A Bekunis növényi gyógyszer alkalmi székrekedés kezelésére felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél.
Beszéljen orvosával, ha nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát 4 napos kezelés után. .
Ne szedje a Bekunis-t
- Ha allergiás (túlérzékeny) a szennára vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- Ha ismeretlen eredetű hasi fájdalom, bélelzáródás és szűkület, bél atónia, vakbélgyulladás szenved.
- Ha krónikus gyulladásos bélbetegségekben szenved, például Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban.
- Ha a víz és az elektrolit anyagcserezavarai vannak.
- 12 év alatti gyermekek nem szedhetik a Bekunis-t.
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
A Bekunis szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- A senna készítmények alkalmazása csak abban az esetben indokolt, ha az étrend megváltoztatásával a terápiás hatás nem érhető el.
- Veseelégtelenségben szenvedő betegeknek tisztában kell lenniük az elektrolit-egyensúly lehetséges változásával.
- Ha szívglikozidokat, szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszereket, a QT-intervallum megnyúlását okozó gyógyszereket, diuretikumokat, kortikoszteroidokat vagy édesgyökérgyökereket szed, a gyógyszer szedése előtt forduljon orvoshoz (lásd Egyéb gyógyszerek és Bekunis szakasz).
- Ha hasi fájdalom, krónikus székrekedés, hányinger és hányás ismeretlen oka van, forduljon orvoshoz a Bekunis alkalmazása előtt.
- Kerülni kell a hashajtók hosszantartó alkalmazását, mivel ezek függőséget okozhatnak és károsíthatják a bélműködést. Ha napi hashajtó bevitelre van szükség, meg kell vizsgálni a székrekedés okát.
- A hashajtók nem segítenek csökkenteni a súlyt.
- A szennakészítmények inkontinens felnőtteknél történő alkalmazásakor fokozni kell a higiéniai intézkedéseket, hogy elkerüljék a bőrrel való további érintkezést az ürülékkel.
Gyermekek és serdülők.
Ne adjon 12 év alatti gyermekeknek.
Egyéb gyógyszerek és a Bekunis
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A gyógyszer hosszú távú alkalmazása a vér káliumszintjének csökkenéséhez vezethet, ami nemkívánatos kölcsönhatásokat eredményezhet más gyógyszerekkel az alábbiak szerint:
- fokozhatja a szívglikozidok (pl. digoxin, metildigoxin) hatását
- megváltoztathatja a szívritmuszavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek (például a kinidin) hatásait, és fokozhatja azoknak a gyógyszereknek a nemkívánatos hatásait, amelyek QT-megnyúlást vagy csökkent vér káliumszintet okoznak (további információkért olvassa el a használt betegtájékoztatót, vagy forduljon orvosához )
- növelheti az elektrolit-egyensúlyhiányt a vizeletürítést serkentő gyógyszerek (diuretikumok), kortikoszteroidok vagy édesgyökérgyökér egyidejű alkalmazásával.
Terhesség , laktáció és termékenység
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.
A Bekunis alkalmazása terhesség és szoptatás alatt nem ajánlott.
Kis mennyiségű aktív metabolit (királynő) átjut az anyatejbe, ezért nem zárható ki az ápoló gyermekek hashajtó hatása.
Vezetés és gépek kezelése
A Bekunis nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Bekunis szacharózt, glükózt és laktózt tartalmaz.
Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt. .
Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található, vagy a kezelőorvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat. Ha kétségei vannak, kérdezze meg újra orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag: Felnőttek és 12 év feletti serdülők: napi 1 tabletta
Adminisztráció mód:
Lefekvés előtt ajánlott bevenni a gyógyszert egy pohár vízzel.
A kívánt hatás eléréséhez a lehető legkisebb dózist kell használni.
A hashajtó hatás 8-12 órás szedés után érhető el, ezért ajánlott éjszaka elvégezni, hogy a hatás másnap reggel következzen be.
Használat időtartama:
Általában elegendő a gyógyszert hetente kétszer vagy háromszor bevenni.
Ezt a gyógyszert nem szabad 1-2 hétnél tovább vagy az ajánlottnál nagyobb adagokban alkalmazni.
Ha a tünetek a gyógyszer szedése alatt is fennállnak, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.
Ha az előírtnál több Bekunis-t vett be:
Forduljon orvosához az alább felsorolt tünetek esetén, különösen időseknél. A fő tünetek az akut hasi fájdalom és a súlyos hasmenés, ennek következtében folyadék- és elektrolitvesztés, amelyet megfelelő mennyiségű folyadékkal kell kompenzálni. A hasmenés káliumhiányt okozhat, ami szívbetegségekhez és izomgyengeséghez vezethet, különösen szívglikozidok, diuretikumok, kortikoszteroidok vagy édesgyökér egyidejű alkalmazásával (lásd 2. Egyéb gyógyszerek és Bekunis). A gyógyszer túlzott mennyiségének krónikus bevitele májbetegséghez vezethet.
Ha az előírtnál több Bekunis-t vett be, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot a 915 620 120 telefonszámon, feltüntetve a gyógyszert és a bevett mennyiséget.
Ha elfelejtette bevenni a Bekunis-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha abbahagyja a Bekunis alkalmazását
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. .
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Túlérzékenységi reakciók jelenhetnek meg (viszketés, csalánkiütés, helyi vagy generalizált bőrkiütés).
Fájdalom és görcsök lehetnek az emésztőrendszerben, valamint a folyékony széklet megjelenése, különösen az úgynevezett irritábilis bél szindrómában szenvedő betegeknél. Ezenkívül ezek a tünetek az egyéni túladagolás következményeként is jelentkezhetnek. Ebben az esetben csökkenteni kell az adagot.
A krónikus alkalmazás megzavarhatja a víz és az elektrolit egyensúlyát, ami fehérje és vér megjelenését eredményezheti a vizeletben. Krónikus alkalmazás a bél nyálkahártyájának elszíneződését okozhatja, amely általában megszűnik, miután a beteg abbahagyja a Bekunis bevont tabletták szedését.
A kezelés során vörösesbarna szín jelenhet meg a vizeletben klinikai jelentőség nélkül.
A káros hatások közlése
Ha bármilyen típusú mellékhatást tapasztal, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a mellékhatáson kívüli lehetséges mellékhatásokról van szó. Közvetlenül jelentheti azokat az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: www .notificaRAM .is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról. .
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.
A BEKUNIS összetétele
- Hatóanyaga 150-220 mg Cassia angustifolia Vahl (Sen de Tinnevelly gyümölcse) száraz kivonata (4-6: 1), 20 mg hidroxi-antracén-származék tartalommal, B szennozidként számítva. Extrakciós oldószer: víz.
- Egyéb összetevők: 6000, poliszorbát 80, sztearinsav, montánglikol viasz, karmellóz-nátrium.
Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Bekunis bevont tabletta, amely PVC/PVDC és alumínium buborékcsomagolásban van csomagolva, és 20, 30, 40 vagy 60 bevont tablettát tartalmazó kartondobozokban kerül forgalomba.
Csak néhány kiszerelés kerülhet forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős
roha arzneimittel GmbH
Rockwinkeler Heerstraße 100
A gyógyszerrel kapcsolatban további információkat kérhet a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjével:
Laboratorios DIAFARM S.A.,
Avenida d'Arraona 119-123,
08210 Barberá del Vallès (Barcelona)
A betegtájékoztató jóváhagyása: 2019 január
A gyógyszerről részletes információ a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség (AEMPS) honlapján található (http://www.aemps.gob.es/).