méhnyakrák

В
В 		В

SciELO-m

Testreszabott szolgáltatások

Magazin

  • SciELO Analytics
  • Google Tudós H5M5 ()

Cikk

  • Spanyol (pdf)
  • Cikk XML-ben
  • Cikk hivatkozások
  • Hogyan lehet idézni ezt a cikket
  • SciELO Analytics
  • Automatikus fordítás
  • Cikk küldése e-mailben

Mutatók

  • Idézi SciELO
  • Hozzáférés

Kapcsolódó linkek

  • Idézi a Google
  • Hasonló a SciELO-ban
  • Hasonló a Google-on

Részvény

Kórházi táplálkozás

verzióВ on-line ISSN 1699-5198 verzióВ nyomtatva ISSN 0212-1611

Nutr. Hosp.В 28. kötet, 6. szám, Madrid, 2013. november/december

http://dx.doi.org/10.3305/nh.2013.28.6.6816В

Étrend-kiegészítők a méhnyakrák kezelésére; szisztémás felülvizsgálat

Kulcsszavak: Felülvizsgálat. Táplálék-kiegészítők. Méhnyakrák. Kemoterápia. Enyhítő.

Rövidítések
CaCu: méhnyakrák
CIN: Cervicalis intraepithelialis neoplasia
HPV: humán papillomavírus
I3C: Indol-3-karbinol
DIM: 3,3'-diindolil-metán
MDA: Malondialdehid

Bevezetés

Módszertan

A kereséseket 1993 januárjától 2013 májusáig folytatták a következő adatbázisokban: PubMed, EBSCOHOST és ScienceDirect. A kulcsszavakat ("kiegészítés", "étrend-kiegészítés", "kemoprevenció", "táplálékgyógyszer", "vitamin") és ("méhnyakrák", "nyaki intraepithelialis neoplazia", ​​"nyaki diszplázia") kombinációkat használták a releváns helyreállításához. cikkek az összes adatbázisban.

Ehhez az áttekintéshez az összes kiválasztott cikk minőségét ugyanúgy értékelték, lehetővé téve számunkra, hogy később megvitassuk sajátosságaikat.

Kemoterápiás kiegészítők

Palliatív kiegészítők

Másrészt Giralt et al. 52 egy adott törzs alkalmazását értékelte, Lactobacillus casei DN114 001, endometrium rákban és CaCu-ban szenvedő betegeknél. Azonban nem mutattak szignifikáns csökkenést a hasmenésben, de közepesen javították a széklet konzisztenciáját. A szerző úgy véli, hogy ezek az eredmények bizonyos okok miatt következtek be, például: a) a sugárzás okozta sérülések nagysága, mivel a probiotikum képtelen volt ellensúlyozni a nyálkahártya kórokozók általi invázióját, b) a tartalmazott kiegészítő probiotikus készítménye az élő baktériumok koncentrációja 10 3-szor kisebb, mint Delia és mtsai. 50 és c) az antidiarrhealis hatás a probiotikumok magas koncentrációjánál tapasztalható, több törzs kombinációja mellett, és nem csak egy.

Másrészt globálisan és meggyőzően az összes vizsgálat során megállapították, hogy egyes kiegészítők hatékonysága a CIN vagy a CaCu nagyságától függ, attól függően, hogy melyik a helyzet, ami azt mutatja, hogy minél magasabb a neoplazia mértéke, annál kevésbé hatékony a kezelés lesz. Hasonlóképpen javasoljuk, hogy a táplálékkiegészítő állapot előtt értékeljék a táplálkozási állapotot annak megállapítása érdekében, hogy van-e hiányosság, mivel megfigyelték, hogy azok, amelyekben hiányosak voltak a vegyületek, jobban reagáltak a kezelésre.

Következtetés

Hivatkozások

1. Egészségügyi Világszervezet. WHO/ICO HPV-vel és méhnyakrákkal kapcsolatos információs központja (HPV Információs Központ). Humán papillomavírus és a kapcsolódó rákok Mexikóban. Összefoglaló jelentés 2010. www.who.int/hpvcentre. Online konzultáció 2013. május 2-án. [Linkek]

3. Burd EM. Humán papillomavírus és méhnyakrák. Clin Microbiol Rev 2003; 16. (1): 1-17. [Linkek]

6. Frumovitz M, Sun CC, Schover LR és mtsai. Életminőség és szexuális működés a méhnyakrákot túlélőknél. J Clin Oncol 2005; 23 (30): 7428-36. [Linkek]

7. Meirow D, Nugent D. A sugárterápia és a kemoterápia hatása a női reprodukcióra. Hum Reprod frissítés 2001; 7 (6): 535-43. [Linkek]

8. Andrejev J. Gasztrointesztinális tünetek a kismedencei sugárkezelés után: új megértés a tüneti betegek kezelésének javítására. Lancet Oncol 2007; 8 (11): 1007-17. [Linkek]

9. Velicer C, Ulrich C. Vitaminok és ásványi anyagok használata amerikai felnőttek körében a rák diagnózisa után: szisztematikus áttekintés. J Clin Oncol 2008; 26 (4): 665-73. [Linkek]

10. Levinson DR. Étrend-kiegészítők: A szerkezetre/funkcióra vonatkozó állítások nem felelnek meg a szövetségi követelményeknek. Egészségügyi és Humán Szolgáltatási Osztály. 2012 .pp. 1-27. https://oig.hhs.gov/oei/reports/oei-01-11-00210.pdf. Online konzultáció 2013. május 2-án. [Linkek]

11. Richardson M, Sanders T, Palmer J, Greisinger A, Singletary S. Kiegészítő/alternatív gyógyászat alkalmazása egy átfogó rákközpontban és annak következményei az onkológiára. J Clin Oncol 2000; 18 (13): 2505-14. [Linkek]

12. Cassileth B, Deng G. A rák kiegészítő és alternatív terápiái. Onkológus 2004; 9 (1): 80-9. [Linkek]

13. Frenkel M, BenArye E, Baldwin C, Sierpina V. A páciensekkel folytatott kommunikáció megközelítése a táplálék-kiegészítők rákellátásban történő használatáról. South Med J 2005; 98 (3): 289-94. [Linkek]

14. Niles RM. Jelzési utak a retinoid kemoprevencióban és a rák kezelésében. Mutat Res 2004; 555 (1-2): 81-96. [Linkek]

15. Bushue N, Wan Y-JY. Retinoid út és rák terápiák. Adv Drug Deliv Rev 2010; 62 (13): 1285-98. [Linkek]

16. Hong W, Itri L. Retinoidok és emberi rák. In: Sporn M, Roberts A, Goodman D, szerk. A retinoidok: biológia, kémia és orvostudomány. Második kiadás. New York: NY: Raven Press Ltd; 1994. pp. 597-630. [Linkek]

17. Keefe KA, Schell MJ, Brewer C és mtsai. Véletlenszerű, kettős vak, III. Fázisú vizsgálat orális p-karotin-kiegészítés alkalmazásával magas fokú nyaki intraepithelialis neopláziában szenvedő nők számára. Rák epidemiol biomarkerek Prev 2001; 10 (10): 1029-35. [Linkek]

18. Manetta A, Schubbert T, Chapman J és mtsai. cervicalis intraepithelialis neoplasia béta-karotin kezelése: II. fázisú vizsgálat. Rák epidemiol biomarkerek Prev tizenkilenc kilencvenhat; 5 (11): 929-32. [Linkek]

19. Palan PR, Chang CJ, Mihail MS, Ho GY, Basu J, Romney SL. A mikrotápanyagok plazmakoncentrációi a β-karotin kilenc hónapos klinikai vizsgálata során prekurzor méhnyakrákos elváltozásokkal rendelkező nőknél. Nutr Cancer 1998; 30 (1): 46-52. [Linkek]

20. Romney SL, Ho GYF, Palan PR és mtsai. A béta-karotin és egyéb tényezők hatása a nyaki dysplasia és az emberi papillomavírus fertőzés kimenetelére. Gynecol Oncol 1997; 65 (3): 483-92. [Linkek]

21. Comerci JT, Runowicz CD, Fields L, et al. Transzformáló béta-1 növekedési faktor indukciója cervicalis intraepithelialis neopláziában in vivo béta-karotinnal történő kezelés után. Clin Cancer Res 1997; 3 (2): 157-60. [Linkek]

22. ГЃlvarez RD, Conner MG, Weiss H és mtsai. A 9-ciszretinsav (aliretinoin) kemopreventív szerként történő hatása a méhnyak diszpláziájára: randomizált kettős-vak klinikai vizsgálat eredményei. Rák epidemiol biomarkerek Prev 2003; 12 (2): 114-9. [Linkek]

23. Mackerras D, Irwig L, Simpson JM és mtsai. Véletlenszerű kettős vak vizsgálat a béta-karotin és a C-vitamin kismértékű nyaki rendellenességekkel rendelkező nőknél. Br J Rák 1999; 79 (9-10): 1448-53. [Linkek]

24. Wattenberg L, Loub W. A policiklusos aromás szénhidrogén által kiváltott neoplázia gátlása a természetben előforduló indolokkal. Cancer Res 1978; 38: 1410-1. [Linkek]

25. Aggarwal B, Ichikawa H. Az indol-3-karbinol és származékai molekuláris céljai és rákellenes potenciálja. Sejtciklus 2005; 4 (9): 1201-15. [Linkek]

26. Chang Y, Riby J, Chang G és mtsai. A diétás indol-3-karbinol fő in vivo termékének, a 2- (indol-3-il-metil) -3,3'-diindolil-metán citosztatikus és anti-strogén hatása. Biochem Pharmacol 1999; 58: 825-34. [Linkek]

27. Bell MC, Crowley-Nowick P, Bradlow HL és mtsai. Indol-3-karbinol placebokontrollált vizsgálata a CIN kezelésében. Gynecol Oncol 2000; 78 (2): 123-9. [Linkek]

28. Katdare M, Osborne M, Telang N. Aberráns szaporodás gátlása és apoptózis indukciója preneoplasztikus humán emlő hámsejtekben természetes fitokémiai anyagokkal. Oncol Rep 1998; 5 (2): 311-15. [Linkek]

29. Hamel E, Lin C, Flynn E, D'Amato R. A 2-metoxiösztradiol, egy endogén emlős metabolit, kölcsönhatásai polimerizálatlan tubulinnal és tubulinpolimerekkel. Biokémisz -próba tizenkilenc kilencvenhat; 35 (4): 1304-10. [Linkek]

30. Suto A, Bradlow H, Wong G, Osborne M, Telang N. A karcinogenezis közbenső biomarkereinek kísérleti lefelé történő szabályozása egér emlő hámsejtjeiben. Mellrák Res kezelés 1993; 27 (3): 193-202. [Linkek]

31. Schneider J, Huh M, Bradlow H, Fishman J. 2-hidroxiösztron antiösztrogén hatása MCF-7 humán emlőrákos sejtekre. J Biol Chem 1984; 259 (8): 4840-5. [Linkek]

32. Del Priore G, Gudipudi DK, Montemarano N és mtsai. Orális diindolil-metán (DIM): a nyaki dysplasia nem sebészeti kezelésének kísérleti értékelése. Gynecol Oncol 2010; 116 (3): 464-7. [Linkek]

33. Castanon A, Tristram A, Mesher D és mtsai. A diindolil-metán-kiegészítés hatása alacsony fokú nyaki citológiai rendellenességekre: kettős-vak, randomizált, kontrollált vizsgálat. Br J Rák 2012; 106 (1): 45-52. [Linkek]

34. Heath E, Heilbrun L, Li J és mtsai. Az orális BR-DIM (BioResponse 3,30-diindolylmethane) I. fázisú dózisnövelési vizsgálata kasztrátrezisztens, nem metasztatikus prosztatarákban. Am J Transl Res 2010; 2 (4): 402-11. [Linkek]

35. Higdon J, Delage B, Williams D, Dashwood R. A keresztesvirágú zöldségek és az emberi rák kockázata: epidemiológiai bizonyítékok és mechanisztikus alap. Pharmacol Res 2007; 55 (3): 224-36. [Linkek]

36. Childers JM, Chu J, Voigt LF és mtsai. A méhnyakrák kemoprevenciója folsavval: III. Fázisú Southwest Oncology Group csoportközi vizsgálat. Rák epidemiol biomarkerek Prev ezerkilencszázkilencvenöt; 4 (2): 155-9. [Linkek]

37. Argyriou AA, Chroni E, Koutras A és mtsai. E-vitamin a kemoterápia által kiváltott neuropátia megelőzésére: randomizált, kontrollált vizsgálat. Ideggyógyászat 2005; 64 (1): 26-31. [Linkek]

38. Argyriou AA, Chroni E, Koutras A és mtsai. Randomizált, kontrollált vizsgálat az E-vitamin kiegészítés hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a ciszplatin által kiváltott 48. perifériás neuropathia ellen: végeredmények. Támogassa a Care Cancer-t 2006; 14 (11): 1134-40. 49. [Linkek]

39. Tappel A. A sejtkomponens lipid peroxidációs károsodása. Fed Proc 1973; 32 (8): 1870-4. [Linkek]

40. Gitanjali G, Ghalaut V, Rakshak M, Hooda HS. Radikális radioterápiában részesülő 50. lipidperoxidáció és alfa-tokoferol pótlás összefüggése méhnyakrákban szenvedő betegeknél. Gynecol Obstet Invest 1999; 48 (3): 197-9. 51. [Linkek]

41. Kim J, Kim M, Lee J és mtsai. Az A-, C- és E-vitamin, valamint a béta-karotin bevitele összefügg a méhnyakrák kockázatával: eset-kontroll tanulmány Koreában. Nutr Cancer 2010; 62 (2): 181-9. [Linkek]

42. Tomita L, Longatto FA, Costa M és mtsai. Az étrend és a szérum mikroelemek a méhnyak neoplazia és a rák összefüggésében az alacsony 52 jövedelmű brazil nők körében. Int J Cancer 2010; 126 (3): 703-14. [Linkek]

44. Gueye P, Bertrand F, Duportail G, Lessinger J. Extracelluláris hemoglobin, oxidatív stressz és a vörösvértestek minősége 54. a perioperatív vérmentéshez viszonyítva. Clin Chem Lab Med 2010; 48 (5): 677-83. [Linkek]

45. Rossner PJ, Terry M, Gammon M és mtsai. Plazmafehérje 55. karbonilszint és az emlőrák kockázata. J Cell Mol Med 2007; 11 (5): 1138-48. [Linkek]

46. ​​Bove L, Picardo M, Maresca V, Jandolo B, Pace A. Kísérleti tanulmány a ciszplatin neuropathia és az 56. E-vitamin kapcsolatáról. J Exp Clin Cancer Res 2001; 20 (2): 277-80. [Linkek]

47. Gothard L, Cornes P, Brooker S és mtsai. Az E-vitamin és a pentoxifillin II. Fázisú vizsgálata a kismedencei sugárterápia késői mellékhatásai esetén. Radiother Oncol 2005; 75 (3): 334-41. [Linkek]

48. Kinsella T, Bloomer W. A belek toleranciája a sugárterápiával szemben. Surg Gynecol Obstet 1980; 151 (2): 273-84. [Linkek]

49. Fuller R, Gibson G. A bél mikroflóra módosítása probiotikumok és prebiotikumok alkalmazásával. Scand J Gastroenterol Suppl. 1997; 222, 28-31. [Linkek]

50. Delia P, Sansotta G, Donato V és mtsai. Probiotikumok alkalmazása a sugárzás okozta hasmenés megelőzésére. Tumori. 2007; 93. (2) (Kiegészítés) 1-6. [Linkek]

51. Chitapanarux I, Chitapanarux T, Traisathit P és mtsai. Az élő lactobacillus acidophilus és a bifidobacterium bifidum véletlenszerű, kontrollált vizsgálata hasmenés megelőzésére sugárterápia során méhnyakrákos betegeknél. Radiat Oncol 2010; 5:31. [Linkek]

52. Giralt J, Regadera JP, Verges R és mtsai. A probiotikus Lactobacillus casei DN-114 001 hatása a sugárzás által kiváltott hasmenés megelőzésére: multicentrikus, randomizált, placebo-kontrollos táplálkozási vizsgálat eredményei. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2008; 71 (4): 1213-9. [Linkek]

53. Rayman képviselő. Szelén a rák megelőzésében: a bizonyítékok és a hatásmechanizmus áttekintése. Proc Nutr Soc 2007; 64 (4): 527-42. [Linkek]

54. Sieja K, Talerczyk M. A szelén mint a petefészekrák kezelésének eleme kemoterápiában részesülő nőknél. Gynecol Oncol 2004; 93 (2): 320-7. [Linkek]

55. Muecke R, Schomburg L, Glatzel M és mtsai. Multicentrikus, 3. fázisú vizsgálat, amelyben összehasonlították a szelénpótlást a nőgyógyászati ​​sugárzás onkológiai megfigyeléssel. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2010; 78 (3): 828-35. [Linkek]

56. Baliga M, Diwadkar-Navsariwala V, Koh T és mtsai. A szelenoproteinhiány fokozza a sugárzás által kiváltott mikrotagok képződését. Mol Nutr Food Res 2008; 52 (11): 1300-4. [Linkek]

Beérkezett: 2013. május 17-én.
1. felülvizsgálat: 27-VI-2013.
Elfogadva: 18-VII-2013.

В A folyóirat minden tartalma, kivéve, ha azonosítják, a Creative Commons Licenc alatt áll