TÖBB GYÓGYSZER MEGSZÜNTETÉSE UTÁN

A Spanyol Gyógyszerügynökség visszavonta a piacon kapható tablettákban lévő összes ranitidin-adagot, ami 16 gyógyszergyárnak felel meg

A Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség (Aemps) elrendelte a kivonás a piacról, megelőző intézkedésként a ranitidint (a gyomor savtermelésének csökkentésére használt hatóanyag) tartalmazó 16 gyógyszer egy lehetséges rákkeltő anyag kimutatásával.

nyugodtságot

Az egészség karcinogén kimutatására visszavonja ezt a 16 gyógyszert ranitidinnel

De az Egészség nyugodt és javasolja, hogy ne szakítsa meg hirtelen kezelése ezekkel a gyógyszerekkel szakember felügyelete nélkül. A María Luisa Carcedo által vezetett minisztérium azt is tanácsolja, hogy konzultáljon orvosával. Azt is kéri, hogy kerülje el a Pharmaceutical Initiative szövetség riadalmát, amely az ágazat szakembereit tömöríti.

Szeptember 13-án az Aemps, az Egészségügyi Minisztériumtól függően, beszámolt arról, hogy európai szinten megkezdődött a ranitidint (gyomorfekély vagy gyomor-nyelőcső refluxja esetén javallt) tartalmazó gyógyszerek felülvizsgálata az N-Nitrosodimethylamine (NDMA) kimutatásával. néhány közülük.

Az egészség karcinogén kimutatására visszavonja ezt a 16 gyógyszert ranitidinnel

Az NDMA állatkísérletek alapján valószínű emberi rákkeltőként van besorolva. Egyes élelmiszerekben és egyes vízforrásokban jelen van, de valószínűleg nem okoz kárt nagyon kis mennyiségben lenyelve.

Spanyolországban az Aemps elrendelte az összes tonna kivonását ranitidin a piacon kapható tablettákban, amelyek 16 gyógyszergyárnak felelnek meg.