Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

PROGEFFIK 200 mg lágy kapszula

progeffik

Progeszteron

Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

  • Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és nem adhatja át másoknak, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mert árthat nekik.
  • Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, még azoknál a mellékhatásoknál is, amelyek nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban.

A betegtájékoztató tartalma

1. Milyen típusú gyógyszer a Progeffik 200 és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Progeffik 200 alkalmazása előtt.

3. Hogyan kell szedni/használni a Progeffik 200-at?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Progeffik 200-at tárolni?

6. A tartály tartalma és további információk

A Progeffik 200 a progesztogéneknek nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, és természetes progesztogént tartalmaz.

Ezt a gyógyszert progeszteronhiánnyal összefüggő rendellenességek esetén alkalmazzák, a menopauza hormonpótló terápiájában is, egyes termékenységi problémák megoldására, valamint a koraszülés és az abortusz bizonyos típusainak megelőzésére.

Ne szedje/ne használja a Progeffik 200-at

  • Ha allergiás (túlérzékeny) a hatóanyagra vagy a Progeffik 200 bármely, a 6. pontban felsorolt ​​egyéb összetevőjére.
  • Ez a gyógyszer mogyoróolajat tartalmaz. Nem használható mogyoróra vagy szójára való allergia esetén.
  • Ha nem diagnosztizált hüvelyi vérzést észlel.
  • - ha májproblémái vannak (csak szájon át).
  • Ha kórtörténetében tromboembóliás rendellenességek vannak.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

A Progeffik 200 szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Álmosság esetén a kapszulákat lehetőleg éjszaka kell bevenni, lefekvéskor.

A kezelés az adagoktól és az alkalmazási körülményektől függően nem rendelkezik fogamzásgátló hatással.

A Progeffik 200 alkalmazása más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Ez nagyon fontos, mivel egyidejűleg több gyógyszer szedésével annak hatása erősödhet vagy gyengülhet.

A Progeffik 200 egyidejű bevétele étellel és itallal

A gyógyszer étkezés közben történő bevétele növeli annak felszívódását, ezért tanácsos mindig ugyanazon adagolási rendet tartani az étkezéshez viszonyítva (például: minden nap lefekvés után vacsora után), elkerülve az egyik nap változásait.

Terhesség és szoptatás

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.

A progeszteron az a hormon, amely terhesség alatt növekszik, ezért alkalmazása során nem vált ki káros hatásokat.

A progeszteron kiválasztódik az anyatejbe, ezért a laktációs időszakban történő alkalmazása nem ajánlott. .

Vezetés és gépek kezelése.

Mivel a progeszteron szájon át történő alkalmazásával kapcsolatos álmosság és/vagy vertiginás érzések kockázatát leírták, kerülni kell azokat a helyzeteket, amelyek speciális riasztási állapotot igényelnek, például járművek vezetése vagy gépek kezelése.

Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található, vagy a kezelőorvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat. Ha kétségei vannak, forduljon ismét orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ne felejtse el bevenni a gyógyszerét.

Orvosa jelzi a Progeffik 200 kezelésének időtartamát, ne hagyja abba a kezelést, mielőtt befejezi.

Az adagolás az indikációktól függően változik; gondosan kövesse orvosának utasításait.

A szokásos adag:

Orálisan: Az adag átlagosan 200-300 mg progeszteron (2-3 kapszula) lesz naponta.

Hüvelyi útvonal: Az adagok az indikációtól függően 100-600 mg/nap (1-6 kapszula) között változhatnak.

Ha az előírtnál több Progeffik 200-at vett be/használ

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén haladéktalanul forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot a 91 562 04 20 telefonszámon, feltüntetve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.

Ha elfelejtette bevenni/használni a Progeffik 200-at

A lehető leghamarabb vegye be, és folytassa a kezelést a szokásos módon.

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha abbahagyja a Progeffik 200 alkalmazását

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mint minden gyógyszer, így a Progeffik 200 is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A lehetséges mellékhatások a következők:

Álmosság és/vagy szédülés a szédülésben, amely a termék bevétele után 1-3 órával jelentkezik.

A menstruációs ciklus hosszának rövidítése vagy áttöréses vérzés luteális elégtelenség esetén.

Ha úgy gondolja, hogy bármelyik mellékhatása súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Őrizze meg az eredeti csomagolást.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.

A Progeffik 200 összetétele

A készítmény hatóanyaga a mikronizált progeszteron, lágy zselatin kapszulánként 200 mg.

Egyéb összetevők:

Tartalom: Mogyoróolaj és szójalecitin.

Borító: Zselatin, glicerin, titán-dioxid.

Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Progeffik 200 lágy zselatin kapszula orális vagy hüvelyi alkalmazásra. 15 és 60 kapszula kiszerelésben kapható.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős

Headline

Laboratorios Effik, S.A.

28108 Alcobendas (Madrid)

Készítő

Bâtiment «Le Newton»

9-11, rue Jeanne Braconnier

92366 Meudon La Forêt

A betegtájékoztató utolsó felülvizsgálatának dátuma, 2019. május.