teszt

Tudja, mennyire valószínű betegek szenvedni Colorectalis rák és állítsa be a frekvenciáját vélemények. Tudja meg, hogy rokonok rákos betegek genetikailag érintettek.

Leírás

A Colorectalis rák (CCR) ez a második leggyakoribb ráktípus, és a világon a rákos megbetegedések halálának második oka is. Becslések szerint kockázat 50 éves kortól a vastagbélrákban szenvedők egyike 5%.

Laboratóriumi vizsgálatokat, például okkult vér kimutatását a székletben, újabban a perifériás vér szeptin 9 génmetilációs tesztjét használják a CRC szűrésére. Ezek a tesztek azonosítják azokat az embereket, akiknél már a betegség korai stádiumában van CRC, de nem azokat, akiknél a a szenvedés valószínűsége a jövőben.

A rák kialakulása az embereknél a környezeti tényezők és a genetikai tényezők kölcsönhatásának eredménye. A CRC-esetek közül csak körülbelül 5% -uk (polipózisos szindrómák, Lynch-szindróma vagy a MYH génhez kapcsolódó CRC) egyértelműen örökletes és az MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, APC gének mutációival társul. MYH, LKB1, SMAD4, BMPR1A és PTEN. Nál nél 95% fennmaradó vagy nincs családtörténet (genetikai) ismertSporadikus CRC), vagy van családtörténet, de nincsenek mutációik a fent említett génekben (családi CRC).

A projekt Az emberi genom lehetővé tette annak megállapítását, hogy az emberek között 0,1% genetikai variabilitás van. Ez a változatosság főként az egyetlen nukleotid polimorfizmusának (SNP az angol Single Nucleotide Polymorphism-ből), amelyek az egyik nukleotid másik genom-szekvenciában történő megváltozásából állnak. Ezen SNP-k jelentésének tanulmányozása Genome Wide-Association Studies (GWAS) segítségével, amelyek több ezer polimorfizmus elemzéséből állnak, nagyszámú, bizonyos patológiájú és egészséges kontrollt szenvedő emberben, bebizonyosodott, hogy léteznek bizonyos kockázattal járó polimorfizmusok (vagy hajlam) ezekben a betegségekben szenvedni. Így bebizonyosodott, hogy van egy kapcsolat több jelenléte között polimorfizmusok a legnagyobb valószínűséggel szórványos és családi CRC alakul ki. Az ilyen típusú CRC kialakulásának kockázatával nagyobb összefüggésben állók között vannak a polimorfizmusok, amelyek a 8., 9. és 15. kromoszóma, melyeket elemzik a teszt során ColonGenetics.

Mi járul hozzá ehhez a teszthez?

  1. Megengedi tudni mely embereknek van egy fokozott vastagbélrák kockázatamielőtt megjelenik, ellentétben a széklet okkult vérének vagy a Septina 9 megcsonkításának tesztjeivel, amelyek a kialakult rák korai markerei.
  2. Segítség az orvosnak, hogy meghatározza a vizsgálatok, kolonoszkópiák gyakorisága, elemzés stb. a teszt eredményei alapján.
  3. Azonosítaniszemélyek hogy nem orvosi ellenőrzésen mennek keresztül, hanem a teszten elért eredmények alapján ellenőrizni kell rendszeresen az emésztőrendszer szakembere.
  4. Felvétele mutatja (egy csepp vér az ujjbegyből) nem okoz kellemetlenséget a beteg számára, és nem is igényel különösebb előkészületet (nem szükséges koplalni), ezért az orvos saját irodájában végezhető el.
  5. A eredmények maximálisan két hét.
  6. Mivel ez egy genetikai teszt, csak el kell végeznie ezt a tesztet Egyszer az életben és meg lehet tenni arra bármilyen korú.

Kinek szól a teszt?

  1. Mert személyek hogy életmódjuk miatt benne lehetnek vastagbélrák kialakulásának kockázata.
  2. Olyan emberek számára, akiknek van ilyen vastagbélrákban szenvedő családtag.
  3. A rokonok azoknak az embereknek akik elvégezték a tesztetColonGenetics és bemutatják a kockázati polimorfizmusokat

Hogyan kérheti a tesztet?

Neked egyszerű

… És könnyű a betegének

  • Ön gondoskodik az Ön lekérdezésében készletek mintavételhez.
  • Miután a mintavétel megtörtént, küldje el nekünk a előre lepecsételt boríték a beteg tájékozott beleegyezésével együtt.
  • Ban ben Kettő három héten át teljes jelentést készít a páciens eredményeiről.
  • Minden hónap végén elküldjük Önnek a számla az elvégzett tesztekkel.

további, legyen informatív webhelye betegeik számára, ahol többet megtudhatnak a Tesztről és hol megjelenik a lekérdezés Mit beutaló orvosi központ megvalósításához: