A Bucoxon hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid. A hatóanyag a rombusz része, amely helyi érzéstelenítő hatást nyújt, amely enyhíti az akut torokfájást.
A Bucoxon akut torokfájás kezelésére javallt felnőttek és serdülők számára 12 éves kortól.
Ne szedje a Bucoxont
- ha allergiás az ambroxol-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
- ha örökletes fruktóz-intoleranciája van.
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
A Bucoxon szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
- Ne használja a Bucoxont 3 napnál tovább. Ha 3 nap elteltével továbbra is tünetei vannak, vagy ha magas láza van, keresse fel orvosát.
- Ha orvosa azt mondta Önnek, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Lásd: A Bucoxon izomaltot tartalmaz.
- Ha vese- vagy májproblémái vannak, konzultáljon orvosával a Bucoxon szedése előtt.
- A Bucoxon nem alkalmas fájdalmas szájüregi elváltozások (például fekélyek vagy sebek) kezelésére.
- Ha szájfekélye van, forduljon orvoshoz.
- Légszomj (dyspnoe) figyelhető meg olyan betegség miatt, amelyben szenved (pl. Torokfájás). Vagy lehet a torok szorító érzése a Bucoxon helyi érzéstelenítő hatása miatt. Lehet allergiás reakció is, ami száj és torok duzzanatot okozhat.
- A torok és a száj a szokásosnál kevésbé érzékeny lehet (zsibbadás).
- Az ambroxol-hidroklorid beadásával kapcsolatos súlyos bőrreakciókról számoltak be. Ha bőrkiütése jelentkezik (beleértve például a száj, a torok, az orr, a szem és a nemi szervek nyálkahártya-elváltozásait), hagyja abba a Bucoxon alkalmazását, és azonnal forduljon orvosához.
Gyermekek
Ha Ön 12 évesnél fiatalabb, nem szedheti a Bucoxont.
A Bucoxon szedése más gyógyszerekkel
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Terhesség és szoptatás
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.
Az ambroxol átjut a magzatba. Ne szedje a Bucoxont, ha terhes, különösen az első trimeszterben.
Az ambroxol átjut az anyatejbe. Ne szedje a Bucoxont, ha szoptat.
Vezetés és gépek kezelése
Nem ismert, hogy a Bucoxon befolyásolhatja-e a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A Bucoxon izomaltot tartalmaz
Ez a gyógyszer izomaltot (E-953) tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatást fejthet ki, mivel 2,412 g izomaltot tartalmaz tablettánként.
Kalóriaérték: 2,3 kcal/g maltiol/izomalt.
A Bucoxon nátriumot tartalmaz
Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, vagyis lényegében „nátriummentes”.
Kövesse pontosan a betegtájékoztatóban található gyógyszer alkalmazásának utasításait, vagy az orvos vagy gyógyszerész által megadott utasításokat. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Az ajánlott adag:
Felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők: Vegyen be 1 tablettát, ha enyhítenie kell a fájdalmat. Legfeljebb 6 pasztillát szabad bevenni naponta.
Ne szedje a Bucoxont egymás után 3 napnál tovább. Ha 3 nap elteltével továbbra is tünetei vannak, vagy ha magas láza van, keresse fel orvosát.
A klinikai adatok a hatás gyors megjelenését mutatják (maximum 20 perc alatt). A hatás legalább 3 órán át tart.
Ha az előírtnál több Bucoxont vett be
Ha túl sok szopogató tablettát vesz be (naponta több mint 6), és bármilyen tünetet észlel, kérjen tanácsot orvosától vagy gyógyszerészétől.
Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, vagy hívja a Toxikológiai Információs Szolgálatot a 91 562 04 20 telefonszámon, megjelölve a gyógyszert és a bevitt mennyiséget.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ha az alábbi mellékhatások bármelyike jelentkezik Önnél, hagyja abba a Bucoxon szedését és azonnal forduljon orvosához:
- allergiás reakció az arc, az ajkak, a száj, a nyelv és/vagy a torok lokalizált duzzadásával (angioödéma). Ez a torok szorító érzését, nyelési vagy légzési nehézségeket okozhat.
- hirtelen kialakuló, az egész testet érintő allergiás reakció (anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot is).
Az allergiás reakciók súlyossága megnövekedhet, ha a gyógyszert ismételten beveszik, vagy ha egy másik gyógyszert szed ugyanazzal az anyaggal (lásd a 2. szakaszt.
Egyéb előforduló káros hatások:
Gyakori (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- Rosszullét (hányinger)
- A száj, a nyelv és a torok zsibbadása (orális és garati hipoesztézia)
- Ízzavar (dysgeusia)
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- Hasmenés
- Emésztési zavarok (diszpepszia)
- Hasfájás (felső hasi fájdalom)
- Száraz száj
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):
- Túlérzékenységi reakciók
- Kiütés, csalánkiütés
- Torokszárazság
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
- Anafilaxiás reakciók, mint anafilaxiás sokk, angioödéma (a bőr, a bőr alatti szövetek, a nyálkahártyák vagy a nyálkahártya szöveteinek gyorsan előrehaladó duzzanata) és viszketés.
- Súlyos bőrkárosító reakciók (például erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma/toxikus epidermális nekrolízis és akut generalizált exanthematous pustulosis).
- Hányás
A káros hatások közlése
Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt lehetséges mellékhatásokról van szó. Közölheti velük közvetlenül az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek spanyol farmakovigilanciai rendszerén keresztül is: https://www.notificaram.es . A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságosságáról.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napja.
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolási körülményeket.
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. A nem szükséges edényeket és gyógyszereket a gyógyszertár SIGRE pontján helyezze el. Ha kétségei vannak, kérdezze meg gyógyszerészét a szükségtelen gyógyszerek és edények megsemmisítéséről. Így elősegíti a környezet védelmét.
Mit tartalmaz a Bucoxon
- A készítmény hatóanyaga az ambroxol-hidroklorid. Egy rombusz 20 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz.
- Egyéb összetevők (segédanyagok): izomalt (E-953), nátrium-szacharin (E-954), racém mentol és borsmenta illóolaj.
Milyen a termék külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Ez a gyógyszer kerek rombusz formájában, lapos, törtfehér éllel rendelkezik.
A tabletták PVC-PVDC/alumínium buborékcsomagolásban kaphatók.
Kiszerelés: 18 tabletta.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártásért felelős
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Spanyolország
A betegtájékoztató utolsó felülvizsgálatának dátuma: 2020 június
A gyógyszerről részletes és naprakész információ a Spanyol Gyógyszer- és Egészségügyi Ügynökség (AEMPS) honlapján érhető el. http://www.aemps.gob.es/ .