rostok

В
В 		В

SciELO-m

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Spanyol (pdf)
  • Cikk XML-ben
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Cikk küldése e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO
  • Hozzáférés

Kapcsolódó linkek

  • Idézi a Google
  • Hasonló a SciELO-ban
  • Hasonló a Google-on

Részvény

Kórházi táplálkozás

verzióВ on-line ISSN 1699-5198 verzióВ nyomtatva ISSN 0212-1611

Nutr. Hosp.В vol.26В no.5В MadridВ 2011. szeptember/okt .В

Az étrendi rostok hatása a GPR43 butirát receptor kvantitatív expressziójában patkány vastagbélben

L. Y. Corte Osorio 1, H. E. Martínez Flores 2 és R. Ortiz Alvarado 2

Kulcsszavak: Élelmi rost. Butirát. Gén expresszió. GPR43.

Bevezetés

A kísérleti állatok megoszlása

A kísérlethez 8 hetes és körülbelül 196 g tömegű patkányokat használtunk. A patkánycsoportokat véletlenszerűen osztották be az egyes kísérleti étrendekhez, a kísérlet végén csoportonként 6 egyedet választva ki. Az állatokat ellenőrzött körülmények között tartottuk: 12 órás mesterséges fény napközben és 12 órás sötétség éjjel, zajtól, tápláléktól és víztől elzárt környezetben ad libitum.

A diéták megfogalmazása

Vastagbél disszekciója

RNS extrakció

A kísérleti állatok vastagbélmintáiból nyert mRNS-ből a GPR43 receptornak megfelelő cDNS-t nyertük meg annak későbbi kezelésére és specifikus amplifikálására. Az RT-PCR vizsgálatokat 50 ° C-on hajtottuk végre. A reverz transzkripció 10 percig történő elvégzéséhez 95 ° C-on, a polimeráz 5 percig történő aktiválásához, majd 40 ciklus 90 ° C-tól kezdődő denaturálásához 50 másodpercig, 61,5 ° C-ig az összehangoláshoz 1 percig és 71 o C-hoz a hosszabbításhoz 1 percig. Miután a ciklusok befejeződtek, az utolsó hosszabbítási lépést 72 ° C-on hagyták 8,5 percig, és a minták végén 4 ° C-on.

Ezt az amplifikációt használtuk kontrollként a GPR43 RNSm specifikus szöveti expressziójának igazolására.

Kvantitatív RT-PCR

Ezt követően kvantitatív RT-PCR reakciót hajtottak végre a receptorok expressziójának mérésére a referencia génhez viszonyítva. A pozitív kontrollként használt háztartási gén a β-aktin volt. A GPR43-ra és a β-aktinra javasolt oligonukleotidokat a II. Táblázat mutatja, 66 bp és 199 bp amplifikációs termékekkel.

A GPR43 receptor gén nagymértékben fokozta az expressziót, amikor az állatok 5% DF-et tartalmazó étrendet kaptak. A GPR43 gén növekedése 93,1% volt a kontroll étrendhez viszonyítva. A B és C csoportba tartozó állatokban, akiket 15% -os és 25% -os DF-kiegészítéssel etettek, a GPR43 gén expressziója 36,6% -kal, illetve 32,2% -kal nőtt az ezzel etetett állatokhoz viszonyítva.

Meg kell jegyezni, hogy az ebben a tanulmányban megfigyelt hatásokat a nopal DF-jére vonatkoztatva alkalmazzák, kiemelve ennek a terméknek a relevanciáját és annak lehetőségét, hogy országnak ki kell használnia ezt a jelenleg elhanyagolt és kevéssé tanulmányozott természeti erőforrást 20 .

Következtetés

Köszönöm

Hivatkozások

1. Jacobasch G, Schmiedl D, Kruschewski M, Schmehl K. Diétás rezisztens keményítő és krónikus gyulladásos bélbetegségek. Int J Colorectal Dis 1999; 14, 201-21. [Linkek]

2. Wollowski I, Rechkemmer G, Pool-Zobel BL. A probiotikumok és a prebiotikumok védő szerepe vastagbélrákban. Am J Clin Nutr 2001; 73: 451-5. [Linkek]

3. Bauer-Marinovic M, Florian S, Mgler-Schmehl K, Glatt H, Jacobasch G. A 3. típusú diétás rezisztens keményítő megakadályozza a daganat indukcióját 1,2-dimefilhidrazinnal, és megváltoztatja a proliferációt, az apoptózist és a differenciálódást patkány vastagbélben. Karcinogenezis 2006; 27, 1849-59. [Linkek]

5. Sakata T. Rövidláncú zsírsavak hatása a bél hámsejtjeinek proliferációjára in vivo. A Cummings JH-nál. Rombeau JL, Sakata T (szerk.) A rövid láncú zsírsavak fiziológiai és klinikai vonatkozásai. Cambridge University Press Cambridge, Egyesült Királyság. ezerkilencszázkilencvenöt; pp. 289-305. [Linkek]

6. Mortensen FY, Nielsen H, Aalkjaer C, Mulvany MJ, Hessov I. In vivo és in vitro a rövid láncú zsírsavak hatása a bél vérkeringésére. Pharmacol Toxicol ezerkilencszázkilencvenöt; 75: 181-5. [Linkek]

7. Ono S, Karakai SI, Kuwahara A. A rövid láncú zsírsavak csökkentik a longitudinális muscleviaentericus idegek spontán összehúzódásainak gyakoriságát a disztális vastagbélben. Jpn J Physiol 2004; 54: 483-93. [Linkek]

8. Yajima T. Luminal propionát által kiváltott szekréciós válasz patkány disztális vastagbélében in vitro. J Physiol 1998; 403: 559-75. [Linkek]

9. Fu H, Shi YQ, Mo SJ. A rövid láncú zsírsavak hatása az emberi vastagbél adenokarcinóma Caco-2 sejtvonalának proliferációjára és differenciálódására. Chin J Dig Dis 2004; 5: 115-17. [Linkek]

10. Roediger WEW. Az anaerob baktériumok szerepe a vastagbél nyálkahártyájának metabolikus jólétében az emberben. Belek 1980; 5: 115-117. [Linkek]

11. Hinnebusch Brian F, Shufen Meng, James T Wu, Sonia Y Archer, Richard A Hodin. A rövid láncú zsírsavak emberi vastagbélrák sejtfenotípusra gyakorolt ​​hatásai összefüggenek a hiszton hiperacetilezésével. J Nutr 2002; 132: 1012-1017. [Linkek]

12. Andoh A, Fujiyama Y, Hata K, Takaya H, Shimada M, Bamba T. A nátrium-butirát ellenszabályozó hatása a tumor nekrózis-alfa (TNF-alfa) által kiváltott C3-komplement és B-faktor bioszintézisére az emberi bélhámban sejtek. Clin Exp Immunol 1999; 118: 23-9. [Linkek]

13. Abrahamse SL, Pool-Zobel BL, Rechkemmer G. Rövidláncú zsírsavak potenciálja a DNS károsodás indukciójának és az intracelluláris kalciumkoncentráció változásainak az oxidatív stressz hatására történő izolálására patkány disztális vastagbélsejtekben. Karcinogenezis 1999; 20: 629-34. [Linkek]

14. Rosignoli P, Fabiani R, De Bartolomeo A, Spinozzi F, Agea E, Pelli MA, Morozzi G. A butirát védő aktivitása a hidrogén-peroxid által kiváltott DNS-károsodásokra izolált humán kolonocitákban és HT29 tumorsejtekben. Karcinogenezis 2001; 22: 1675-80. [Linkek]

16. Peng I, He Z, Chen W, Holzman IR, Lin J. A butirát hatása a bélgát funkciójára a bélsorompó caco-2 sejt egyrétegű modelljében. Pediatr Res 2007; 61: 37–41 [Linkek]

17. Brown AJ, Goldsworthy SM, Barnes AA, Eilert MM, Tcheang L, Daniels D, Muir A, Wigglesworth MJ, Kinghorn I, Fraser NJ, Pike NB, Strum JC, Steplewski KM, Murdock PR, Holder JC, Marshall FH, Szekeres PG, Wilson S, Ignar DM, Foord SM, Wise A, Dowelld SJ. Az árva G fehérjéhez kapcsolt GPR41 és GPR43 receptorokat propionát és más rövid láncú karbonsavak aktiválják. J Biol Chem 2003; 278: 11312-11319. [Linkek]

18. Le Poul E, Loison C, Stuyf S, Springel JY, Lannoy V, Decobecq ME, Brezillon S, Dupriez V, Vassart G, Damme JV, Parmentier M és Detheux M. A rövid láncú zsírsavak humán receptorainak funkcionális jellemzése és szerepük a polimorfonukleáris sejtek aktiválásában. J Biol Chem 2003; 278: 25481-89. [Linkek]

19. Karaki SI, Mitsui R, Hayashi H, Kato I, Sugiya H, Iwanaga T, Furness J, Kuwahara A. A rövid láncú zsírsavreceptorokat, a GPR43-at az enteroendokrin sejtek és a nyálkahártya hízósejtek expresszálják patkány belében. Cell Tissue Res 2006; 324: 353-60. [Linkek]

20. Chavez Moreno CK, Tecante A, Casas A. The Opuntia (Cactaceae) és Dactylopius (Hemiptera: Dactylopiidae) Mexikóban: a felhasználás, kölcsönhatás és elterjedés történelmi perspektívája. Biodivers Conserv 2009; 18, 3337-55. [Linkek]

21. Prosky L, Asp Nils-Georg, Scheizer FT, DeVries WJ, Furda I. Oldhatatlan, oldható és teljes élelmi rost meghatározása élelmiszerekben és élelmiszertermékekben: Laborációk közötti tanulmány. J Assoc Off Anal Chem 1998; 71: 1017-1023. [Linkek]

22. Reeves GP, Nielsen HF, Fahey CG. AIN-93. Tisztított étrend laboratóriumi rágcsálók számára: az American Institute of Nutrition végleges jelentése ad hoc író bizottság az AIN-76A rágcsálók étrendjének átalakításáról. J Nutr 1993; 123: 1939-51. [Linkek]

23. Chomczynski P, Sacchi N. Egylépéses módszer az RNS izolálására savas guanidinium-tiocianát-fenol-kloroformos extrakcióval. Anal Biochem 1987; 162, 156-59. [Linkek]

24. Covington DK, Briscoe, CA, Brown AJ, Jayawickreme CK. A G-fehérjéhez kapcsolt 40-es receptor család (GPR40-GPR43) és szerepe a tápanyagok érzékelésében. Biochem Soc Trans 2006; 34: 770-73. [Linkek]

25. Karaki SI, Tazoe H, Hayashi H, Kashiwabara H, Tooyama K, Suzuki Y, Kuwahara A. A rövid láncú zsírsav-receptor, GPR43 expressziója az emberi vastagbélben. J Mol Az övé 2008; 39: 135-42. [Linkek]

26. Boffa LC, Lupton JR, Mariani MR, Ceppi M, Newmark HL, Scalmati A, Lipkin M. A vastagbél hámsejtjeinek proliferációjának, hiszton-acetilezésének és a luminális rövid láncú zsírsavak módosítása az étkezési rostok (búzakorpa) változtatásával patkányokban. Cancer Res 1992; 52: 5906-12. [Linkek]

27. Zhou J, Hegsted M, McCutcheon KL, Keenan MJ, Xi X, Raggio AM, Martin RJ. YY peptid és proglukagon MRNS expressziós mintázata és szabályozása a bélben. Elhízottság 2006; 14, 683-89. [Linkek]

Beérkezett: 2010-10-10.
Elfogadva: 4-III-2011.

В A folyóirat minden tartalma, kivéve, ha azonosítják, a Creative Commons Licenc alatt áll