Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

Furosemide Uxa-t

Furosemide Uxa 40 mg EFG tabletta

Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és nem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint neked, mert árthat nekik.
  • Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a Furosemide Uxa és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Tudnivalók a Furosemide Uxa szedése előtt
  3. Hogyan kell szedni a Furosemide Uxát?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a Furosemide Uxa-t tárolni?
  6. A csomag tartalma és további információk

A Furosemide Uxa 40 mg diuretikum a szulfonamidok csoportjába tartozik. A vizeletmennyiség növelésével (vizelethajtó) és a vérnyomás csökkentésével (vérnyomáscsökkentő) működik.

Mindig orvosa receptje alapján ez a gyógyszer az alábbiak kezelésére javallt:

  • Ödéma (folyadékretenció miatti duzzanat), pangásos szívelégtelenséggel, májcirrhosismal (ascites) és vesebetegséggel, beleértve a nephroticus szindrómát is (az alapbetegség kezelése elsőbbséget élvez).
  • Égés égési sérülést követően.
  • Enyhe és mérsékelt magas vérnyomás.

Gondosan olvassa el a 3. szakaszban található utasításokat. "Hogyan kell szedni a Furosemide Uxát?".

Ne szedje a Furosemide Uxa-t

  • Ha allergiás a furoszemidre, furoszemid (szulfonamid) típusú gyógyszerekre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
  • Abban az esetben, ha a teljes vérmennyiség csökken (hipovolaemia), vagy kiszárad.
  • Ha súlyos veseproblémái vannak, a vizeletmennyiség csökkenésével jár együtt (veseelégtelenség anuriával), akik nem reagálnak erre a gyógyszerre.
  • Ha a vér káliumszintje komolyan csökken (súlyos hypokalaemia).
  • Ha súlyos nátriumsóhiány van a vérében (súlyos hyponatraemia).
  • Precomatoma és kómás állapotban (máj enkefalopathiával járó)
  • Ha szoptat egy babát.

Ha terhes, lásd a "Terhesség, szoptatás és termékenység" szakaszt.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

Mielőtt elkezdené szedni a Furosemide Uxa-t, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

A gyógyszer fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:

  • Ha problémái vannak a vizeletürítéssel, különösen a kezelés kezdetén.
  • Ha csökken a vérnyomása (hipotenzió).
  • Ha nagy a kockázata annak, hogy kifejezetten csökken a vérnyomása (például jelentős koszorúér- vagy agyszűkületben szenvedő betegeknél).
  • Ha látens vagy nyilvánvaló cukorbetegsége van.
  • Ha köszvénye van.
  • - ha súlyos májbetegséggel (hepatorenalis szindróma) társuló súlyos veseproblémái vannak.
  • Ha alacsony a vérfehérje szintje (hipoproteinémia), amellett, hogy például nephrotikus szindrómában szenved (lásd a "Lehetséges mellékhatások" szakaszt).
  • Koraszülötteknél (lásd a "Lehetséges mellékhatások" szakaszt).
  • Ha Ön idős ember, ha olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek vérnyomáscsökkenést okozhatnak, vagy ha más olyan betegségei vannak, amelyek a vérnyomás csökkenésének kockázatával járnak

A gyógyszeres kezelés ideje alatt általában szükség lesz a vér nátrium-, kálium- és kreatininszintjének rendszeres ellenőrzésére, különösen akkor, ha hányás, hasmenés vagy erős izzadás (dehidráció vagy hypovolaemia) miatt súlyos folyadékveszteséget szenved. megkövetelheti a kezelés abbahagyását.

A risperidont szedő, 65 évesnél idősebb, demenciában szenvedő betegeknek különös gonddal kell eljárniuk a gyógyszer szedése során. A risperidon egy bizonyos mentális betegségek, például a demencia (olyan betegség, amelyet több tünet jellemez: memóriavesztés, beszédzavar, gondolkodási zavar) kezelésére szolgál.

Használja sportolóknál

A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy ez a gyógyszer furoszemidet tartalmaz, amely pozitív eredményt adhat a doppingvizsgálatok során.

A Furosemide Uxa alkalmazása más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.

Néhány anyag fokozhatja toxicitását a fülben és a vesében, ha ezt a gyógyszert együtt adják be. Ezért ha együtt adják be őket, akkor szigorú orvosi felügyelet alatt áll. Ezen anyagok között vannak:

  • Aminoglikozid antibiotikumok (fertőzések elleni gyógyszerek), mint a gentamicin, kanamicin és tobramicin.
  • Rákellenes gyógyszerek (ciszplatin).

Ezt a gyógyszert és a szukralfátot nem szabad együtt adni, 2 óránál rövidebb időközzel, mivel a Furosemide Uxa hatása csökkenhet.

Ez a gyógyszer gyengítheti más gyógyszerek, például:

  • Cukorbetegség kezelésére alkalmazott gyógyszerek (antidiabetikumok).
  • Vérnyomásemelésre használt gyógyszerek (hipertenzív hatású szimpatomimetikumok, pl. Adrenalin és noradrenalin).

Növelheti más gyógyszerek hatását is, például:

  • Asztma gyógyszerek (teofillin).
  • Izomlazítók típusú curare.
  • Depressziós gyógyszerek (lítium), amelyek fokozhatják a lítium szívre vagy agyra gyakorolt ​​káros hatásait.
  • Szalicilátok.
  • Hipotenzív gyógyszerek (a vérnyomás csökkentésére), például diuretikumok, ACE-gátlók vagy angiotenzin II receptor blokkolók.
  • A vesére mérgező gyógyszerek.

Egyes gyulladás- és fájdalomcsillapítók, például az indometacin (nem szteroid gyulladáscsökkentők, köztük az acetilszalicilsav) és az epilepszia elleni gyógyszerek (fenitoin) csökkenthetik a furoszemid hatását.

Ezenkívül az olyan gyógyszerek, mint a probenecid és a metotrexát, vagy más olyan gyógyszerek, amelyek jelentősen kiválasztják a vesét, csökkenthetik a Furosemide Uxa hatását, vagy fokozhatják annak káros hatásait (csökkentve ezeknek a gyógyszereknek a vesén keresztüli eliminációját).

Az alábbi anyagok csökkenthetik a vér káliumszintjét (hypokalaemia), ha Furosemide Uxa-val együtt adják őket.

  • Gyulladásos gyógyszerek (kortikoszteroidok).
  • Karbenoxolon (a szájnyálkahártya elváltozásainak kezelésére szolgáló gyógyszer).
  • Jelentős mennyiségű édesgyökér.
  • A hashajtók hosszú távú használata székrekedés esetén.

Néhány elektrolit-zavar (például a kálium (hipokalaemia) vagy a magnézium (hypomagnesemia) csökkenése a vérben) növelheti egyes szívgyógyszerek (például a digitalis és az elhúzódási szindrómát kiváltó gyógyszerek) toxicitását. QT intervallum.

Egyes betegeknél, akik nagy adagban kapnak cefalosporin típusú antibiotikumokat, csökkent vesefunkció léphet fel.

A Furosemide Uxa és a ciklosporin A együttes alkalmazása köszvényes ízületi gyulladást okozhat.

A Furosemide Uxa-t kapó, a kontrasztos nephropathia (vesebetegség) nagy kockázatú betegeknél a vesefunkció károsodhat.

A Furosemide Uxa és risperidon együttes alkalmazása demenciában szenvedő 65 év feletti betegeknél növelheti a mortalitást.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.

Ha terhes, a Furosemide Uxa-t csak az orvos szigorú előírása alapján alkalmazhatja.

Szoptatás alatt a Furosemide Uxa nem adható be, ha elengedhetetlen a beadása, orvosa előírhatja a szoptatás leállítását, mivel a Furosemide Uxa átjut az anyatejbe.

Vezetés és gépek kezelése

Ez a gyógyszer szédülést vagy álmosságot okozhat. Ez gyakrabban fordulhat elő a kezelés kezdetekor, amikor orvosa növeli az adagot, vagy ha alkoholt fogyaszt. Ne vezessen és ne kezeljen szerszámokat vagy gépeket, ha szédül vagy álmos.

A Furosemide Uxa 40 mg tabletta laktózt tartalmaz

Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel őt a gyógyszer szedése előtt.

Kövesse pontosan a gyógyszer alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa vagy gyógyszerésze jelzett. Ha kétségei vannak, kérdezze meg újra orvosát vagy gyógyszerészét.

Ne felejtse el bevenni a gyógyszerét.

A Furosemide Uxát éhgyomorra vegye be, rágás nélkül és sok folyadékkal lenyelve.

Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer hatása túl erős vagy gyenge, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Orvosa a legalacsonyabb adagot fogja felírni, amely elegendő a kívánt hatás eléréséhez.

  • Felnőtteknél a kezelést naponta fél, egy vagy két tablettával (20–80 mg furoszemid) kell elkezdeni. A fenntartó adag napi egy tabletta fele-egy tabletta, és a maximális adag megegyezik az orvos által megadott adaggal, és attól függ, hogy milyen választ ad a kezelésre.

Használat gyermekeknél

Csecsemőknél és gyermekeknél napi 2 mg/testtömeg-kg adagolás javasolt, legfeljebb napi 40 mg-ig.

Orvosa jelzi a kezelés időtartamát ezzel a gyógyszerrel. előtte ne függessze fel a kezelést.

Ha az előírtnál több Furosemide Uxa-t vett be

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén haladéktalanul forduljon orvosához, vagy keresse fel a legközelebbi kórház sürgősségi osztályát, a betegtájékoztató kíséretében, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot, a 915 620 420-as telefonszámot, feltüntetve a gyógyszert és a bevitt vagy beadott mennyiséget...

Véletlen túladagolás súlyos vérnyomáseséshez vezethet (amely sokkká alakulhat), veseproblémákkal (akut veseelégtelenség), véralvadási problémákkal (trombózis), delíriummal, a lágy izmokat érintő bénulással (bénulás). Petyhüdt), apátiával. és zavartság.

Specifikus ellenszer nem ismert.

Ha elfelejtette bevenni a Furosemide Uxa-t

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Mint más vizelethajtóknál, ennek a gyógyszernek a hosszan tartó alkalmazása után fokozódhat a nátrium (hyponatraemia), a klór (hipoklórémiás alkalózis) és következésképpen a víz eliminációja. Ez növelheti a kálium (hipokalaemia), a kalcium és a magnézium veszteségét is. Ezek a változások intenzív szomjúsággal, fejfájással, zavartsággal, izomgörcsökkel, az izmok, különösen a végtagok fájdalmas összehúzódásával (tetánia), izomgyengeséggel, szívritmuszavarokkal és gyomor-bélrendszeri tünetekkel járnak.

Különösen idős betegeknél a Furosemide Uxa okozhatja vagy hozzájárulhat a teljes vérmennyiség csökkenésének, dehidrációs és koagulációs rendellenességek (trombózis) kialakulásához.

A furoszemid vizelési nehézségekkel küzdő betegek kényelmetlenségét okozhatja vagy súlyosbíthatja, így a vizelet akut visszatartása lehetséges másodlagos szövődményekkel járhat.

Ritka esetekben vesebetegségről számoltak be, amely allergiás vese reakció (interstitialis nephritis) következménye lehet.

A Furosemide Uxa-kezelés átmeneti vér- és kreatininszint-emelkedést, valamint a koleszterin, a trigliceridek és a húgysav szintjének emelkedését eredményezheti, ami köszvényes rohamokhoz vezethet.

Esetenként a vérlemezkék száma túlzottan csökkenhet (thrombocytopenia). Ritka esetekben leukopenia (a fehérvérsejtek csökkenése), eozinofília (a fehérvérsejtek egyik típusának növekedése, eozinofilek) vagy láz fordulhat elő; elszigetelt esetekben agranulocytosis (a fehérvérsejtek, a granulociták egy típusának csökkenése) és a vörösvértestek számának csökkenése (aplasztikus anaemia vagy hemolitikus anaemia) jelenhet meg.

A Furosemide Uxa csökkentheti a glükóz toleranciát. Diabetes mellitusban szenvedő betegeknél megfigyelhető a metabolikus kontroll romlása, és a látens diabetes mellitus megnyilvánulhat.

Vérnyomásesés léphet fel. Kimondva a koncentrációs és reakciókészség romlását, a mentális zavartságot (zavarosodást), a fej nyomásának érzését, fejfájást, szédülést, álmosságot, gyengeséget, látászavarokat, fejszárazságot okozhat. - száj, képtelenség fenntartani a függőleges helyzetet (ortosztatikus intolerancia). Ritka esetekben allergiás erekgyulladást (vasculitis) írtak le.

Esetenként bőr- és nyálkahártya-reakciók, például viszketés, kiütés, hólyagok és egyéb súlyosabb reakciók, mint például erythema multiforme, bullous pemphigoid (autoimmun bőrbetegség), Stevens-Johnson-szindróma (a bőr és a nyálkahártya súlyos hólyagos reakciói), toxikus epidermális nekrolízis (súlyos bőrelváltozás, amelyet hólyagosodó és hámló elváltozások jellemeznek), exfoliatív dermatitis, purpura és allergiás reakció a napra (fényérzékenység). Ritka esetekben súlyos allergiás típusú reakciók (anafilaxiás vagy anafilaktoid) fordulnak elő.

Ritkán a végtagok bizsergő érzése (paresztézia) és a máj encephalopathia (mentális zavarok májproblémákkal küzdő betegeknél) jelentkezhet.

Ritka esetekben hallási problémák és szubjektív fülzúgás érzés (tinnitus) jelenhetnek meg, bár általában visszafordíthatók, különösen súlyos veseproblémákban szenvedő betegeknél és/vagy csökkent fehérjetartalommal a vérben (hipoproteinémia).

Emésztési rendellenességek, mint hányinger, hányás vagy hasmenés, ritkán jelentkezhetnek.

Elszigetelt esetekben májproblémák (májproblémák) alakulhatnak ki, például intrahepatikus kolesztázis, megnövekedett májenzimszintek vagy hasnyálmirigy-gyulladás (akut pancreatitis).

Nem ismert: akut generalizált exantematikus pustulosis (PEGA), szédülés, szédülés és eszméletvesztés (tüneti hipotenzió okozta)

Nem gyakori mellékhatások: süketség (néha visszafordíthatatlan)

Egyéb káros hatások gyermekeknél

Koraszülötteknél a furoszemid kövek képződéséhez vezethet a vesékben (nephrocalcinosis/nephrolithiasis), és növelheti a tartósan súlyos veleszületett klinikai kép (patent ductus arteriosus) kockázatát.

A káros hatások közlése

Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha ezek a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatások. Közölheti velük közvetlenül az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: https: // www.notificaram.es.

A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Különleges tárolási körülményeket nem igényel.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Így elősegíti a környezet védelmét.

A Furosemide Uxa 40 mg tabletta összetétele

  • A készítmény hatóanyaga a furoszemid. Minden tabletta 40 mg furoszemidet tartalmaz.
  • Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, előzselatinizált kukoricakeményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típus) és magnézium-sztearát.

Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Furosemide Uxa 40 mg tabletta 10 vagy 30 tabletta kiszerelésben kapható.

Kerek, majdnem fehér tabletták, az egyik oldalon bemetszéssel és "F & 40" jelzéssel. .

Fehér, átlátszatlan PVC/PVDC/alumínium buborékfóliákba vannak csomagolva.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős Headline:

Avda. J.V. Foix 62

Gyártásvezető

Vegyi- és gyógyszeripar VIR

c/Laguna 66-70. PI. URTINSA II

28923 Alcorcón (Madrid)

Netpharmalab Consulting Services

Fuencarral 22. út

Alcobendas 28108, Madrid

A betegtájékoztató utolsó felülvizsgálatának dátuma: 2015. december