Vérhígító anyagot hagyott jóvá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) a mélyvénás trombózis megelőzésére azoknál a betegeknél, akiknél az akut betegség során súlyosan korlátozott mobilitás miatt fennáll a tromboembóliás szövődmények kockázata.

karcsúsító

Egy multicentrikus vizsgálat kimutatta, hogy a vérhígító, az alacsony molekulatömegű heparin, az úgynevezett enoxaparin-nátrium (Lovenox) hatékonyan csökkenti a vénás tromboembólia (VTE) kockázatát. A vizsgálatba azokat a betegeket vonták be, akik kezdetben ágyhoz kötöttek és szívmegállás, akut légzési elégtelenség, akut fertőző betegség vagy akut reumás betegségben szenvedtek.

Az enoxaparinnal kezelt betegeknél a VTE előfordulása szignifikánsan alacsonyabb volt, mint a placebóval kezelt betegeknél (4,4% vs. 11,9%). A többi kis molekulatömegű heparinhoz hasonlóan az Enoxaparint is rendkívül körültekintően kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében heparin által kiváltott thrombocytopenia szerepel. Az enoxaparin az Aventis Pharma (Frankfurt, Németország) terméke.

"A Lovenox sikeres tapasztalattal rendelkezik az egészségügyi szolgáltatók és a betegek körében, és arra számítunk, hogy ennek az új felhasználásnak egyedülálló helyzete lesz a klinikai környezetben" - mondta Gerald P. Belle, az észak-amerikai Aventis Pharmaceuticals elnöke.