BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

GEMFIBROZILO mg-ot

GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg filmtabletta

Mielőtt elkezdené szedni a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.

A betegtájékoztató tartalma:

  1. Milyen típusú gyógyszer a GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Mielőtt bevenné a GEMFIBROZILO 600 mg filmtablettát
  3. Hogyan kell szedni a GEMFIBROZILO 600 mg filmtablettát?
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a GEMFIBROZILO 600 mg filmtablettát tárolni?
  6. további információ

A GEMFIBROZILO 600 mg a fibrátokként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezeket a gyógyszereket a vér zsírtartalmának (lipidjeinek) csökkentésére használják. Például triglicerideknek nevezett zsírok.

A GEMFIBROZILO 600 mg-ot alacsony zsírtartalmú étrenddel és egyéb nem gyógyászati ​​kezelésekkel, például testmozgással és súlycsökkenéssel együtt használják a vér zsírtartalmának csökkentésére.

A GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg akkor alkalmazható, ha más gyógyszerek [sztatinok] nem alkalmasak a szívproblémák előfordulásának csökkentésére olyan férfiaknál, akiknek magas a kockázata és magasabb a „rossz koleszterin”.

A GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg felírható a vér koleszterinszintjének csökkentésére azok számára is, akiknek más lipidcsökkentő gyógyszer nem írható fel.

Ne szedje a GEMFIBROZILO 600 mg-ot.

  • ha allergiás (túlérzékeny) a gemfibrozilra vagy a Gemfibrozil 600 mg egyéb összetevőjére
  • ha súlyos májproblémái vannak
  • ha súlyos veseelégtelenségben szenved (súlyos veseelégtelenség)
  • ha kórtörténetében van, vagy ha az epehólyag vagy az epeutak bármely betegségében szenvedett, beleértve az epeköveket (köveket)
  • ha repaglinidet szed: a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére használt gyógyszer (lásd Egyéb gyógyszerek szedése)
  • ha a fibrátokkal (a gemfibrozillal azonos családba tartozó egyéb koleszterin-gyógyszerek) végzett kezelés során korábban fényérzékenysége vagy fototoxikus reakciói voltak (bőrváltozások napozás közben).

A GEMFIBROZILO 600 mg fokozott elővigyázatossággal alkalmazható.

  • ha fájdalma, érzékenysége vagy gyengesége van az izmokban. Azonnal értesítse orvosát. Ez a kockázat nagyobb azoknál a betegeknél, akik a 600 mg GEMFIBROZILO Tarbis-t valamilyen olyan gyógyszerrel együtt szedik, amely növeli a 600 mg GEMFIBROZILO Tarbis szintjét a vérben, és ezáltal növeli az izomrendellenességek kockázatát. (Lásd: Egyéb gyógyszerek használata).
  • - ha veseproblémái vannak, csökkent a pajzsmirigy működése, ha Ön 70 évesnél idősebb, ha családjában kórtörténet volt, vagy korábban izomzavarai voltak, vagy ha általában alkoholt fogyaszt, mivel ezek a tényezők növelhetik az izomzavarok kockázatát.
  • ha fennáll annak a veszélye, hogy epeköveket (köveket) képez az epehólyagban.
  • ha a repaglinidtől eltérő hipoglikémiás gyógyszereket (cukorbetegség kezelésére) szed.
  • ha vérhígító gyógyszereket szed (lásd: Egyéb gyógyszerek használata).

Forduljon orvosához, ha a fent felsorolt ​​esetek bármelyikében szenved.

Orvosa vérvizsgálatokat vagy májfunkciós vizsgálatokat végezhet annak ellenőrzésére, hogy megfelelően működnek-e a gemfibrozil-kezelés előtt és alatt.

Egyéb gyógyszerek alkalmazása:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Bizonyos gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a 600 mg GEMFIBROZILO-val; ezekben az esetekben szükség lehet az adag megváltoztatására vagy a kezelés megszakítására bármelyikkel.

Fontos, hogy elmondja orvosának, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi vagy nemrégiben szedte:

  • Repaglinid (antidiabetikus gyógyszer) (lásd: Ne szedje a GEMFIBROZILO 600 mg-ot)
  • HMG-CoA reduktáz inhibitorok vagy sztatinok, gyanták (a vér magas koleszterinszintjének kezelésére szolgáló gyógyszerek)
  • Roziglitazon és más hipoglikémiás gyógyszerek (2-es típusú cukorbetegség kezelésére)
  • Antikoaguláns gyógyszerek (a vér hígítására és az alvadások megelőzésére)
  • Bexarotén (bizonyos típusú rák kezelésére szolgáló gyógyszer);

Terhesség és szoptatás:

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Nem ismert, hogy biztonságos-e a GEMFIBROZILO 600 mg alkalmazása terhes nőknél, ezért ezt a gyógyszert csak terhesség alatt szabad alkalmazni, mindig orvosa döntése alapján, és amikor a terápiás előnyök ezt indokolják.

Nem ismert, hogy a GEMFIBROZILO Tarbis 600 mg átjut-e az anyatejbe, ezért a GEMFIBROZILO Tarbis nem alkalmazható szoptatás alatt.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre:

Nincs bizonyíték arra, hogy a GEMFIBROZILO 600 mg befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Elszigetelt esetekben azonban szédülés és látászavarok jelentkezhetnek, amelyek hátrányosan befolyásolhatják a vezetést, ezért addig ne vezessen gépjárművet, amíg nem tudja, hogyan tolerálja a gyógyszeres kezelést.

Kövesse pontosan a GEMFIBROZILO 600 mg adagolásának az orvos által megadott utasításait. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A GEMFIBROZILO szokásos adagja 900–1200 mg naponta.

Az 1200 mg-os adagot 600 mg-ban (1 GEMFIBROZILO 600 mg tabletta) kell bevenni naponta kétszer, fél órával reggeli és vacsora előtt. A 900 mg-os adagot (1 GEMFIBROZILO 900 mg-os tabletta) egy adagban kell bevenni fél órával a vacsora előtt.

Ne felejtse el bevenni a gyógyszerét. Orvosa jelzi a 600 mg GEMFIBROZILO-kezelés időtartamát. . Ne hagyja abba a kezelést korán, még akkor sem, ha javulni kezdett.

Ha úgy gondolja, hogy a GEMFIBROZILO 600 mg hatása túl erős vagy túl gyenge, ne változtassa meg az adagot, és forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Gyerekek (12 éves kor alatt)

A GEMFIBROZILO 600 mg gyermekek számára nem ajánlott.

65 év felett

65 évesnél idősebb betegeknél nincs szükség dózismódosításra.

Ha az előírtnál több Gemfibrozil Teva tablettát vett be:

A jelentett túladagolási esetekben a GEMFIBROZILO 600 mg mérgezés tünetei hányinger és hányás voltak. A túladagolás kezelése támogatja ezeket a tüneteket.

Ha az előírtnál több GEMFIBROZILO 600 mg-ot vett be, forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot. Telefon: 91 562 04 20, feltüntetve a gyógyszert és a bevett mennyiséget.

Ha elfelejtette bevenni a GEMFIBROZILO 600 mg-ot

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mint minden gyógyszer, így a GEMFIBROZILO 600 mg is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A megfigyelt mellékhatások a megjelenés gyakorisága szerint:

Ha úgy gondolja, hogy az Ön által észlelt mellékhatások bármelyike ​​súlyos, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Gyermekektől elzárva tartandó.

Nincs szükség külön tartósítási hőmérsékletre ennél a gyógyszernél

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a GEMFIBROZILO 600 mg-ot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg kezelőorvosát, hogyan dobja el azokat a gyógyszereket, amelyekre már nincs szüksége. Így elősegíti a környezet védelmét.

A Gemfibrozil 600 mg filmtabletta összetétele

  • A készítmény hatóanyaga a gemfibrozil. Minden tabletta 600 mg gemfibrozilt tartalmaz.
  • Egyéb összetevők: Bevonat: kopolimer-metakrilát, talkum, titán-dioxid, polietilén-glikol 6000, trietil-citrát

Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Gemfibrozil Teva fehér, hosszúkás, bevont tabletta formájában kapható. Minden csomag 60 tablettát tartalmaz.

Egyéb előadások

Gemfibrozil Tarbis 900 mg filmtabletta

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős

Headline:

TARBIS FARMA, S.L.

Gran Vía Carlos III, 94. évf

Felelős a gyártásért: TOLL GYÁRTÓ SZOLGÁLTATÁSOK

(Alcobendas) 28108 MADRID

SIGMA TAU ESPAÑA, S.A.

Bolívia, 15. Polígono Industrial AZQUE.

Alcala de Henares 28806

Ezt a betegtájékoztatót 2013 májusában hagyták jóvá