Amikor vényköteles vagy vény nélkül kapható gyógyszert vásárolunk, bízunk abban, hogy megfelelően értékelték, hogy a piacon van. Itt elmagyarázunk néhány részletet, hogy tudd, hogyan engedélyezi a gyógyszereket az FDA.

hogyan

Az állami szerveknek és vállalatoknak figyelmeztetniük kell bennünket az egyes gyógyszerek kockázataira, hogy felelősségteljesen fogyaszthassunk. Sajnos egyes vállalatok profitorientáltak, elrejtve rohannak piacra dobni termékeket.

FDA: A felelős szövetségi ügynökség

A Szövetségi Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) a szövetségi ügynökség, amely a gyógyszerek, oltások, orvostechnikai eszközök, kozmetikumok és egyéb termékek szabályozásával felelős közösségünk egészségének védelméért.

Hogyan hagyja jóvá az FDA az új gyógyszereket

Bár az FDA nem végzi el saját tesztelését (ez drága lenne), részt vesz az új gyógyszerfejlesztési folyamat minden szakaszában. Valami, amit az FDA meghatároz, azok a tesztek és bizonyítékok, amelyek szükségesek annak bizonyításához, hogy egy új gyógyszer biztonságos és hatékony.

Ezenkívül az FDA jóváhagyja és ellenőrzi a klinikai vizsgálatokat. A folyamat végén értékeli az új gyógyszerek alkalmazásának kérelmét. A gyógyszer nem forgalmazható, amíg az FDA jóváhagyja a kérelmet.

Ez a folyamat átlagosan 12 évet vesz igénybe

Így áll össze ez a folyamat:

Veszélyes gyógyszerek és eszközök

Néhány olyan veszélyes gyógyszer, amely piacra kerül és kárt okozott közösségeinkben:.

Konzultáljon szakértőkkel

Ha úgy gondolja, hogy Ön vagy valaki, akit szeret, kábítószer-fogyasztás vagy meghibásodott termék használata miatt szenvedett, fontos, hogy az ilyen típusú esetekben tapasztalattal rendelkező ügyvéd jogi védelme legyen.

Ha többet szeretne tudni arról, hogyan védheti meg jogait, számoljon a Gaienie ügyvédi irodával. Örömmel adnak időpontot és ingyenes spanyol beszámolót készítenek az Ön esetéről, hívja a Gaiennie Ügyvédi Irodát a 303-455-5030 telefonszámon