• ➈ Kihagyja ezt a menüt
  • Cselekvés és mechanizmus
  • FARMAKOKINETIKA
  • JELZÉSEK
  • POSOLOGY
  • ELLENJAVALLATOK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
  • KAPCSOLATOK ÉS ELEMZÉSI ZAVAROK
  • KÁROS HATÁSOK
  • KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
  • Túladagolás
  • TERHESSÉG
  • ÁPOLÓ ANYÁK
  • HASZNÁLJA GYERMEKEKnél
  • HASZNÁLJA IDŐSEKBEN

Cselekvés és mechanizmus

Feniletil-aminból származó antidepresszáns. Gátolja a szerotonin és a noradrenalin újrafelvételét, bár ez utóbbi ötször kisebb arányban, a preszinaptikus idegsejt membránjában, fokozva a neurotranszmissziót a központi idegrendszer szintjén. Ezért egy viszonylag szelektív szerotonin újrafelvétel gátló antidepresszáns. Jelentős közvetlen hatása nincs a muszkarin és adrenerg kolinerg receptorokra (alfa és béta). A venlafaxin és aktív metabolitja, az o-dezmetil-venlafaxin, egyetlen dózis után is csökkenti a béta-adrenerg receptorok reakciókészségét, ami összefüggésben lehet a gyorsabb hatással.

terméklap

FARMAKOKINETIKA

JELZÉSEK

- A depresszió egy epizódjának visszaesése és az új epizódok megismétlődésének megelőzése.

- [Szorongás]: generalizált szorongásos rendellenességek.

POSOLOGY

Orálisan. Felnőttek:

- Váltás az azonnali felszabadulásról a retardra: átváltható a legközelebbi egyenértékű dózisra (mg/nap).

- Cimetidin: van olyan tanulmány, amelyben a venlafaxin plazmaszintjének növekedését regisztrálták, a máj metabolizmusának gátlása miatt hatásának és/vagy toxicitásának lehetséges erősödésével.

- Haloperidol: van egy tanulmány, amelyben a görbe alatti terület növekedését és a haloperidol clearance-ének csökkenését rögzítették, a máj metabolizmusának gátlása miatt hatásának és/vagy toxicitásának lehetséges erősítésével.

- Orbáncfű: vannak olyan vizsgálatok más szelektív szerotonin újrafelvétel-gátló (SSRI) antidepresszánsokkal, amelyekben a toxicitás lehetséges erősítését feljegyezték a szerotoninszintre gyakorolt ​​lehetséges hatások miatt.

- Selegiline: van olyan tanulmány, amelyben a toxicitás erősítését a szerotonin szindróma megjelenésével rögzítették. a mechanizmus nem jött létre.

Ez a gyógyszer megváltoztathatja a következő laboratóriumi vizsgálatok értékeit: vér: (biológiai) koleszterinszint-emelkedés.

KÁROS HATÁSOK

Általános előfordulási gyakoriság: A betegek 40-50% -a valamilyen káros hatást tapasztal. Az ezzel a gyógyszerrel kezelt betegek 10-20% -a a mellékhatások előfordulása miatt abbahagyja a kezelést. A leggyakoribbak: hányinger. szájszárazság, álmosság és székrekedés.

A mellékhatások leírása és előfordulása anatómiai csoportok szerint:

- Allergiás/bőrgyógyászati: izzadás (12-25%), exantematikus kitörések (3%).

- Kardiovaszkuláris: magas vérnyomás (3-7%), szívdobogás 5%).

- Emésztőrendszer: hányinger (35-40%), szájszárazság (20-25%), székrekedés (15%), étvágytalanság (11%), hasmenés (8%), hányás (6%).

- Anyagcsere: Fogyás (6%).

- Neurológiai: Fejfájás (25%), szédülés (15-20%), remegés (5%).

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK

- Kívánatos a vérnyomás és a koleszterin rendszeres, gyakori ellenőrzése.

- Javasolja a betegnek, hogy forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha bőrkiütéseket vagy allergiás reakciókat észlel.

Túladagolás

Mérgezés és kezelés: A mérgezési esetek leggyakoribb hatása a túlzott álmosság. A rohamok néhány esetét leírták. Nincs specifikus ellenszer, ezért a mérgezés kezelésének tüneti jellegűnek kell lennie, és fenn kell tartania a biológiai állandókat. A hemodialízis nem hatékony módszer a gyógyszer eltávolítására.

TERHESSÉG

ÁPOLÓ ANYÁK

Nem ismert, hogy a venlafaxin kiválasztódik-e az anyatejbe, ugyanakkor alacsony molekulatömege miatt valószínűleg átjut az anyatejbe. A viselkedésre és az idegsejtek fejlődésére gyakorolt ​​hosszú távú hatások nem ismertek. Javasoljuk, hogy hagyja abba a szoptatást, vagy kerülje a gyógyszer beadását.

HASZNÁLJA GYERMEKEKnél

A venlafaxin biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti gyermekeknél nem igazolták. Használata nem ajánlott.

HASZNÁLJA IDŐSEKBEN

Az eddig rendelkezésre álló vizsgálatokban nem volt szignifikáns különbség a venlafaxin hatékonysága, biztonságossága vagy reakciója tekintetében idős betegek és fiatalabb betegek között. Egyes idős betegeknél azonban nem zárható ki a fokozott érzékenység. Elővigyázatossági alkalmazás, ajánlva az egyes betegek egyéni dózismódosítását.

Fontos bejelentés

Ennek az oldalnak a tartalma összefoglalót mutat a termékről. A naprakész és teljes információkért hozzáférnie kell a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség műszaki lapjához.