Ezen az oldalon megtalálhatók a gyógyszerek, a hatóanyagok, a kiszerelések, a gyógyszerformák és a készítmények definíciói, a javallatok, ellenjavallatok, az adagok és az alkalmazás módja szinte az összes eladó gyógyszerhez.
Ha a gyógyszer nevében szeretne keresni, akkor ellenőriznie kell az opciót ORVOSSÁG, ha azt is meg akarja keresni a HATÓANYAG vagy a JELZÉSEK, majd ellenőrizze a kívánt opciókat.
Gyógyszerek keresésére JELZETT megfázás vagy terhesség esetén ellenőrizzük az opciót JELZÉSEK és a "megfázás" vagy a "terhesség" szó kerül a keresőmezőbe.
Olyan gyógyszerek keresésére, amelyeknek van HATÓANYAG Ibuprofen vagy Piroxicam az opció be van jelölve ANYAG és tegye a kívánt szót a keresőmezőbe.
Ne használjon ékezeteket.
Kapszulák
Megoldás
Gyermekcseppek oldata
RIMANTADIN
LEÍRÁS:
GABIROL. Specifikus vírusellenes, az influenza megelőzése és kezelése. Kapszulák, oldat, oldat gyermekcseppek. KÍNAI
Minden Minden
100 ml 100 ml Sol. Mindegyik
KAPSZULA DROPS oldat
tartalmazzák: PEDIAT. tartalmazza:
tartalmaznak:
Hidroklorid
rimantadin 1 g 5 g 100 mg
Jármű, kb. 100 ml 100 ml
Segédanyag, kb. 1 kapszula
5 ml oldat
50 mg.
20 csepp = 1 ml = 50 mg.
Influenza vírusellenes (A típusú influenza).
Az influenza A vírus influenza megelőzése és kezelése.
Az influenza megelőzése magas kockázatú betegeknél: immunszuppresszált, cukorbeteg, asztmás.
Adjuváns az influenza vakcina alkalmazásával, miközben specifikus antitesteket termel.
Az influenza kitöréseinek megelőzése és kezelése óvodákban, idősek otthonában stb.
A rimantadin széles körben felszívódik orálisan, és a plazma csúcskoncentrációja közvetlenül függ az adagtól.
A napi 200 mg alatti dózis elegendő a maximális plazmakoncentráció eléréséhez a gátló szinten.
Elsősorban vizelet útján eliminálódik glomeruláris szűréssel és tubuláris szekrécióval, változatlan formában és 8 metabolitjában egyaránt; főleg az N-acetilezett vegyület.
Normál önkénteseken végzett farmakokinetikai tesztekben a plazma csúcskoncentráció-ideje 6 ± 1 óra.
Az elimináció felezési ideje egyetlen dózis után 25,4 ± 6,3 óra. 70 éves vagy annál idősebb egyéneknél az eliminációs felezési idő 32 ± 6 óra.
A rimantadin gátolja az influenza A vírus replikációját, minden altípusában, H1N1, H2N2, H3N2. Kevés vagy egyáltalán nincs aktivitása az influenza B vírus ellen.
Az érzékenységi tesztek azt fejezik ki, hogy a rimantadin koncentrációja, amely szükséges a víruskultúrák (ED 50) 50% -ának gátlásához, szövetkultúrákban 0,1 µg/ml és 25 µg/ml között változik.
Kimutatták, hogy a gazdaszöveti sejtek módosulás nélkül tolerálják a rimantadint 100 ug/ml koncentrációban.
A rimantadin-hidroklorid (1-adamantanamin-hidroklorid) vírusellenes hatásmechanizmusát fejti ki, főleg azáltal, hogy megváltoztatja a vírus nukleinsav felszabadulását a gazdasejtben, megzavarva az M2 vírusfehérje ioncsatornájának transzmembrán funkcióját.
Azt is felismerték, hogy megakadályozza a vírus összeépülését a vírus replikációja során, és jelentősen zavarja a hemagglutinint, ami lehetetlenné teszi a replikációt.
Nem zavarja az A influenza vírus vakcina immunogenitását.
Azok a betegek, akiknél ismert túlérzékenység az adamantáncsoport gyógyszereivel szemben. Súlyos vese- és májelégtelenség. 1 év alatti gyermekek.
Óvatosan alkalmazza 65 évesnél idősebb betegeket, valamint máj- vagy vesebetegségben szenvedő és központi idegrendszeri betegségben szenvedő betegeket.
Az epilepsziában és más típusú rohamokban szenvedő betegeket, akik nem kapnak görcsoldó gyógyszert, szorosan figyelni kell a kezelés során a fokozott rohamaktivitás lehetősége érdekében.
Ha rohamok vannak, függessze fel a GABIROL ® alkalmazását .
A rimantadin metabolitok potenciális felhalmozódása miatt a veseelégtelenségben szenvedő betegek többszöri adagolásának ideje alatt ellenőrizni kell a káros hatások lehetőségét, és módosítani kell az adag csökkentését.
A GABIROL ® terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha a potenciális előny igazolja a magzatra gyakorolt kockázatot, és nem szabad szoptató nőknek adni, mivel a rimantadin átjut az anyatejbe, és a tej szintje kétszer magasabb, mint az anyai szérumban megfigyelt.
Gyermekgyógyászati alkalmazás: A rimantadin-hidroklorid biztonságosságát és hatékonyságát újszülötteknél és egy év alatti gyermekeknél nem igazolták.
Ellenőrzött klinikai vizsgálatokban és felnőttek ajánlott napi 200 mg-os dózisainál a leggyakrabban jelentett mellékhatások a gyomor-bélrendszerhez és az idegrendszerhez kapcsolódtak.
A legfeljebb 3% -os előfordulással járó, az ajánlott dózisok mellett jelentkező mellékhatások:
Idegrendszer: Álmatlanság, vertigo, fejfájás, idegesség és fáradtság.
Emésztőrendszer: Hányinger, hányás, étvágytalanság, szájszárazság, hasi fájdalom.
Általános tünetek: aszténia.
A cimetidinnel egyidejű alkalmazás körülbelül 18% -kal csökkenti a rimantadin teljes clearance-ét, ami meghosszabbíthatja annak hatását és eliminációs felezési idejét.
A paracetamol körülbelül 11% -kal csökkenti a csúcskoncentrációt és a rimantadin görbe alatti koncentrációt, és acetilszalicilsavval való kapcsolata csökkenti a rimantadin plazma csúcskoncentrációját és AUC-ját körülbelül 10% -kal.
Ezek a módosítások nem befolyásolják jelentősen a rimantadin klinikai hatékonyságát.
Ritka esetekben a májenzimek reverzibilis emelkedését figyelték meg a rimantadin-hidrokloridot hosszú ideig tartó betegeknél, és a gyógyszer és ezek között a változások között nem állapítottak meg konkrét kapcsolatot.
Nincsenek hosszú távú vizsgálatok állatokon a rimantadin-hidroklorid karcinogén potenciáljának értékelésére.
A gyógyszer mutagén potenciálját kísérleti rendszerekben nem határozták meg.
Profilaktikus alkalmazás: A kezelést el kell kezdeni, amint az első influenzás eseteket felismerik a településen a következő rendszer alapján, és legalább két hétig; bár célszerű a járvány kitörése után egy hétig folytatni.
Adagolás: Naponta egyszer (24 óránként) *.
* A mellékhatások kockázatának minimalizálása érdekében a napi 150 mg-os vagy annál nagyobb adagot két részre osztva (12 óránként egy) kell beadni.
Age Pediatric csepp oldatos kapszula
1-2 év 2 csepp/kg/nap 5 ml/nap
(5 mg/kg/nap)
3-5 év 7,5 ml/nap
6-7 év 10 ml/nap
8–11 év, 15 ml/nap
> 12 év 20 ml/nap 2 kapszula
és felnőttek naponta
> 65 év 10 ml/nap 1 kapszula
és naprakész betegek
elégtelenség
vese-
Terápiás alkalmazás: A beadást minden esetben lehetőleg a tünetek megjelenését követő első 48 órán belül el kell kezdeni, és addig kell folytatni
Eltűnésük után 48 órával.
Túladagolás esetén az alkalmazást fel kell tüntetni
támogassa a kezelést.
Túladagolás alkalmazásakor izgatottságból, hallucinációkból, szívritmuszavarból és halálból származó káros hatásokat jelentettek.
Intravénás fizosztigmin (antikolinerg szer) adagolása felnőtteknek 1-2 mg, gyermekeknél 0,5 mg dózisban szükség szerint megismételhető, de az adag nem haladhatja meg a 2 mg/órát. A rimantadin nem távolítható el hemodialízissel.
Megoldás: 120 ml-es palack.
Gyermekcseppek: Cseppentős üveg fedéllel és behelyezés 30 ml-rel.
Kapszulák: 14 kapszulával ellátott doboz.
Kapszulák: Szobahőmérsékleten, legfeljebb 30 ° C-on, száraz helyen tárolandó.
Oldat és oldat gyermekcseppekhez: Az üveget szorosan lezárva, legfeljebb 30 ° C-on tartsa.
Kizárólagos irodalom orvosok számára. Ne hagyd
gyermekek elérhetősége. A vásárláshoz orvosi rendelvényre van szükség.
KÍNAI,
Productos Farmaceuticals, S. A. de C. V.
- Az orosz nyugdíjas rekordot döntött azzal, hogy majdnem 10 kilót fogyott öt óra POSTA alatt
- A CCSS szakemberei arra kérik a szülőket, hogy figyeljék a gyermekpopuláció súlyát és magasságát
- Higuaín elütötte a mémek készítőit; Ha időt pazarolnak, az azért van, mert én fontos vagyok; Országon keresztül
- Téma megtekintése - Tamiya paint and airbrush
- Virgen del Rocío szakemberei Rigában mutatják be tapasztalataikat a