnnek, az embereknél kissé instabilak.

Az egyik dolog, amit nagyon szeretek az Albuterolban, az az, hogy valóban felhasználható a ciklusomban, hogy biztonságosabbá tegyem a lipid (koleszterin) profilom javításával, vagy a poszt ciklus alatt, hogy segítsem a koleszterinszintem csökkenését. ellenőrzés. Az Albuterol ugyanis jelentős előnyöket mutat a koleszterin szempontjából, mivel csökkenti az összes koleszterinszintet, különösen az LDL-t (a rosszat), ugyanakkor növeli a HDL (jó) koleszterinszintet.

A szalbutamol a következőkre javallt:
Akut asztma: a tünetek enyhítése asztma és egyéb állapotok kezelése során a légutak elzáródásával (beleértve a COPD-t is)
Védelem a testmozgás okozta asztma ellen.
Egyes állapotok, mint a hiperkalémia.
Mivel a β2 agonista, a szalbutamolt a szülészetben is használják. Intravénás salbutamol adható a méh simaizmának ellazítására.


Interakciók

Az antagonizmus miatt súlyos hörgőszűkületet okozhat az asztmásoknál, akik nem kardioszelektív béta-blokkolókat használnak. Szintén kölcsönhatásba lép xantinokkal, glükokortikoidokkal, diuretikumokkal, digitalisz glikozidokkal, hosszú távú hashajtókkal, hipokalémiát produkálva. Növelheti a kardiovaszkuláris megnyilvánulások kockázatát, ha kölcsönhatásba lép a MAOI-kkal és a triciklikus antidepresszánsokkal.

Káros hatások

  • Gyakori: A végtagok remegése.
  • Nem túl gyakori előfordulás: fáradtság vagy álmosság, főként a homlok és a karok pattanásai, izgatottság, köhögés, hasmenés, szédülés, izgalom, általános rossz közérzet, fejfájás, fokozott étvágy, fokozott vérnyomás, émelygés, idegesség, orrvérzés, tachycardia, fülcsengés, álmosság, gyomorfájdalom, garat irritáció, székrekedés és hányás.
  • Nagyon ritka előfordulás: mellkasi fájdalom, vizelési nehézség, kedvetlenség, száj- és torokszárazság, izomgörcsök, izzadás, ízzavarok, vertigo, hypokalemia, szívelégtelenség, angina pectoris.