Egészség

Konzultáljon szakértőinkkel kétségeivel vagy aggályaival, és ossza meg tapasztalatait más családokkal.

kockázat

1/52 kockázat a hármas szűrés során, nagyon aggódik és zavart

Szia!
Remélem, valaki tud segíteni nekem, vagy rávilágítani erre a kérdésre, mivel borzalmas hétvégénk volt a pénteki hír után. Párommal 33 évesek vagyunk, családjukban nem volt Down-szindróma. Úgy tűnik azonban, hogy hormonális elemzésem meglehetősen megváltozott, és a hármas szűrés eredményeként nagyon nagy kockázatot jelentek (1/52). Tavaly már két vetélést éltem át a 8. és a 6. héten, és az az igazság, hogy nagyon szorongok, mivel nagyon izgatottak voltunk emiatt, és úgy tűnt, hogy minden jól megy. Most 13 hetes vagyok, és ezeket az eredményeket adták a múlt héten arról a vizsgáról, amelyet a magánkórházban tettek, ahol én tartom az ellenőrzést (bár a társadalombiztosítás által is elvégezték helyettem a teszteket, bár még mindig nem tudjuk bármit ily módon).

PRENATÁLIS ELLENŐRZÉS ELSŐ NEGYEDÉV
# Születési dátum (E) 1985.10.27
# Dátum ultrahang 2018.11.11
# Kivonás dátuma 2018.10.22
# Gesztációs kor az ultrahang (E) 12 + 3 szerint
# Gesztációs kor az extrakció (E) szerint 10 + 1
# Verseny (E) kaukázusi
# Súly (E) 59,90
# Iker terhesség (E) nem
# Cukorbetegség (E) Nem
# In vitro (E) sz
# Dohányos (E) Nem
# CRL 59,00 mm
# Nuchal áttetszőség (E) 1,70 mm
# Hónap Nuchal áttetszőség 1.10
# PAPP-A (E) 0,43 mIU/ml
# PAPP-A MoM (E) 0,37
# Ingyenes BHCG (E) 221,00 ng/ml
# BHCG szabad anya (E) 3.35
Down-szindróma kockázata (E) 1/52 - MAGAS KOCKÁZAT
Edwards-szindróma kockázata (T 18) 1. trimeszter (E) szűrése 1 /> 10000 - ALACSONY KOCKÁZAT
HORMONOK TSH (H. thyreostimuláns) 1,54 mcUI/ml 0,550 - 4,780

Orrcsont (HN) van jelen.
Ductus venosus (DV): hullám jelen van (normál).
Tricuspid regurgitáció (VT): nincs (normális).
Magzati pulzus (FHR): ütés/perc.
Korai magzati anatómiai vizsgálat: a koponya normális megjelenése, az agy normális megjelenése, a gerinc megjelenése
normál, hasi normális megjelenés, vizualizált gyomor, vizualizált hólyag, mindkét kéz látható, láb
mindkettő látható.
Placenta: hátsó magzatvíz: normál Vezeték: trivascularis

A nőgyógyász két lehetőséget kínált nekem: a prenatális DNS-tesztet és a korionbiopsziát, hogy több információ álljon rendelkezésemre és/vagy megerősítsem vagy kizárjuk. Olvastam, hogy a prenatális vizsgálatok megbízhatósága ellenére sok esetben hamis negatívumokat adnak (vagyis alacsony vagy nagyon alacsony kockázatot jelentenek, majd a csecsemő szindrómával született). Az is, hogy a biopsziákban, mint az anmiocentesisben, az abortuszok bizonyos százaléka előfordul, mivel invazív tesztek. Kételyek tengere vagyok. Nem tudom, hova dobjak, vagy mit válasszak. Nem számítottunk ezekre az eredményekre, és nagyon nehéz választanom, mivel azt a benyomást kelti, hogy bár a DNS-teszt jó volt számomra, mégis kétségeim lennének, mivel ez egy másik statisztikai marker.
Ha tudna nekem segíteni, vagy elmondaná véleményét, nagyon hálás lennék.

Kezdte: Alicia · az Egészségügyben · 2018.11.12. · 9:09 · Összes olvasmány: 32462

Alicia, igaz, hogy a megerősítő diagnózist csak invazív tesztek adják meg, az abortusz kockázatával, ami ezzel jár, de nem igaz, hogy a nem invazív magzati teszt sok hamis negatívumot ad. Az amniocentesis és a biopsziák megmentése céljából kerül sor. Logikailag, ha egy invazív anyagot akar véget vetni, bármi is történjen, elkerülheti a TFNI-t.
Szerencse.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2018.11.13., 8:59

És normálisnak látja-e az 1/52-es eredményemet az általam megosztott elemzéssel, figyelembe véve, hogy ezt a 10. héten, nem pedig a 12. héten végezték el az ultrahanggal együtt? Mert abból, amit mondtak nekem, az ultrahang adatok tökéletesek voltak.
Tegnap a végén elvégeztem a VeriRef tesztet, és várom az eredményeket, mert esetemben a nőgyógyász szerint csak biokémiai elváltozás történt. De más lányokkal beszélgetve elmondták, hogy a BETA, amely a leginkább megváltozott érték, normális, ha a 10. héten magasabb, mint a 12. héten.
Még mindig nem hiszem, hogy 33 éves koromban ilyen kockázat állna fenn, rendben van az ultrahang. Lehet, hogy szerepet játszik az a tény is, hogy tavaly 2 veszteségem volt? Helytelen értéket adhatnak meg a számítás során?
Előre is nagyon köszönöm a válaszát, José María, nagyon hasznos.

alicia · 2018.11.14., 10:03

Alicia, minden, minden, minden lehetséges, de valószínűségekről beszélünk, ne felejtsd el. Az emberi tévedés, amint jelzi, természetesen mindig bekövetkezhet az emberek által végzett bármilyen tevékenységben. Szerencsére nem ez a szokás, de mindenekelőtt nem kényelmes abban bízni, hogy ez az oka. Arra, hogy mire megyek, és alapvetőnek látom, mi okozta ezt a két korábbi spontán abortuszt? Van genetikai vizsgálatunk? Ez adhat némi nyomot.
Ne aggódjon, várja meg az eredményeket, és meglátjuk.
Felvidít.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2018.11.14., 10:41

Nem, egyik esetben sem tanultak. Másrészt minden vizsgánk rendben volt. Valójában az elsőben, amely egy kicsit boldogult, az oka egy nagy zúzódásnak tűnt, amely nála volt, ami végül úgy tűnik, hogy az embriót megfullasztotta. A második olyan gyors volt, hogy nem is láttuk, csak korábban utasítottam ki, így azt mondták, hogy valószínűleg egy anionos terhességről van szó (mivel a terhességi zsákot csak az 5. héten láthattuk, a 6. héten pedig abortusz).
Egyébként már megadták nekem a DNS-teszt eredményeit, és mind a három triszómiára negatív volt, 9% -os mintával (ami nagyon jó). Tehát elvileg úgy tűnik, hogy nincs semmi furcsa, és csak a hormonok változtak meg.
A 16. héten nagy felbontású morfológiai ultrahangot fogok látni, hogy még néhány jelzőt láthassak, és abban az esetben, ha a legkisebb dolgot látnám, ami kétségeket ébreszthet, anmiocentézishez mennék. Ha minden rendben van, amit remélünk, folytatjuk a 20. héten egy új ultrahangig.
Köszönjük segítségét, folytatom a terhesség alatt megtudott információk frissítését, hátha más olvasók számára hasznos lehet.

alicia 2018.11.20., 8: 45-kor

Boldog terhességet, Alice.
Üdvözlet.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő DOWN SPANYOLORSZÁG · 2018.11.21., 9:00

Helló Alicia, szeretném tudni, mi történt, hasonló helyzetben vagyok
Köszönöm

Carmen 2019.26.03., 9:32

Carmen, nem tudjuk, mi történt Aliciával, de bár úgy tűnik, hogy ugyanaz a helyzet, mert 1/52, ne feledje, hogy két teljesen különböző esetről van szó. Ők Alicia és Carmen terhességei, és mindegyikben 1-ből 52-re van esély, hogy ez Down-szindróma. Az egyik lehet és a másik nem. Felejtsen el hasonló eseteket, és nézzen szembe a helyzetével. Aliciának spontán vetélései is történtek, ami nem biztos, hogy így van ...
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő DOWN SPANYOLORSZÁG · 2019.04.02, 9:00

Szia
Megvan az eredmény a hármas szűrés 1/134 alatt. A 12. héten plusz a 4. héten elvégeztem. 38,8 éves vagyok az esedékesség napján. Egy éve volt olyan terhességem, amelyet meg kellett szakítanom a 18. triszómia miatt. Nagyon aggódom. Ennél a magas indexnél elegendő lenne a magzati DNS-tesztet elvégezni az anyai vérben, vagy azt mondják, hogy csináljam újra az amniocentézist? Nagyon köszönöm

Isabel 2019.04.02., 09:02

Isabel elméletileg, ha ez rendszeres triszómia volt, és nincs változás a szülők kariotípusában, a TPNI elegendő lenne. Az Ön kora és az a háttér közvetlenül tanácsot adhat az amnio számára.
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.04.04., 9:27

Szia . Remélem, tudsz segíteni, mert aggódtak, és nem értek semmit. A szűrés során alacsony volt a kockázatom. T21 alacsony kockázatú és T18/T13 alacsony kockázatú, de BETA HCG INGYENES alacsonyabbat kaptam, mint 0,3 anya, van 0,28 anyám. Azt mondják nekem, hogy ez egyéb rendellenességeket vagy változásokat okozhat a magzatban, de a 20. hétig várnunk kell a kimutatásra, ha mégis. Hogy a nem invazív DNS-vizsgálattal sem hagyunk kétségeket. Kérjük, ennek komplikációi lehetnek. Az orvos valami távoli dologról mesélt nekem. Mi történhet, ha 0,28 MOM ingyenes béta verzió van? Köszönöm . Segítsen, nagyon aggódom

Ana 2019.05.08., 8:40

Ana, Down-szindróma esetén a béta-hcg jele az, amikor megemelkedik, ami nem ez az eset. Lehet, hogy teljesen normális helyzet, de a körültekintő és helyes dolog az, hogy folytassa a prenatális diagnosztikai protokollt, ahogy az orvosa már javasolta.
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.05.09., 16:30

Nagyon aggódom, hogy a csúszó n t plus eredmények rosszul esnek. 1-5-ről kaptam ki. Amikor megcsináltam 12 hetes és 3 napos terhes voltam. Ingyenes béta hcg 145,0 ui/l, Papp-A 0,65 ui/l. A 21. állapot triszómia kiindulási kockázata 1: 366 kiigazítási kockázat 1: 5 és a 18 triszómia 1: 873 korrigált kockázata 1: 3130. Nuchal transzlucencia (tn) 2,3 mm. Minden normális és látható magzati anatómia. Az ultrahang azt mondta nekem, hogy egészséges. Nem értem, miért ment ennyire rosszul az elemzés. Most biopsziát kell végeznem, hogy megtudjam, van-e babámnak Down-szindróma. Azt akarom, hogy segítsen nekem.

Ana 2019.01.07., 8:47

Ana, meg kell várnod az invazív teszt eredményét. Bízzon abban, hogy minden jól fog menni. A bátorság és mindenekelőtt abbahagyja a szenvedést, ez nem visz el sehova.
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.07.02, 11:32

Jó napot írok, ha tudsz nekem segíteni és tisztázni az eredményt, mert csak olvasni kell, és nem egészen értem az eredményt, amit ma reggel kaptak: 40 éves vagyok, 13 hetes vagyok ! Ma elmentem elvégezni az 1. trimeszter echográfiáját, hétfőn megcsinálom a vérvizsgálatot, mert megkaptam ezeket az eredményeket:
Ingyenes béta hcg 1T: 74,79 mIU/ml - 1,73 anya.
Papp-A: 2,95 NE/L - 1,62 anya.
Nagy kockázatú 1/239
Nuchal áttetszőség: 2,83 mm - 1,56 anya
Ezek az adatok. Kihúzhatna ebből a szenvedésemből, köszönöm.

María 2019.1.15., 09:08

María, gyanítom, hogy a 21-es triszómiára utal, és ez a kombinált szűrés eredménye, amely 1/239-et ad nekünk, amely most közepes kockázattal lép be, és javasoljuk a nem invazív DNS-tesztet. E vizsgálat előtt magasnak tartották, és közvetlenül átadták az amniocentézisnek. A fent említett teszt segítségével ezeknek az invazív teszteknek a nagy része elkerülhető.
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.1.16., 8:51

Nagyon köszönöm, hogy válaszoltál az üzenetemre, azzal, hogy közepes kockázatúnak mondtad az igazság az, hogy kicsit nyugodtabb voltam, a várakozás gyötrelem 25-ig, csütörtökig ! Tudom, hogy hozzáadott kockázati értékem van a 40 évem alatt, az ultrahang azt is elmondta, hogy az ultrahang nagymértékben javította a kockázati átlagomat, a másik két szindrómában, amelyet megnéz, 1/10000 van erre a részre Nyugodt vagyok, I A hármas szűrés adataival eligazíthat, amint látja azokat, amelyeket kéz előtt megért, köszönöm!
Ingyenes béta hcg 1T: 74,79 mIU/ml - 1,73 anya.
Papp-A: 2,95 NE/L - 1,62 anya.
Nagy kockázatú 1/239
Nuchal áttetszőség: 2,83 mm - 1,56 anya
Az elemzést a 11. + 3. héten végeztük, a visszhang a 13. + 1. héttől származik.

María 2019.1.18., 9:50

Maria, a paraméterek egyike sem szokatlan. Maradj nyugton, hogy 25 már a sarkon van.
Üdvözlet.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő DOWN SPANYOLORSZÁG · 2019.1.19., 10:00

José maría borrel, nagyon köszönöm a választ, sokkal inkább trankila vagyok ! Csütörtökön írok, hogy elmondjam, hogyan alakult a magzati DNS-teszt. Minden jót

María 2019.2.23., 9:25

Helló 37 éves vagyok, és nagyon félek, elvégeztem az elemzést 13s3d-nél, és az eredményeim nem értik őket, elküldtek egy genetikushoz, a t21-ben 1: 272 alapkockázatot és 1: 288 korrigált kockázatot adott nekem nem igazán aludtam napok 18 napja van egy sor a genetikus és nem tudok ellenállni többé

Monica 2019.2.25., 8:40

Monica, közepes kockázatról beszélünk, és a biztonság növelésének jelzése a non-invazív teszt (TPNI vagy DNS-teszt).
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő DOWN SPANYOLORSZÁG · 2019.2.25., 9:48

Csak köszönöm, hogy válaszoltál az üzenetemre és megnyugtattál, ez a várakozás nagyon nehéz volt. Ma összegyűjtöttem a magzati DNS eredményeket, és minden tökéletes, köszönöm szépen, szívből, üdvözletet.

María 2019.26.08., 10:08

Szia,
44 éves vagyok, és a második elmulasztott abortuszom volt. 8 hetes és néhány napos voltam, és budesonidot szedtem bronchitisre. A nőgyógyász azt mondta nekem, hogy bizonyosan kromoszóma problémái vannak. A curettage előtt megpróbáltam megtenni a Neobona-t az ok megállapítására, de ennek 10s + 3-nak kellett lennie. A nőgyógyász azt mondta nekem, hogy nem végeztek genetikai elemzést a küretett maradványairól.
Megvan a hármas szűrés elemzésének egy része, amelyet egy héttel azután hajtottak végre, hogy az embrió szíve leállt (8 és fél másodperc). Ha lehetséges, hálás lennék, ha elmondana valamit az elért eredményekről, vagyis ha a trisomiák magas kockázatára utalhatnak: HCG-mentes béta szérum 9,1 Ul/L és PAPP-A 70 mU/L… Az elemzés többi része helyesnek tűnik. Előre is köszönöm.

Mercè 2019.08.26., 10:45

Mercè, ezekkel az adatokkal nem tudok mit mondani. Az egyetlen dolog, hogy az Ön életkorában és ezzel a háttérrel, ha új terhességet szeretne, akkor gondoskodnia kell róla, mert nagy a kockázata.
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.08.28, 9:20

Boldog terhesség.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő DOWN ESPAÑA · 2019.08.28, 9:23

Ezer bocsánat a kellemetlenségért, Carla vagyok, 35 éves vagyok, 14 hetes terhes vagyok, ez a második terhességem.
A 12. és a 3. napon elvégeztem a TN Plus ultrahangot, amely ezeket az eredményeket adta:
Magzati pulzus 167 lyuk/perc
Nuchal áttetszőség 1,7 mm
Biparietális átmérő 17,0 mm
Vénás Ductus IP 1020
Orrcsont van
Normál tricuspid Doppler
Koponya/agy normális megjelenésű
Szív: situs solitus

Az anyai szérum biokémiáját 5 nappal az ultrahang előtt végeztük, és ennek eredményeként:
1565 MoM-nak megfelelő szabad béta hCG
0,618 MoM-nak megfelelő PAPP-A
A 21. triszómia kockázata nekem adott:
Basal 1: 229 és korrigált 1: 596

A szonográfus azt mondta nekem, hogy minden rendben van, de amikor elvittem a tanulmányokat szülésznőmhöz, azt mondta nekem, hogy szeretné, ha a Down-szindróma kockázata alacsonyabb lenne.

Igaz az első gyermekemmel, akinek terhessége alatt 31 éves voltam, alacsonyabbat adtam, de úgy gondoltam, hogy 35 évig 1: 596 lesz a várható kockázat.

Az összesített eredményhez információkat kértek tőlem a családi kórtörténetről, az előző terhességemről stb., Közöttük pedig a súlyomat és a magasságomat. A magasságot 10 cm-es hibával rögzítették, de nem tudom, hogy ez torzíthatta-e az eredmények statisztikáját, mind rosszabb, mind jobb irányban.

Nagyon köszönöm a figyelmet és az időt.

Carla 2019.09.20., 8: 44-kor

Carla, közepes kockázatról beszélünk, amely általában nem okozhat problémát. Ha van hozzáférése, megteheti a TPNI-t.
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő DOWN ESPAÑA · 2019.24.9, 9:16

Helló, 5 nappal ezelőtt hírt adtak arról, hogy nagy a kockázatom az 1:53 T21-ben, és a többi eredmény mindent jól adott, az elemzés jó volt, a 18-as és a 14-es pedig jó. A 16. hétre magzatvízvizsgálatra küldenek. Már nem tudom, mit gondoljak. Az előző terhességben, másfél évvel ezelőtt preeklampsziám volt. Mit tanácsolsz nekem? Minden jót

Sara 2019.11.05., 11:07

Helló mindenki.
Szeretném megosztani tapasztalataimat, mivel abban az időben nagyon sokat segített a fórumok elolvasásában, mivel pozitív eredményeket kellett megragadnom.
Nos, a szűrésem során nagyon nagy kockázatot kaptam, 1/4-et, a nuchal fold magasan jött ki, és 39 éves voltam, amellyel ez az eredmény kijött. Másnap korionbiopsziám volt. Hetekig várt a szörnyű eredményre. Kicsit kikapcsoltam a bütykökből, plusz a vetélés kockázata a biopszia miatt, nagyon alacsony kockázat, valamint a bizonytalanság az eredmény iránt, amely életemet talán a legrosszabbá tette. Nagyon sok fórumot olvastam, egészségesnek és erősnek vizualizáltam a babámat, és mégis sírva töltöttem a hetet. Jött az eredmény, és csodálatos volt, minden rendben volt, és volt egy lány. Az ijedtség valamilyen módon tartott a terhesség alatt, mivel más problémákat nem zártak ki, ezért várni kellett a 16., majd a 20. hét visszhangjára, ahol minden problémát kizártak. Az egész terhességet átéltem és kissé szorongtam, de ma van az a nap, amikor a karomban van a lányom. Csodálatos szülésem volt, kislányom egészséges és erős. Ajándék volt.
Remélem, tudsz segíteni a tanúvallomásomban.
Egy ölelés és boldog terhesség😘

Sandra 2019.2.11., Reggel 8:39

Sara, a kérdésed egy másik kérdés, amely manapság elveszett számítógépes technikai problémák miatt. Gondolom, már adtak választ. Remélem minden jól megy.
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.11.26., 14:38

Gratulálok Sandra. Tapasztalata nagyon érdekes azoknak az anyáknak, akik a kezüket a fejükre vetik, mielőtt teljesen normális eredményeket hoznának, annak egyszerű hallatán, hogy újabb tesztet kell elvégezniük. Az Ön esetében az összes szavazólap megvolt, már látta, hogy ezek csak statisztikai adatok.
Élvezze a lányát nagyon, és köszönöm, hogy bízott a DOWN ESPAÑA-ban.
Minden jót.
Jose Maria Borrel

Egészségügyi szakértő LE SPANYOLORSZÁG · 2019.11.26., 14:39