P szempont: információ a Felhasználónév

auxin

Auxin A + E puha gélek

A-vitamin (retinol-palmitát)/E-vitamin (dl-alfa-tokoferil-acetát)

Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • Ha tanácsra vagy további információra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
  • Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.
  • Beszéljen orvosával, ha 10 nap után nem érzi jobban magát, vagy ha rosszabbul érzi magát.

A betegtájékoztató tartalma

  1. Milyen típusú gyógyszer az Auxin A + E és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók az Auxin A + E kapszula bevétele előtt
  3. Hogyan kell bevenni az Auxin A + E kapszulákat
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell az Auxin A + E kapszulákat tárolni?
  6. A csomag tartalma és további információk

Zsírban oldódó A- és E-vitaminokat tartalmaz.

Az A-vitamin számos fontos funkcióban működik a szervezetben; Szükséges többek között a látás, a bőr integritása, a csontok fejlődése és a test védekezése szempontjából.

Az E-vitamin legismertebb funkciója, hogy képes antioxidáns anyagként hatni a zsírokban, megakadályozva a szabad gyökök reakcióinak terjedését.

Az Auxin A + E kapszulákat a következők jelzik:

Elégtelen étrend, lábadozás vagy egyéb okok által okozott A- és E-vitamin-hiány kezelése; a látás, a bőr, a nyálkahártyák és a védekezés általános állapotának elősegítése.

Az Auxin A + E kapszulák felnőttek és 14 év feletti gyermekek számára javallottak.

Ne szedje az Auxin A + E-t:

  • Ha allergiás az A-vitaminra, az E-vitaminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • Ha terhes vagy szoptat.
  • - ha hipervitaminózis A-ban szenved (túl sok A-vitamin van a szervezetben tárolva).
  • 14 évesnél fiatalabb gyermekek (adagjaik miatt).

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

Az Auxin A + E szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Gyermekek és serdülők

Az Auxin A + E ellenjavallt 14 év alatti gyermekeknél.

Az Auxin A + E szedése más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

A következő gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az Auxin A + E-vel, ha egyidejűleg használják őket:

  • Az A-vitaminhoz hasonló gyógyszerek, például retinoidok, amelyeket a bőr számára használnak, például izotretinoin és acitretin, vagy bizonyos típusú rákok, például tretinoin és bexarotin kezelésére
  • Orális antikoaguláns gyógyszerek, például acenocoumarol, warfarin, dicoumarol, Y injekciós antikoagulánsok, például heparin, abciximab, humán antithrombin III és fondaparinux (vérkeringési gyógyszerek)
  • Trombocitaellenes szerek, például: klopidogrel, eptifibatid, tirofibán (vérkeringési gyógyszerek)
  • Antibiotikumok (fertőzések kezelésére), például minociklin és tetraciklin
  • Szájon át szedhető fogamzásgátló
  • Vas-kiegészítők

Az A- és E-vitamin gyomor-bélrendszeri felszívódását befolyásoló gyógyszerek:

  • Kolesztiramin és kolesztipol (a koleszterinszint csökkentésére)
  • Orlisztát (a zsír felszívódásának csökkentésére)
  • Ásványi olaj vagy folyékony paraffin (segítség a bélmozgásban)

Ha együtt vesszük, az adagokat legalább 2 órára kell osztani.

Az Auxin A + E alkohollal történő bevétele

A túlzott alkoholfogyasztás csökkenti a vitaminok felszívódását.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha terhes vagy szoptat, vagy ha úgy gondolja, hogy terhes lehet, vagy terhességet tervez, akkor a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Az Auxin A + E ellenjavallt terhesség alatt, terhességet tervező nőknél és szoptatás alatt.

Vezetés és gépek kezelése

Ebben az értelemben nem várható hatás.

Az Auxin A + E glicerint, metil-parahidroxi-benzoátot (E-218), propil-parahidroxi-benzoátot (E-216) és sárga narancssárga S-t (E-110) tartalmaz.

Ez a gyógyszer fejfájást, gyomorpanaszokat és hasmenést okozhat, mert glicerint tartalmaz.

Allergiás reakciókat okozhat (esetleg késleltetett), mert metil-parahidroxi-benzoátot és propil-parahidroxi-benzoátot tartalmaz.

Ez a gyógyszer allergiás reakciókat okozhat, mivel narancssárga S-t (E-110) tartalmaz. Asztmát okozhat, különösen az acetilszalicilsavra allergiás betegeknél.

Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Az ajánlott adag:

Felnőttek és 14 év feletti gyermekek:

A dózis felhalmozódásának elkerülése érdekében az étrenden keresztül is figyelembe kell vennie az A-vitamin bevitelét.

Napi 1 kapszula bevétele ajánlott. Bizonyos esetekben orvosa utasíthatja Önt napi 2 vagy legfeljebb 3 kapszula bevételére.

Ha a tünetek 10 napos kezelés után súlyosbodnak vagy nem javulnak, konzultálnia kell orvosával.

Általában a kezelés nem lehet hosszabb két hétnél, de orvosa döntése alapján hosszabb lehet.

A kapszulákat kevés víz vagy más folyadék segítségével kell bevenni, lehetőleg étkezés közben.

Alkalmazása gyermekeknél és serdülőknél

14 évesnél fiatalabb gyermekek az adagja miatt nem szedhetik ezt a gyógyszert.

Ha az előírtnál több Auxin A + E-t vett be

Ha a jelen betegtájékoztatóban vagy orvosában ajánlottnál több Auxin A + E-t vett be (nagy adagokban), A-vitamin toxicitás léphet fel. Az A-vitamin túladagolásának beadása után néhány órán belül olyan tünetek jelentkezhetnek, mint: ingerlékenység, álmosság, görcsrohamok, fejfájás, megnövekedett nyomás a fej belsejében, émelygés, hányás, hasmenés, látászavarok és idegi rendellenességek; a túladagolás után néhány nappal megjelenhet a bőrpír és hámlás, vérző íny stb.

Az A-vitamin hosszú távú (krónikus) túladagolása esetén hipervitaminózis léphet fel. A toxicitás kockázata nagyobb, ha vese- vagy májbetegségben szenved, alulsúlyos vagy alultáplált, vagy ha alkoholt fogyaszt; szenvedhet: fáradtság, ingerlékenység, mentális rendellenességek, étvágyhiány, emésztési zavar, enyhe láz, a gyermekek leállíthatják a normális hízást; hajhullás, bőrkiütések, száraz nyálkahártya; egyéb tünetek a máj rendellenességei, megváltozott májvizsgálati eredményekkel, sőt tartós májkárosodással. Egyéb tünetek a következők: rendellenes vizeletürítés (vizeletürítés), vérvizsgálatok és meszesedések (csomók) az inakban, izmokban és a bőr alatti szövetekben.

Az E-vitamin túlzott adagokban ritkán okoz hányingert, hasmenést és más bélrendellenességeket, hajlamos embereknél pedig thrombophlebitist és súlyosbíthatja az alvadási problémákat; Emellett a nemi mirigyek (nemi mirigyek) meghibásodását, mellfájdalmat, megnövekedett koleszterin- és trigliceridszintet, valamint csökkent vérpajzsmirigyhormonokat is okozhat.

Az A hipervitaminózis általában reverzibilis, és a tünetek a kezelés leállítását követő néhány napon belül javulnak. Az E-vitamin túlzott adagjának tünetei általában eltűnnek a kezelés abbahagyása után.

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy keresse fel az orvosi központot, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot a 91 562 04 20 telefonszámon, feltüntetve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.

Ha elfelejtette bevenni az Auxin A + E-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A főként az A-vitamin miatti lehetséges mellékhatások, különösen nagy adagok és/vagy hosszú ideig történő alkalmazás esetén:

Véralvadási rendellenességek, fejfájás, álmatlanság vagy álmosság, kettős látás, duzzadt íny, étvágytalanság, hányinger, hányás, gyomorpanaszok, duzzadt ajkak (cheilitis), bőrkiütés, a haj és a nyálkahártya szárazsága, hajhullás, szárazság és változások bőrszín, fényérzékenységi reakciók (napsugárzás okozta bőrkiütés), csontritkulás (csontmennyiség csökkenése), csomók (meszesedések) megjelenése az inakban, az izmokban és a bőr alatti szövetekben, csont- vagy izomfájdalom, májbetegségek és érzelmi rendellenességek zavarok.

A káros hatások közlése

Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​lehetséges mellékhatásokról van szó. Közölheti velük közvetlenül az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: www.notificaRAM.es

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

A külső dobozban, fénytől védve tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.

Az Auxin A + E lágy kapszulák összetétele

  • A hatóanyagok az A-vitamin (retinol-palmitát formájában) és az E-vitamin (dl-alfa-tokoferil-acetát). Minden puha gél 5000 NE A-vitamint és 10 mg E-vitamint tartalmaz.
  • Egyéb összetevők:.

Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

Lágy, kerek, átlátszó narancssárga, jelöletlen kapszula formájában, olajos sárga oldatot tartalmaz.

A csomag tartalma 20 vagy 30 puha gél.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős

CHIESI ESPAÑA, S.A.U.

Plaça d'Europa, 41–43, 10. emelet

08908 L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona)

Felelős a gyártásért

LABORATORIOS ALCALA FARMA S.L.

Avenida de Madrid, 82

28802 Alcalá de Henares (Madrid)

A betegtájékoztató utolsó felülvizsgálatának dátuma: 2013. november.

Egyéb információforrások