Ezt a benzodiazepin-szerű gyógyszert álmatlanság kezelésére használják, de függőséget okoz.

Az elmúlt években a Z gyógyszerek, a benzodiazepinekkel vetekedő altatók osztálya népszerűvé vált az álmatlanság által választott orvosi kezelésként. Ebben a cikkben elemezzük a zopiklon farmakológiai tulajdonságai, felhasználása és mellékhatásai, ezen a csoporton belül az egyik legkiemelkedőbb szorongásoldó szer.

zopiklon

Mi a zopiklon?

A zopiklon az altatók és nyugtatók osztályába tartozó pszichotróp gyógyszer, amely olyan anyagok, amelyek gátolják a központi idegrendszer aktivitását, elősegítik a relaxációt és az alvást. Ez egy viszonylag friss gyógyszer: 1986-ban dobta piacra a francia Rhône-Poulenc cég.

A zolpidem, a zaleplon és az eszopiklon mellett a zopiklon a "Z gyógyszerek" csoportjába tartozik. (a ciklopirrolonok mellett). Ezek az altatók, amelyek a benzodiazepinekéhez hasonló módon fokozzák a GABA neurotranszmitter hatását, az utóbbi években széles körben népszerűvé váltak az álmatlanság kezelésében.

Noha a zopiklon okozta relaxáció főleg a központi idegrendszerben fordul elő, a perifériára és az izmokra is kisebb mértékben hat. Következésképpen enyhe izomlazító és görcsoldó hatása van, amelyek hozzáadódnak az anksiolitikus és hipnotikus típusúakhoz.

Mire való?

Zopiklon főleg álmatlanság esetén írják fel, nemcsak az egyeztetésen, hanem a fenntartáson is, mivel csökkenti az alvás késleltetését, és nyugtató hatása több órán át fennmarad. A többi altatóval ellentétben a zopiklon nem változtatja meg jelentősen az alvási fázisokat.

Általánosságban elmondható, hogy a zopiklon-kezelés egy-két hétre, vagy legfeljebb egy hónapra korlátozódik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a szervezetnek könnyen kialakul a farmakológiai toleranciája, amihez ugyanolyan hatások elérése érdekében a dózist fokozatosan növelni kell; ez a fő tényező, amely megmagyarázza a pszichoaktív anyagoktól való függőséget vagy függőséget.

Habár a zopiklont és a többi Z gyógyszert néhány éven át jobbnak tartották a benzodiazepineknél, a legújabb kutatások szerint terápiás hatásuk intenzitása nagyon hasonló. Ezenkívül a zopiklon is rendelkezhetett volna még nagyobb addiktív potenciál, mint a benzodiazepinek, különösen alkohollal kombinálva.

Valójában a zopiklon túlzott mértékű fogyasztása alkohollal vagy más depresszív pszichotrop gyógyszerekkel együtt viszonylag gyakori. Sok esetben ezek a cselekmények rekreációs célokat szolgálnak, vagy öngyógyításhoz kapcsolódnak, és jelentősen növelik a közlekedési balesetek bekövetkezésének kockázatát.

Hatásmechanizmus és farmakokinetika

A zopiklon agonista (azaz potencírozó) hatással bír a BZ1 benzodiazepin receptorokon, amelyek a GABA felszabadulásával társulnak vagy gamma-amino-vajsav. A neuronok ingerlékenységét csökkentő GABA a központi gátló neurotranszmitter a központi idegrendszerben; elősegíti az izomlazulást is.

Ez a hatásmechanizmus egyenértékű a benzodiazepinekével, amelyek hosszú évtizedek óta a legszélesebb körben használják az szorongásoldókat. Mindkét típusú gyógyszer a GABAerg receptorok azonos osztályaihoz kötődik, nagyon hasonló terápiás hatásokat és mellékhatásokat produkálva.

A zopiklon azonban alvás közben kevésbé befolyásolja az agyi hullámokat, mint a benzodiazepinek. Ez a gyógyszer rövidíti az alvási stádiumot (ami megmagyarázza, miért csökkenti az alvás késleltetését), de nem változtatja meg a REM fázist. Mi több meghosszabbítja a lassú hullám szakaszait és a II, amely lehet pozitív vagy mindenesetre nem túl zavaró.

Ez egy gyorsan felszívódó pszichotróp gyógyszer, amelynek maximális hatékonysága a beadást követő 2 órán belül jelentkezik, bár a hatások 1 óra múlva kezdik észrevenni. A felezési idő körülbelül 4 és fél óra és 7 és fél óra között mozog; ezért hatékony a korai ébredések kezelésében.

Mellékhatások és mellékhatások

A zopiklon-fogyasztás leggyakoribb mellékhatásai között, amelyek a központi idegrendszerhez kapcsolódnak, túlzott álmosságot, csökkent kognitív teljesítményt tapasztalunk (ami memóriazavarokhoz vezet, különösen az anterográd memóriában), szorongást, depressziós tüneteket, izomproblémákat és koordinációs problémákat.

Egyéb gyakori tünetek: szájszárazság, fokozott és csökkent étvágy, dyspepsia (emésztési rendellenesség, amelyet égés, fájdalom és puffadás jellemez), székrekedés és rossz lehelet. Különösen gyakori reakció a zopiklon szedésére a keserű és kellemetlen íz a szájban.

Fejfájás, hidegrázás, szívdobogás, pszichomotoros izgatottság, ellenségesség, agresszivitás, rémálmok, hányinger, hányás, hasmenés, súlycsökkenés, csalánkiütés, izomgörcsök, paresztézia, légzési nehézségek (nehézlégzés) és csökkent szexuális vágy is előfordulhat. Ezek a mellékhatások azonban ritkábban fordulnak elő, mint az előzőek.

A túl sok zopiklon fogyasztása kómához vezethet. mivel ha nagy az adag, akkor ennek a gyógyszernek a központi idegrendszerre gyakorolt ​​depresszív hatása nagyon jelentős. Ha azonban más depressziós anyagot, például alkoholt nem fogyasztanak egyidejűleg, a túladagolás valószínűleg nem okoz halált.