A közösségi hálózatokon keresztül nem hivatalosan közzétették 28 ilyen elvű, "halálos kimenetelű káros hatásokat (agyi vérzést) okozó" gyógyszerek listáját.

fenilpropanolamint

A nem hivatalos információk okozta kétségek miatt, amelyekről a közösségi hálózatok kezdtek körözni a fenilpropanolamint tartalmazó 28 gyógyszer listája és mit okoznának "Végzetes káros hatások (agyi vérzés)" a Közegészségügyi Intézet (ISP) a következőket írja le:

Ezzel a figyelmeztetéssel kapcsolatban az internetszolgáltató jelzi, hogy ez egy olyan üzenet, amely hivatkozik erre a figyelmeztetésre az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) 2000-ben kiadta volna.

Az információk tartalmazzák a d listájáte 28 "felfüggesztett gyógyszer" amely "végzetes káros hatásokat (agyi vérzés)" okozna, azáltal, hogy tartalmaz fenil-propanol-amin, a feniletilaminok csoportjába tartozó gyógyszer, amely Kis adagokban használják dekongesztánsként influenzában és addig anorektikumként.

Az üzenet szerint ezek a gyógyszerek a következők: Benadryl éjjel-nappal, Contac, Naldecón Bristol, Acolde, Rinarín Expectorante, Deltap, Desfenil, fenilpropalamin-HCl, Naldex, Nasaliv, Decongel Plus, Sanainfluenza, Descon, Descon AP, Descon Expectorante, Dimetapp, Dimetapp expectorant, Cepacol Plus, Ornatrol, Rhinex AP, Contilén, Decidex, Contac 10, Desenfriol-D, Desenfriolito, Dimetap, Graneodin-D és XL3. Fontos megjegyezni, hogy az internetszolgáltató erről beszámol A listán szereplő 28 gyógyszer egyike sem rendelkezik jelenlegi egészségügyi nyilvántartással.

A riasztást eredetileg az Egyesült Államokban adták ki, ahol A fent említett gyógyszer fogyókúrás készítményekben történő alkalmazásával kapcsolatos agyi vérzéses eseteket rögzítették, amelynek megfogalmazása és javallata hazánkban nincs jóváhagyva. 2000-ben az Egyesült Államok kivonta ezeket az anorektikus termékeket a piacról, míg más országokban korlátozták a maximális napi adagot, és figyelmeztetéseket helyeztek el a gyógyszerek címkéin.

Chilében az ISP Igazgatóság a 2001. júliusi 5425. sz. Határozattal minden olyan gyógyszerről rendelkezett, amely összetételében a fenilpropanolamin hatóanyagot tartalmazza., a következő figyelmeztetések felvétele a szakemberek és a betegek címkéire és prospektusaira:

"Ne adjon 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek", "Ez a gyógyszer súlyos fejfájás esetén egészségügyi problémákat okozhat, hagyja abba a kezelést és azonnal forduljon orvoshoz", és figyelmeztetést tartalmazott, hogy ne lépje túl a maximális napi 100 mg-os adagot., amelyet 12 óránként 50 mg-os osztott adagokban adhatunk be. nyújtott felszabadulású készítményekben, feltüntetve a magiszterális készítmények maximális dózisát is.

Az internetszolgáltató egészségügyi nyilvántartást adott a 6 fenilpropanolamint tartalmazó gyógyszerkészítmény, jelenleg érvényes bejegyzések, mindegyik anti-influenza elleni alkalmazásra: Biogrip kapszula, Biogrip szirup, Coldact kapszula nyújtott felszabadulású bevonatos granulátummal, Manitor szirup, Manitor Pedriatic belsőleges oldat cseppekhez és Tapofrin tabletta, amelyek mindegyike a fenti figyelmeztetéseket tartalmazza.

Az engedélyezett egységenkénti dózis 20-30 mg a hagyományos gyógyszerformáknál és 50 mg a retard készítményeknél.

Az internetszolgáltató arra is emlékezteti az ország egészségügyi szakembereit és gyógyszertárait, valamint a nagyközönséget, hogy tAz összes, fenilpropanolamint tartalmazó gyógyszerkészítményt az internetszolgáltató nyilvántartásba veszi, "csak vényköteles" eladással.. Ennek a követelménynek a be nem tartása egészségügyi szabálysértést jelent, és veszélybe sodorja az emberek egészségét.