Figyelem: Ez az oldal az oldal eredeti fordítása angolul. Ne feledje, hogy mivel a fordításokat géppel generálják, ne azt, hogy minden fordítás tökéletes lesz. Ezt a weboldalt és oldalait angol nyelven kívánják olvasni. Ennek a weboldalnak és weboldalainak bármilyen fordítása részben vagy egészben pontatlan és pontatlan lehet. Ez a fordítás kényelmi szolgáltatásként szolgál.
Különféle új szerepek a Journal of Antimicrobial Chemotherapy, Kiadja az Oxford University Press, Javasoljon sikeres kezelést a COVID-19 számára.
Három cikk a sofosbuvir és a daclatasvir teljes felhasználását vizsgálta a COVID-19 kezelésében. Ez a három tanulmány Iránból származik, amely kifejlesztette saját sofosbuvirt és daclatasvir-t tartalmazó tablettáját, és képesek ezt egy nagy klinikai vizsgálatban bizonyítani, mivel Irán tömegesen érintett ország, amely napi mintegy 2500 esetet és 200 halálesetet jelentett.
A COVID-19 kezelésére jelenleg hatástalan vírusellenes terápiát találtak. A vizsgálatok célja annak meghatározása volt, hogy a sofosbuvir és a daclatasvir, a hepatitis C kezelésére általánosan alkalmazott gyógyszer kombinációjának hozzáadása jobb klinikai eredményeket eredményez-e mérsékelt vagy súlyos COVID-19-ben szenvedő betegeknél.
Az egyik vizsgálat során a kutatók 66 beteget toboroztak, és megajándékozták őket akár a kezelési, akár a kontroll csoporttal. A klinikai gyógyulást 14 napon belül a kezelési csoportban 88%, a kontroll csoportban 67%. A kezelési csoport szignifikánsan rövidebb volt a kórházi kezelés időtartama (6 nap), mint a kontroll csoporté (8 nap). A kórházi mentesítés kumulatív incidenciája szignifikánsan magasabb volt a kezelési csoportban a kontrollhoz képest. Három beteg halt meg a kezelési csoportban, és mind az öt a kontroll csoportban. Nem súlyos mellékhatásokról számoltak be.
Egy másik vizsgálatban a COVID-19-ben szenvedő alanyokat két csoportra osztották, az egyik csoport ribavirint, a másik pedig sofosbuvirt/daclatasvirt kapott. Valamennyi résztvevő megkapta az ajánlott nemzeti standard kezelést is, amely abban az időben a lopinavir/ritonavir és az egyszeri dózisú hidroxi-klorokin volt.
Az eredmények azt mutatták, hogy a medián retenciós időtartam öt nap volt a sofosbuvir/daclatasvir csoportban és kilenc nap a ribavirin csoportban. A mortalitás a sofosbuvir/daclatasvir csoportban 6% és 33% volt a ribavirin csoportban. A sofosbuvir/daclatasvirrel kezelt betegek relatív halálozási kockázata 0,17% volt.
Ezeknek a vizsgálatoknak az eredményei arra utalnak, hogy a sofosbuvir és a daclatasvir hozzáadása a szokásos ellátáshoz csökkentheti a COVID-19 betegek kórházi tartózkodásának időtartamát önmagában a standard ellátáshoz képest.
A biztató kezdeti eredmények ellenére még túl korai az ítélethozatal. Nagyobb, jól megtervezett vizsgálatokra van szükség az eredményeink megerősítéséhez. Öt randomizált klinikai vizsgálatból álló hálózatot hoztak létre a sofosbuvir és a daclatasvir tesztelésére több mint 2000 COVID-19-ben szenvedő betegnél Iránban, Brazíliában, Egyiptomban és Dél-Afrikában. Októberben tudnunk kell, hogy ez a kezelés jóváhagyható-e világszerte. "
Shahin Merat, az Antimikrobiális kemoterápiás cikkek egyik folyóiratának vezető szerzője