|
Ez a válasz hívott savnövekedés gyors és 3-5 perc alatt jelentkezik, 30 perc múlva tetőzik és 1-3 óra múlva ér véget.
A mozgás a szövetekben általában a sejteken keresztül megy végbe, ahelyett, hogy a xilém és a floém csatornákat alkalmaznák. Feltehetően a szállítási folyamat interakciót foglal magában az IAA és a növényi sejtek plazmamembránja között.
Az eperben (Fragaria ananassa), ha a gyümölcs fejlődése során eltávolítják a magokat, amelyek achenesek, akkor teljesen leáll. Ha keskeny magsáv marad, a gyümölcs (az eper esetében a húsos edény) kupolaszöget alakít ki a magok által elfoglalt területen. Ha auxint alkalmazunk a magtól lecsupaszított edényre, akkor a növekedés normálisan történik (14.13. Ábra).
Amint az a 14.17. Ábra, a kinetin hasonlít a pirikus bázis adeninhez, amely a kulcs vezetett a felfedezéséhez.
Nagyobb citokinin-koncentráció esetén rügyek képződnek. A két hormon gondos egyensúlyával gyökerek és rügyek keletkezhetnek, ezért egy kezdő magonc. (14.18. Ábra).
A citokininektől látszólag független másik funkció a levelek öregedésének vagy öregedésének megakadályozása. A legtöbb növényfajnál a levelek sárgulni kezdenek, amint eltávolítják a növényből. Ez a sárgulás, amely a klorofill elvesztése miatt következik be, citokininek (14.19. Ábra). | | 14.19. Ábra A citokininek hatása a levél öregedésére. A citokininek kijuttatása a jobb oldali levélre, egy babcsemetétől (Phaseolus vulgaris) gátolja normális öregedésüket. Hasonlítsa össze a bal oldali levél megjelenésével, amelyet nem kezeltek hormonral. [Ábra származik Rost, T. et al. (1998). Növénybiológia. Wadsworth Publishing Company]. | |
Sok gyümölcs - ideértve a paradicsomot, az avokádót és a körtét - érési időszakában a sejtek légzése jelentősen megnő, ami a megnövekedett oxigénfogyasztással nyilvánul meg. Ez a fázis néven ismert klimax, és az azt fejlesztő gyümölcsök, klimaxikus gyümölcsök. (A fokozatosan érő gyümölcsöket, például citrusféléket, szőlőt és epret nevezzük nem klimatikus gyümölcsök) Néz 14.2. és 14.3. táblázat. | | 14.2. Táblázat Példák néhány klimaxikus és nem klimatikus gyümölcsre. | | | 14.3. Táblázat Az etilén belső koncentrációja különféle klímás és nem klimatikus gyümölcsökben. | |
Az etilén fontos felhasználása a zölden betakarított, etilén hiányában tárolt és közvetlenül a forgalomba hozatal előtt kezelt paradicsom érlelése (14.21. Ábra). Dió és szőlő érlelésénél is használják.
Az a lefelé görbület és göndör, amely egyes levelekben akkor fordul elő, amikor az adaxiális oldal (köteg) jobban megnő, mint az abaxiális oldal (hátul), az ún. epinasztikus (14.23. Ábra). Az etilén és az auxin nagy koncentrációja epinasztikát vált ki.
| | 14.23. Ábra Etilén okozta levél epinasztia. A jobb oldali Coleus üzemet 2 napig etilén atmoszférának tették ki; a bal oldali növény kontroll volt. [Ábra származik Moore, R. et al.(1998), Növénytan. WCB McGraw-Hill. ] | |
Kimutatták, hogy az etiléntermelés növekszik a levelek és virágok öregedése során (lásd 14.25. Ábra) és hogy exogén alkalmazása is indukálja .
Úgy tűnik, hogy az ABA módosítja a membrán tulajdonságait a gyökös sejtekben, ami növeli a víz és az ionok belépését azokba.
A legnyilvánvalóbb eredmények akkor figyelhetők meg, amikor a gibberellineket egyes növényekre egy törpével látják el egyetlen mutáns gén miatt (14.30. Ábra). Gibberellinnel kezelve az ilyen növényeket összekeverik a normál növényekkel. Ez a látványos hatás azt sugallja, hogy a mutáció eredménye biokémiai értelemben a növény saját gibberellinek szintetizáló képességének elvesztése volt. | | 14.30. Ábra Babnövények megjelenése (Phaseolus vulgaris) mutánsok és normálok. (NAK NEK) Ultra-törpe mutáns, amely nem termel GA-kat. (B) Törpe mutáns, amely csak GA20-at termel. (C) GA1-et termelő normál üzem. (D) Törpe mutáns növény, amelyhez exogén GA-kat adnak. [Ábra módosítva innen: Taiz, L. és Zieger, E., (1998) "Növényélettan”. 2. kiadás, Sinauer Associates, Inc., Publishers]. | |
Az évelők között számos faj Eukaliptusz feltűnő különbségeket mutatnak fiatal és felnőtt leveleik között (14.31. Ábra).
Ha egy felnőtt ágat vesznek el, és megfosztják az apikális merisztémától, a hónalj rügyek kifejlődnek és új felnőtt ágakat képeznek. Ha azonban a gibberellint alkalmazzák egy ilyen rügyre, akkor tipikus fiatal ággá fejlődik.
Éppen ezért a gibberellinek felhasználhatók kétéves virágok korai magjainak előállítására. A káposzta gibberellinsavval történő kezelésével a magok csak egy tenyészidő után nyerhetők.
A gibberellinek fő alkalmazási területe azonban az étkezési szőlő előállítása. Egyes országokban nagy mennyiségű gibberellinsavat alkalmaznak évente bizonyos szőlőfajtákra (Vitis vinifera). Ezek a kezelések teljes csomó nagyobb szőlőt eredményeznek (14.34. Ábra).
Árpa magjában (Hordeum vulgare) és más füvekből van egy speciális sejtréteg, az aleuronréteg, amely közvetlenül az episperm alatt van. Ezek a sejtek fehérjében gazdagok. Amikor a magok csírázni kezdenek - miután vízzel átitatták őket -, ezeknek a tanulmányoknak az alapján az embrió felszabadítja a gibberellint. A gibberellin hatása miatt az aleuron sejtek hidrolitikus enzimeket termelnek, amelyek közül a legfontosabb az α-amiláz, amely a keményítőt cukrokká bontja (14.35. Ábra).
| | 14.35. Ábra A cukor felszabadulása az endospermiumból gibberellinekkel (GA3) történő kezeléssel indukálható. Ezek az adatok azt mutatják, hogy a cukrok csak akkor termelődnek, ha az aleuronréteg van jelen. Valójában ez az a-amiláz enzim forrása, amely megemészti az endospermiumban tárolt keményítőt. [Ábra módosítva innen: Raven, P.H. & Eichhorn, S.E. (1992). Növénybiológia. II. Kötet, Ed. Revertй, Barcelona].
| |
Az enzimek megemésztik a keményítőtartalmú endospermiumban tárolt tápanyag-tartalékokat, amelyek aztán felhasználhatók az embrió számára cukrok és aminosavak formájában, amelyeket a koponya abszorbeál, majd az embrióba szállít (14.25. Ábra). Ily módon az embrió előzetesen kéri a saját növekedéséhez szükséges anyagokat, amelyek szükség esetén rendelkezésére állnak.
|
