Betegtájékoztató: információk a beteg számára
Auxin E 400 NE puha gélek
E-vitamin (dl-alfa-tokoferil-acetát)
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és akkor sem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint Önnek, mert árthat nekik.
- Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.
A betegtájékoztató tartalma
- Milyen típusú gyógyszer az Auxin E 400 és milyen betegségek esetén alkalmazható?
- Tudnivalók az Auxin E 400 szedése előtt
- Hogyan kell bevenni az Auxin E 400-at?
- Lehetséges mellékhatások
- Hogyan kell az Auxin E 400-at tárolni?
- A csomag tartalma és további információk
E-vitamint tartalmaz (zsírban oldódó). Az E-vitamin legismertebb funkciója az, hogy zsírok antioxidánsaként hat. Megakadályozza az alapvető sejtelemek oxidációját és/vagy megakadályozza a mérgező oxidációs termékek képződését.
Az Auxina E 400 jelölése:
- Az E-vitamin-hiány megelőzése és kezelése malabszorpciós szindrómában (a tápanyagok felszívódásának nehézségében) szenvedő betegségeknél, amelyek steatorrhea (túlzott zsírmennyiség a székletben) esetén fordulnak elő, például a gyomor-bél traktus teljes vagy részleges műtéti eltávolítása és a lisztérzékenység (glutén intolerancia) ).
- Cisztás fibrózis (örökletes betegség, amelyet elsősorban a tüdőt, a hasnyálmirigyet és a májat érintő vastag nyálka képződése és felhalmozódása jellemez).
- Hepato-epeúti betegség (például az epe visszatartása, az epeutak elzáródása).
- Abetalipoproteinémia (genetikai betegség, amely képtelen a zsírok megemésztésére).
Ezt a gyógyszert 400 NE E-vitamin adagokkal az utasításoknak megfelelően kell beadni, ha alacsonyabb dózis nem javallt (lásd: „Egyéb kiszerelések” a 6. szakaszban).
Ne szedje az Auxin E 400-at
- Ha allergiás az E-vitaminra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- Ha véralvadási rendellenességben szenved, olvassa el a következő részt és ¿Az Auxin E 400 szedése más gyógyszerekkel?.
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
Az Auxin E 400 szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- Ne vegyen be az ajánlottnál nagyobb adagokat.
- Ha fennáll a tromboflebitis (a vérrög által okozott vénaduzzanat) kockázata, az E-vitamin nagy dózisban növeli a kockázatát, beleértve az ösztrogénnel (női nemi hormonok) fogamzásgátlót szedő nőknél.
- Ha hiányzik a K-vitamin (egy olyan vitamin, amely részt vesz a véralvadásban), az E-vitamin nagy adagja növelheti az alvadási hibákat.
Gyermekek és serdülők
Ez a gyógyszer gyermekeknek adható. A gyógyszerforma azonban nem biztos, hogy alkalmas kisgyermekek számára, mivel nehezen tudják lenyelni.
Az Auxin E 400 szedése más gyógyszerekkel
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
A következő gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az Auxin E 400-szal, ha egyidejűleg használják őket:
- Orális véralvadásgátlók (vérhígító gyógyszerek), például acenokumarol, warfarin, dicoumarol, mivel az E-vitamin fokozza hatásukat.
- Tocofersolan (az E-vitamin egy formája), amely fokozhatja ennek a gyógyszernek a hatását.
- Ösztrogének, beleértve az orális fogamzásgátlókat is.
Az E-vitamin emésztőrendszeri felszívódását befolyásoló gyógyszerek:
- Kolesztiramin és kolesztipol (a koleszterinszint csökkentésére)
- Orlisztát (a zsír felszívódásának csökkentésére)
- Ásványi olaj vagy folyékony paraffin (segítség a bélmozgásban)
Ha együtt vesszük, az adagokat legalább 2 órára kell osztani.
Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérjük, keresse fel orvosát a gyógyszer alkalmazása előtt.
Óvintézkedésként terhesség alatt nem szabad szednie az Auxin E 400-at.
Nincs információ az E-vitamin kiválasztódásáról az anyatejbe, ezért ez a gyógyszer hatással lehet az újszülöttre/gyermekre.
Ezt a gyógyszert nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.
Vezetés és gépek kezelése
Az Auxin E 400 hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre nulla.
Az Auxin E 400 metil-parahidroxi-benzoátot (nátriumsó) (E-219), propil-parahidroxi-benzoátot (nátriumsó) (E-217) és tartrazin-festéket (E-102) tartalmaz.
Allergiás reakciókat okozhat (esetleg késleltetett), mert metil-parahidroxi-benzoátot és propil-parahidroxi-benzoátot tartalmaz.
Ez a gyógyszer allergiás reakciókat okozhat, mert tartrazint tartalmaz. Asztmát okozhat, különösen az acetilszalicilsavra allergiás betegeknél.
Kövesse pontosan a gyógyszer alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa jelzett. Ha kétségei vannak, kérdezze meg újra orvosát vagy gyógyszerészét.
Az Auxin E 400 szájon át kerül be. Az ajánlott adag:
Felnőttek és 10 év feletti gyermekek:
- E-vitamin-hiány, ha az orvos belátása szerint 400 NE adagot jeleznek: napi 1 kapszula. (Lásd ¿Egyéb előadások¿ a 6. szakaszban)
- Malabszorpciós szindrómák: ha az orvos javallata szükséges, a 400 NE adag: napi 1 kapszula vagy 15-25 mg/testtömeg-kilogramm/nap.
- Cisztás fibrózis: ha az orvos javallata szükséges, a 400 NE adag: napi 1 kapszula.
- Hepato-epeúti betegség: ha az orvos előírja, a 400 NE adag: 1 kapszula naponta. Krónikus kolesztázis esetén bizonyos esetekben napi 400 NE (1 kapszula) adag alkalmazható.
- Abetalipoproteinemia: napi 50 és 300 NE/ttkg között ajánlott.
A kapszulákat egészben, kevés vízzel vagy más folyadékkal kell lenyelni étkezés közben vagy után.
Használat gyermekeknél
Az Auxin E 400 puha gélek beadhatók gyermekeknek. Ennek a gyógyszernek a gyógyszerformája azonban nem biztos, hogy alkalmas kisgyermekek számára, mivel nehezen tudják lenyelni őket.
Ha az előírtnál több Auxin E 400-at vett be
Az E-vitamin túlzott adagokban (általában 300 mg-nál kezdődő dózisok) hányingert, hasmenést és más emésztési rendellenességeket okozhat, hajlamos embereknél thrombophlebitist és súlyosbíthatja az alvadási problémákat; Emellett a nemi mirigyek (nemi mirigyek) meghibásodását, mellfájdalmat, megnövekedett koleszterin- és trigliceridszintet, valamint csökkent vérpajzsmirigyhormonokat is okozhat.
Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy keresse fel orvosi központját, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot, Tel .: 91.562.04.20, megjelölve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.
Ha elfelejtette bevenni az Auxin E 400-at
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ezek a mellékhatások, amelyek gyakorisága nem pontosan ismert, a következők:
Emésztési rendellenességek (általában hosszú távú kezelésben és nagy adagokkal), például hasmenés, hányinger, gyomorpanaszok, bélgörcsök, ínyvérzés.
Keringési rendellenességek, valószínűleg hajlamos betegeknél, például thrombophlebitis (vérrög okozta vénaduzzanat) és vérzési hajlam (általában hosszú távú kezelésben és nagy dózisokkal).
Hosszan tartó kezelés általában és nagy dózisokkal, fáradtság, gyengeség, szédülés, fejfájás; volt eset agyi infarktus.
Ritkán érzelmi zavarok, fáradtság.
Homályos látás, általában hosszú távú kezelésben és nagy dózisokkal.
Mellfájdalom, a nemi mirigyek rendellenes működése.
Változások a klinikai vizsgálatok eredményeiben, például a kreatin, a kreatin-kináz, a nemi hormonok és a pajzsmirigyhormonok meghatározásában.
A káros hatások közlése
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt lehetséges mellékhatásokról van szó. Közvetlenül kommunikálhatja őket az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek nemzeti bejelentési rendszerén, a spanyol gyógyszerbiztonsági rendszeren keresztül is: https: // www.notificaram .van. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.
Legfeljebb 25ºC-on tárolandó .
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megjelölt utolsó napja.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét a szükségtelen gyógyszerek és edények megsemmisítéséről. Így elősegíti a környezet védelmét.
Az Auxin E 400 összetétele
- A készítmény hatóanyaga a dl-alfa-tokoferil-acetát (E-vitamin). Minden kapszula 400 mg dl-alfa-tokoferil-acetátot tartalmaz (ami megfelel 400 NE E-vitaminnak).
- Egyéb összetevők: ).
Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Auxin E 400 sárga, átlátszó, ovális, lágy zselatin kapszula, sárgás olajos oldattal.
30 és 60 kapszula csomagolásában kerül forgalomba.
- Egyéb előadások:
Auxin E 200 NE
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és felelős a gyártásért
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
CHIESI ESPAÑA, S.A. VAGY.
Plaça d´Europa, 41-43., 10. emelet
08908, L´Hospitalet de Llobregat
Felelős a gyártásért
Laboratorios Alcalá Farma S.L.
Avenida de Madrid, 82
28802 - Alcalá de Henares
A betegtájékoztató utolsó felülvizsgálatának dátuma: 2014. május.
Egyéb információforrások