diane

Az azokat forgalmazó laboratóriumi vizsgálati gyógyszerekre a nemzetközi szabadalmi ügynökségek és az egészségügyi előírások által biztosított kereskedelmi védelem vonatkozik.

Az Food and Drug Administration (FDA) körültekintően figyelemmel kísérte a gyógyszereket. Itt van egy lista a 10 nemrég elutasított gyógyszerről

Contrave - Az elmúlt 10 évben a fogyókúrás tabletták tabuk voltak az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalban (FDA). De nagy reményeket fűztek ehhez a gyógyszerhez, a Contrave-hez, miután az FDA szakértői testülete 2010 decemberében megvizsgálta. A nagy reményeket az ügynökség bejelentése elvetette, hogy elutasították az ígéretes gyógyszert, mivel aggályok merültek fel azzal kapcsolatban, hogy a gyógyszer súlyosbíthatja a szívproblémákat.

"Női Viagra" - A flibanserinből készült rózsaszín tabletta. Az eredetileg antidepresszánsnak gondolt gyógyszer - hatékonyan ébreszti fel szexuális ösztöneit, azonban az FDA reproduktív tanácsadói testülete a gyógyszerben azt találta, hogy alig volt több, mint egy placebo-hatás, és hogy annak előnyei nem voltak elég fontosak az oldal ellensúlyozására. fáradtság, depresszió és ájulás.

Vioxx - A Vioxx visszahívása az egyik legnagyobb és legvitatottabb az FDA történetében. Az 1999-ben jóváhagyott Vioxx gyulladáscsökkentő gyógyszer volt, amelyet az izomfájdalom és -merevség csökkentésére használnak, gyakran ízületi gyulladás vagy migrénes fejfájás kezelésére. A Vioxx több mint 6 évig volt a piacon, és több mint 20 millió embernek írták fel, mielőtt a Merck, a gyógyszergyártó úgy döntött, hogy 2004-ben kivonja a forgalomból. Döbbenetes bizonyítékok utalnak arra, hogy az ízületi gyulladásos gyógyszer fokozott növekedést okozott szív- és érrendszeri problémák. 2004-ben a The Wall Street Journal egy nem publikált kormányzati dokumentumra hivatkozva arról számolt be, hogy a Vioxx felelős közel 27 000 szívrohamért és halálesetért.

Avandia - Az Avandia cukorbetegség elleni gyógyszert 1999-ben vezették be a vércukorszint szabályozásának alternatívájaként, és gyorsan a világ egyik legkelendőbb cukorbetegség-gyógyszerévé vált. 2007-ben a szívproblémákkal összefüggő gyógyszer kutatói az Európai Unióban betiltották, és az USA-ban szigorúan korlátozzák. Jelenleg csak cukorbetegek használják, akik más gyógyszerekkel nem képesek szabályozni a vércukorszintet.

VICODIN - Az FDA bejelentette, hogy jelentősen korlátozni fogja az acetaminofen adagját olyan fájdalomcsillapítókban, mint a Vicodin és a Percocet, miután megállapította, hogy ezek a gyógyszerek több ezer májelégtelenséghez kapcsolódtak az Egyesült Államokban.

LIPITOR - A Lipitor nagy adagjait 2010. augusztusában, októberében és decemberében visszahívták, dohos szagról szóló beszámolók miatt. A gyógyszergyártó Pfizer a szagot egy olyan vegyi anyagnak tulajdonítja, amelyet általában fa raklapok tartósítására használnak. Az FDA szerint a vegyi anyag hatása minimális volt, de valószínűleg emésztőrendszeri problémákat okozhat.

Fen-Phen - A piacon 24 éven keresztül visszavonták a Fen-Pen súlycsökkentő gyógyszert 1997-ben, miután többször jelentették a szív- és érrendszeri problémákat. A Fen-Phen népszerű és széles körben használt fogyás volt.

De a potenciálisan végzetes ok a pulmonalis magas vérnyomás és a szívbillentyű problémája volt, ami végül 13 milliárd dollár feletti visszahíváshoz és kártérítéshez vezetett.

MERIDIA - A Meridia-t (sibutramint) 2010 októberében hívták vissza az amerikai piacról. A Meridia befolyásolja az agy azon vegyi anyagait, amelyek részt vesznek a testsúly fenntartásában. A gyógyszer növelte a stroke, a szívroham, a szívmegállás esélyét.A Meridia-t diétával és testmozgással együtt alkalmazzák az elhízás kezelésére, amely összefüggésben lehet a cukorbetegséggel, a magas koleszterinszinttel vagy a magas vérnyomással. A Meridia-t 2010 októberében kivonták az amerikai piacról.

AVASTIN - Az Avastin nevű gyógyszert, amelynek célja a rák kezelésének elősegítése a daganat vérnövekedésének blokkolásával, az FDA 2008-ban jóváhagyta az emlőrák kezelésére. Két évvel azután, hogy az Avastint jóváhagyták az emlőrák kezelésére, kimutatták, hogy kevés pozitív hatása van, és komoly egészségügyi kockázatokat jelent. Az Avastint továbbra is a rák egyéb formáinak kezelésére használják. A lépés különösen ellentmondásos volt, mert sok orvos és emlőrákos beteg úgy gondolja, hogy a gyógyszer segített. Az Avastin-t szedő betegek olyan mellékhatásokban szenvednek, mint a magas vérnyomás, a belső vérzés és a szívelégtelenség.

Zocor - A koleszterinszint-csökkentő gyógyszer, a Zocor és más sztatinok összekapcsolódtak az izmok degenerációjával, a fájdalommal és a rabdomiolízissel. Ezek a riasztó mellékhatások arra késztették az FDA-t, hogy 2010 márciusában figyelmeztetéseket adott ki a Zocor 80 milligrammos változataira. A Zocor (szimvasztatin) egy lipidcsökkentő szer, amelyet szintetikusan az Aspergillus terreus fermentációs termékéből nyernek.