• Rajt
  • Koronavírus
  • Rólunk?
  • hírek
  • Cikkek
    • Az MSP legjobbjai
    • Orvosi, eredeti és áttekintés
    • MSP Latino
    • Blog
    • Interjúk
    • Szerkesztői szabályok
  • Folyóiratok
  • Multimédia
    • MSP interjúk
    • Videók
    • Infographics és grafikai darabok
  • MSP Live
  • Események
    • Folyamatos oktatás
    • Fotógalériák
  • Microsites
    • Ízületek és pikkelysömör a bőrön túl
    • Veserák
    • A tüdő és a Canker
    • Bőrgyógyászati ​​Fórum
    • Kardiológiai Fórum
    • Pneumococcus fórum
    • Arthritis fórum
    • Myeloma multiplex betegfórum
    • Profi Myeloma Multiple Fórum
    • Mellrák Fórum

Az FDA figyelmeztet a lorcaserin használatával járó lehetséges rákkockázatra

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) biztonsági riasztást adott ki a lorcaserin (Belviq, Belviq XR) súlykezelő gyógyszerrel kapcsolatban. Miután a klinikai vizsgálat eredményei értékelték a gyógyszer biztonságosságát, a rák lehetséges kockázata megnövekedett.

lehetséges

„Jelenleg a rák oka bizonytalan, és nem következtethetünk arra, hogy a lorcaserin hozzájárul a rák kockázatához. Mindazonáltal szerettük volna tudatosítani a nyilvánosságban ezt a lehetséges kockázatot,

Az ügynökség azt tanácsolta, hogy az egészségügyi szolgáltatók fontolja meg, hogy a lorcaserin szedésének előnyei felülmúlják-e a rák lehetséges kockázatát, és hogy a gyógyszert jelenleg szedő betegeknek beszélniük kell a szolgáltatóikkal a kockázatokról.

"Folytatjuk a klinikai vizsgálatok eredményeinek értékelését, és a felülvizsgálat befejezése után közöljük végső következtetéseinket és ajánlásainkat.",

az FDA a nyilatkozatában megjegyezte.

Lorcaserina

A Lorcaserint, a szerotonin 2C receptor agonistát az FDA 2012-ben 20 mg-os dózisban hagyta jóvá, csökkentett kalóriatartalmú étrend mellett történő alkalmazásra. Fokozott fizikai aktivitással is, mint a fogyás javításának eszköze elhízott vagy túlsúlyos felnőtteknél, és akiknek legalább egy súlyával összefüggő orvosi probléma van, például magas vérnyomás, 2-es típusú cukorbetegség vagy diszlipidémia. 2016 júliusában, az ügynökség új kábítószer-kérelmet hagyott jóvá egy kiterjesztett hatóanyag-leadású készítmény esetében

A cukorbetegség nélküli betegeknél a fejfájás, szédülés, fáradtság, émelygés, szájszárazság és székrekedés a leggyakoribb káros hatás. Míg a cukorbetegségben szenvedő betegeknél gyakoribb a hipoglikémia, a fejfájás, a hátfájás, a köhögés és a fáradtság. A kezelés ellenjavallt terhesség esetén. A Lorcaserint az Eisai gyártja.