| A ciszapridot kivonták az Egyesült Államok piacáról, és más országokban azokra a betegekre korlátozták a felhasználását, akik nem reagálnak más kezelésekre. |
|
LEÍRÁS
A ciszaprid egy prokinetikus gasztrointesztinális szer, amely a gastrooesophagealis reflux betegség kezelésére javallt. Bár a ciszaprid szerkezetileg hasonló a metoklopramidhoz, hiányzik a metoklopramid andi-dopaminerg hatása, ezért kevesebb extrapiramidális hatást vált ki. A ciszapridot a diabéteszes gasztroparézis kezelésében is alkalmazzák. A ciszaprid azonban meghosszabbítja a QT-intervallumot, és torsades de pointes-t okozhat, különösen akkor, ha más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek gátolják annak clearance-ét. A ciszaprid a lehetséges súlyos szívproblémák miatt csak olyan körülmények között alkalmazható, amelyek elengedhetetlenné teszik. Egyes országokban a ciszapridot csak a kórházakban használják nagyon pontos indikációkra A cselekvés mechanizmusa: A ciszaprid serkenti az acetilkolin felszabadulását a mienterikus plexus posztganglionikus idegvégződéseiből, amelyek megfelelnek az emésztőrendszer hosszanti izmainak, elősegítve ezzel a gyomor-bél motilitását. A ciszaprid prokinetikus hatásának mechanizmusa nem ismert pontosan. Az emésztőrendszer szerotonerg receptorainak agonistája és antagonistájaként működik, agonista az 5-HT4 receptorokkal szemben és az 5-HT3 receptorok antagonistája. Úgy gondolják, hogy a prokinetikus hatások inkább az 5-HT4 receptorra gyakorolt hatása miatt vannak, mivel ezeknek a receptoroknak az stimulálása a patkány nyelőcső simaizmainak relaxációját, valamint az emberi gyomor és a a tengerimalac. Ezen hatások eredményeként a ciszaprid a nyelőcső szöveteit kevésbé érinti gyomorsavnak, nagyobb mértékben összehúzza a gyomor-nyelőcső záróizomzatot, nagyobb a nyelőcső motilitása és nagyobb a gyomor kiürülése a vastagbélen átmenő tranzit csökkenésével. Noha a ciszaprid szívvezetésre gyakorolt hatásának mechanizmusa ismeretlen, ez a gyógyszer erős szerkezeti hasonlóságot mutat a prokainamiddal, azzal a gyógyszerrel, amely a QT-intervallum meghosszabbodását, kamrai aritmiákat és torsades de pointes-t okoz. Farmakokinetika: a ciszapridot orálisan adják be. Orális dózis után az abszolút biohasznosulás 40-50%, ami a plazma csúcskoncentrációját 1-2 óra múlva eredményezi. Terápiás hatásait 30-60 perc múlva kezdik megfigyelni. A ciszaprid 98% -ban kötődik a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz. A ciszapridot a citokróm P450 enzimrendszer, elsősorban a CYP3A4 rendszer metabolizálja. Mint minden gyógyszer, amelyet ez az enzimatikus rendszer metabolizál, a ciszaprid is hajlamos fontos kölcsönhatásokat kialakítani olyan gyógyszerekkel, amelyek gátolják a rendszert, vagy amelyeket szintén metabolizálnak. . Egészséges önkénteseknél a ciszaprid körülbelül 10 órás eliminációs felezési ideje jelentősen megnövekedhet májelégtelenségben szenvedő betegeknél vagy időseknél. Ez utóbbiban az egyensúlyi állapotban lévő koncentrációk általában magasabbak. A ciszapridot óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel ezeknél a betegeknél QT-megnyúlásról és szívritmuszavarokról számoltak be. JELZÉSEK A nyelőcső reflux betegségével összefüggő gyomorégés kezelése
A gyógyult eróziós nyelőcsőgyulladás fenntartása A diabéteszes gasztroparézis kezelése
Májkárosodásban szenvedő betegek: a ciszaprid kezdő adagját 50% -kal kell csökkenteni Vesekárosodásban szenvedő betegek: A ciszaprid dózisát a kreatinin-clearance-nek megfelelően kell beállítani: ELLENJAVALLATOK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK A ciszaprid ellenjavallt mindazon betegeknél, akiknél az előző elektrokardiogramon a QT-intervallum meghosszabbodott (> 450 ms), vagy olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében QT-megnyúlás volt tapasztalható. A ciszaprid által okozott ritmuszavarokból körülbelül 70 halálesetet számoltak be 1993 óta, bár ezek közül a halálesetek közül sok olyan betegeknél fordult elő, akiket más gyógyszerekkel egyidejűleg kezeltek, vagy akik korábban szívritmuszavarokban szenvedtek. Ezért a ciszaprid ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében QT-megnyúlás volt, vagy veleszületett, hosszú QT-szindrómában szenvedő rokonok, vagy bármilyen típusú ritmuszavar, ischaemiás betegség, pangásos szívelégtelenség vagy kamrai diszfunkció, légzési elégtelenség vagy a szívbillentyűk betegségei szenvedtek. A ciszaprid ellenjavallt elektrolit-egyensúlyhiányban szenvedő betegeknél (hypocalcaemia, hypokalemia, hypomagnesemia), vagy olyan betegeknél, akik olyan állapotban vannak, amelyek hajlamosak őket elektrolit-egyensúlyhiányra, mint például anorexia, dehidráció, súlyos hasmenés, hypovolaemia, alultápláltság, veseelégtelenség, hányás. Erős, diabéteszes ketoacidosis, vagy nem kálium-megtakarító vízhajtókkal történő kezelés. Ellenjavallt azoknál a betegeknél is, akiket QT-intervallumot meghosszabbító gyógyszerekkel vagy a CYP3A4 enzimrendszert gátló gyógyszerekkel kezelnek. A ciszaprid biztonságosságát gyermekek és újszülöttek esetében nem igazolták pontosan, bár nyelőcső reflux betegségben vagy jelentős gyomorpanaszokban szenvedő gyermekeknél alkalmazták. Az újszülöttek és a koraszülöttek fokozott kockázata a QT-megnyúlás tapasztalata a ciszapriddal. Ezért rendkívül óvatos, ha korai csecsemőknél alkalmazzák a ciszapridot. Ezenkívül nem alkalmazható olyan ritmuszavarokra hajlamos körülmények között, mint az apnoe vagy egyes gyógyszerek. A ciszaprid a C terhességi kockázati kategóriába tartozik. Kísérleti állatokban az embernél a maximális ajánlott dózis 14 és 100-szorosa közötti dózis embrio- és fetotoxicitással társult. Ezenkívül a születéskor a magzati súly alacsonyabb volt, valamint a magzatok túlélése. A termékenységre gyakorolt negatív hatásokat is megfigyelték. Terhes nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat, következésképpen a ciszaprid terhesség alatt történő alkalmazása nem ajánlott, kivéve, ha az anya számára nyújtott előnyök egyértelműen felülmúlják a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatokat. A ciszaprid kiválasztódik az anyatejbe olyan koncentrációkban, amelyek az anya plazmájában lévő koncentrációk 5% -át teszik ki. Ezért egy csecsemő naponta megközelítőleg 1 µg/kg-ot emészthet be, ez a dózis, bár kicsi, kockázatot jelenthet, ha a csecsemő vagy anya olyan gyógyszert szed, amely gátolja a ciszaprid eliminációját. Az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia elfogadhatónak tartja a ciszaprid alkalmazását a szoptatás alatt, de óvintézkedések ajánlottak, ha alkalmazzák. A ciszaprid alkalmazása veszélyes lehet azoknál a betegeknél, akiknél fokozott a gyomor-bélrendszeri mozgékonyság. Ezek közé a betegek közé tartoznak a bélvérzés, a gyomor-bél elzáródása vagy perforációja. Májbetegségben szenvedő betegeknél a ciszaprid dózisát módosítani kell a csökkent metabolizmus és a gyógyszer clearance-e miatt. A ciszapridot fokozott óvatossággal kell alkalmazni hepatikus encephalopathiában szenvedő betegeknél, mivel ezek a betegek hajlamosabbak veseműködési zavarok és elektrolit-egyensúlyhiány kialakulására. KAPCSOLATOK A ciszaprid kölcsönhatásokat tapasztal más farmakodinamikai és farmakokinetikai természetű gyógyszerekkel. Némelyikük klinikai szempontból nagyon jelentős lehet. A ciszaprid a citokróm P450 CYP3A4 enzimrendszerében metabolizálódik, ezért ennek a rendszernek az összes gátlója csökkenti a ciszaprid metabolizmusát és clearance-ét, növeli annak plazmaszintjét, következésképpen a QT-intervallum, kamrai aritmiák vagy torsades de pointes. Az ezt a gátlást kiváltó gyógyszerek egy része: antiretrovirális proteáz-gátlók, mint amprenavir, indinavir, ritonavir; imidazol gombaellenes szerek, például ketokonazol, flukonazol, itrakonazol és mikonazol, cilostazol; cimetidin; klaritromicin, eritromicin, troleandomicin; dalfopristin; kinupristin; delavirdin; efavirenz; mibefradil és nefazodon. Egyéb gyógyszerek, amelyek szintén képesek gátolni a ciszaprid metabolizmusát, a dronabinol, a mifepriszton; norfloxacin, kinin, szelektív szerotonerg receptor gátlók (fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, szertralin, venlafaxin stb.) és zafirlukast. Ez a felsorolás nem teljes, sok más CYP3A4 inhibitor található. Másrészt a ciszaprid alkalmazása ellenjavallt azoknál a betegeknél, akiket olyan gyógyszerekkel gyógyítanak, amelyek képesek növelni a QT-intervallumot vagy aritmiákat okozhatnak. Ezek a gyógyszerek magukban foglalják az IA osztályú antiaritmiás szereket (például kinidin vagy prokainamid) és a III. Osztályt (például amiodaron, dofetilid, ibutilid vagy szotalol), triciklikus antidepresszánsokat (amoxapin, maprotilin), néhány antipszichotikus gyógyszert (fenotiazinok, pimozid, haloperidol, risindidol és risperidon). ), néhány antibakteriális kinolon (norfloxacin, grepafloxacin, moxifloxacin stb.), asztemizol, terfenadin, arzén-trioxid, bepridil, diltiazem és verapamil. Egyéb gyógyszerek, amelyek meghosszabbíthatják a QT-intervallumot, a bromperidol, klaritromicin és más makrolidok, dolasetron; encainid, flekainid; tokainid és probukol. A ciszapridot körültekintően kell alkalmazni olyan betegeknél, akik nem kálium-megtakarító vizelethajtókat (például acetazolamidot, hurok-diuretikumokat vagy tiazidokat) szednek, mivel ezek a gyógyszerek elektrolit-egyensúlyhiányt okozhatnak, ami a pácienst hajlamosabbá teheti a ciszaprida vezetésre gyakorolt hatására. Az elektrolit-monitorozás (kalcium, magnézium és kálium) ajánlott minden diuretikummal kezelt beteg számára, aki ciszaprid-kezelést kap. Hasonlóképpen, az elektrolit-egyensúlyhiányt okozó egyéb gyógyszerek az amfotericin B vagy a ciszplatin. Az okteotrid és a ciszaprid ellentétes hatást mutat a bélmotilitásra, következésképpen nem szabad egyszerre adni őket. Hasonlóképpen logikátlan a ciszapriddal a bél perisztaltikáját csökkentő gyógyszerek adása. Néhány gyógyszer, amely csökkenti a bélmozgást, olyan antimuszkarinok, mint az atropin, diciklomin, flavoxát, oxibutinin, glikopirrolát, propantelin, szkopolamin és trihexifenidil), néhány H1-blokkoló (klemasztin, difenhidramin, trimeprazin), valamint antidiarrhenoidok és difenoxi. Mivel a ciszaprid felgyorsítja a gyomor kiürülését és a béltranszportot, a cukorbetegeknél ez befolyásolhatja a glükózszintet. Noha nem külön tanulmányozták, a troglitazon és a pioglitazon a CYP3A4 rendszer gátlója, ezért növelheti a ciszaprid plazmakoncentrációját. Hasonlóképpen, a gyomor ürítésére gyakorolt hatása miatt a ciszaprid befolyásolhatja egyes gyógyszerek felszívódását azáltal, hogy növeli azok felszívódását a vékonybélben. Néhány gyógyszer, amely ezt az interakciót tapasztalja, az acetaminofen, az aszpirin, a diazepam, a levodopa, a lítium és a tetraciklin. A metoklopramid, a ciszapridhoz hasonló prokinetikus gyógyszer fokozza a ciklosporin vagy a sirolimus felszívódását. Ugyanezek a hatások nagyon valószínűek a ciszapriddal kapcsolatban, ezért ezeknek az immunszuppresszánsoknak a szérumszintjének ellenőrzése ajánlott, ha ciszapriddal együtt adják őket nephrotoxikus hatásuk megelőzése érdekében. Felmerült, hogy a ciszaprid warfarinnal (és más antikoagulánsokkal) antikoagulált betegeknek történő beadása a protrombin idő növekedését és az INR növekedését okozhatja. Az INR monitorozása ajánlott, ha a ciszapridot antikoagulált betegeknek adják be. A ciszaprid jelentős interakciókat tapasztalhat bizonyos típusú ételekkel. Alkalmazása éhgyomorra ajánlott, étkezés előtt 30-60 perccel . A galagonya (Crataegus laevigata) blokkolja a káliumáramok beáramlását a szívsejtekbe, meghosszabbítva a szív akciós potenciálját. A ciszaprid ezért additív hatásokat okozhat e gyógynövényekkel, növelve a lehetséges aritmiák kockázatát. A grapefruitlé növeli a ciszaprid biohasznosulását azáltal, hogy gátolja a CYP3A4 rendszert az enterocitákban. Ha a ciszapridot grapefruitlével adják be, annak szérumkoncentrációja 50% -kal növekszik, ezzel együtt a nemkívánatos reakciók, köztük a szívreakciók is, különösen hajlamos személyeknél. Ezért a ciszapriddal végzett teljes kezelés során kerülni kell ennek a gyümölcslének a használatát. MELLÉKHATÁSOK A ciszapriddal együtt járó leggyakoribb mellékhatások fejfájással (19,2%), hányingerrel/hányással (7,6%), hasi fájdalommal (10,2%), náthával (7,3%), hasmenéssel (14,2%) és székrekedéssel (6,7%). Ezek a mellékhatások gyakoribbak, ha a ciszaprid dózisa 20 mg/dózis. A ciszapridnak tulajdonított egyéb káros hatások a felfúvódás, dyspepsia, sinusitis, köhögés, vírusfertőzések, felső légúti fertőzések, vizelési gyakoriság, álmatlanság, szorongás, idegesség, kiütések, viszketés, arthralgia, látászavarok, hüvelygyulladás, szédülés, pharyngitis, dehidráció és myalgia. Néhány ciszapriddal kezelt beteg esetében tachycardia és szívritmuszavarok súlyos eseteiről számoltak be. A kamrai tachycardia vagy aritmiák, kamrai fibrilláció vagy torsades de pointes eredményt okozó QT-intervallum meghosszabbodását dokumentálták. Ezeknek a betegeknek a többségében ezek a vezetésre gyakorolt hatások eltűnnek, amikor a gyógyszert abbahagyják. Néhány országban a szívizom hatásai miatt a ciszaprid alkalmazása kórházi körülményekre és néhány nagyon pontos indikációra korlátozódott. . Egyéb káros hatások, amelyeknél a ciszapriddal fennálló ok-okozati összefüggés kétséges, ritkán fordulnak elő görcsrohamok és extrapiramidális hatások, emelkedett májenzimszintek, hepatitis, trombocitopénia, leukopénia, aplasztikus vérszegénység, pancytopenia és granulocytosis. . BEMUTATÁSOK
Népszerű
Most olvasnak
|
