fogyókúrás tabletták

rákot

Mexikó.-Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) figyelmeztetett a lorcaserinből álló Belviq súlycsökkentő gyógyszer okozta rák lehetséges kockázatára. Ez a figyelmeztetés azoknak a betegeknek szól, akik lenyelik, és egészségügyi szakembereiknek, akik felírják.

Az FDA elemzett egy tanulmányt, amelyben értékelték ennek a gyógyszernek a hatásait, és megállapította, hogy a lorcaserint bevevő kutatók többször diagnosztizálták a rákot, mint azok, akik placebót kaptak.

Bár ez a figyelmeztetés nem bizonyítja, hogy ennek a gyógyszernek a fogyás céljából történő alkalmazása növeli a rák kockázatát, az FDA megemlíti, hogy erre a felhívásra oda kell figyelni a vényköteles kezelés és az alkalmazás során, mivel potenciális kockázatot jelent.

„Jelenleg a rák oka bizonytalan, és nem következtethetünk arra, hogy a lorcaserin hozzájárul a rák kockázatához. Szeretnénk azonban tájékoztatni a nyilvánosságot erről a lehetséges kockázatról ”- tanácsolja az FDA.

Az FDA által készített tanulmányt az Eisai Inc., a gyógyszer gyártója finanszírozta, és a lorcaserin 12 ezer elemzett szív egészségügyi problémájára gyakorolt ​​hatásának elemzésére összpontosított, ahol nem találtak kapcsolatot.

Fontos megjegyezni, hogy a Belviq-et az FDA 2012-ben jóváhagyta alacsony kalóriatartalmú étrendben és fokozott fizikai aktivitásban való használatra. Ennek célja elhízott vagy túlsúlyos felnőttek fogyásának segítése, akik emiatt orvosi problémáktól szenvednek.

A Lorcaserin azáltal fogyasztja a teltségérzetet, hogy kétféle formában kapható, tabletta és nyújtott hatóanyag-leadású tabletta formájában.

Úgy tűnik, hogy az FDA továbbra is értékeli a lorcaserin, mint lehetséges rákkeltő anyag lehetséges kockázatát, ezért az adminisztráció közli végső következtetéseit és ajánlásait, miután befejezte felülvizsgálatát.

Az FDA felkérte a gyógyszer fogyasztóit, hogy jelentsék a bevitelével kapcsolatos esetleges mellékhatásokat, a kábítószerekkel kapcsolatos biztonsági problémák nyomon követése érdekében.