Egy csepp vér Kevesebbre van szükség ahhoz, hogy hozzáférjünk az élet egyik nagy titkához. Ötmillió vörösvértest, 10 000 fehérvérsejt, negyedmillió vérlemezke és genetikai összetételünk. Vagyis elegendő információ ahhoz, hogy ismerjük hajlamunkat rák, neurológiai sérülés, depresszió, figyelemzavar vagy szívprobléma szenvedésére. Mindez és még sok más meg van írva az emberi sejtekben. Ki ne szeretné tudni az alopeciában szenvedés kockázatát, az anyagcserét, az ibuprofen hatékonyságát a szervezetben, ha glutén intoleranciát fog kialakítani vagy magas a koleszterinszintje? Vagy egyszerűen: miért tesz egy cupcake kövérebbé, mint az irodai többi kolléga? Hogyan magyarázza, hogy a délelőtti kávé jobban felkelti a feszültséget, mint ők?
Nem arról van szó, hogy a sors rendíthetetlenül beágyazódott abba a vérfoltba, csak a valószínűségekről beszélünk. A Kettős masztektómia történt Angelina Jolie-n, például 87% -ról 5% -ra csökkentette az emlőrák kockázatát (genetikai mutációk miatt). De ennek a ráktípusnak csak 5–10% -ának van genetikai oka.
Tehát érdemes genetikai tesztet végezni? Mely esetekben hasznos időben orvosolni? És először is mernéd tudni, hogy mennyire hajlandó megbetegedni?
A genetikai tesztek egyre növekvő gyakorlat, és egyre több klinika kínálja nagyon kedvező áron.
Nézzük meg néhány okot, amiért ajánlják őket:
Fizikai teljesítmény
Ismerje meg fizikai képességeit a teljesítmény javítására és a sérülések vagy más súlyosabb rendellenességek megelőzésére a testmozgás során. A spanyol nők kisebb-nagyobb intenzitással beépítették rutinjukba a sportot és a fizikai aktivitást. Tudjuk, hogy egy extrém sport gyakorlása olyan ritmuszavart okozhat-e, amelyet nem ismerünk? Tudjuk, hogy a testünk hogyan reagálna a túl intenzív edzésekre, vagy ha hajlamosabbak vagyunk bizonyos sérülések, például gyulladások vagy izomgörcsök kialakulására? A genetikai teszt azonosítja azokat a genetikai variációkat, amelyek lehetővé teszik a fizikai állapot megismerését, az edzés személyre szabását és bizonyos óvintézkedéseket.
Rák hajlam
A genetikai tesztek a végleges eszköz a megváltozott gének által okozott rákos megbetegedések kockázatának megismerésére. A nőknél pontosan megjósolják a mell- vagy petefészekrák kialakulásának kockázatát. A BRCA1 és 2 mutációk esetében ez 30% és 90% között változik. Csökkentheti a megelőző masztektómiákat is, az úgynevezett Jolie-effektus folytatása, amely mindössze húsz hónap alatt megduplázta ezt a beavatkozást, miután a színésznő bejelentette döntését. Az orvosok emlékeznek arra, hogy a híres nők tetteinek ezekben az esetekben nagyon veszélyes az úgynevezett hatása.
Santiago Valor, a Synlab orvosigazgatója szerint "a teszt tünetmentes nőknél történő elvégzése lehetővé teszi az ilyen típusú rák kialakulásának megakadályozására irányuló intézkedések meghozatalát". Ha egy beteg klinikai kritériumokat mutat be daganata diagnosztizálásakor (például fiatal kor vagy több érintett rokon), vagy ha örökletes kóros mutációt észlelnek emlő-, petefészek- vagy endometriumrákban, Valor ajánlása szerint rokonai végezzék el ezt a tesztet annak meghatározása érdekében ha ugyanazon mutáció hordozói, és adott esetben megteszik a megfelelő megelőző intézkedéseket ".
Az ő véleménye szerint, Ez a teszt óriási lépést jelent az emlőrák, a petefészek és az endometrium rákjának megelőzésében és korai felismerésében. Magas örökletes komponensű daganatok, de nem mindig ismert, mert néha nincs családi kórtörténet. "A pozitív teszt eredménye nagy megkönnyebbülést hozhat, mert megoldja a jövőbeni rákkockázattal kapcsolatos bizonytalanságot. Ezenkívül lehetővé teheti a személy számára, hogy az orvos által szolgáltatott információk alapján döntsön: jövőbeli egészségügyi ellátása, a rák megelőzésének módszerei, és személyre szabott nyomon követést hajtson végre neki és családjának ”- emeli ki.
És fogyni?
Bár egyes tanulmányok szekvenálták az elhízás szabályozásában részt vevő egyes géneket, amelyek mutációkon eshetnek át, az orvosok és az OCU is figyelmeztet néhány olyan magánéleti étrend és fogyókúrás veszélyre, amelyek a tudományos elemzés különféle tudományos kritériumok nélkül kerültek a genetikai elemzés sávjába. "Bár nagy előrelépések történnek, az elhízás genetikai vizsgálat alapján történő kezelését még vizsgálják"- magyarázza az OCU. Igaz, hogy van genetikai hajlam, de a döntő tényező a jó étkezési szokások és a testmozgás gyakorlata.
A lehetséges rossz gyakorlatoktól függetlenül, figyelembe véve, hogy mi, spanyol nők hamarosan élen járunk a világ élettartamával foglalkozó táblázatban, nem lenne különc, ha tudnánk, hogyan töltjük életünk hátralévő részét, mi fog fájni nekünk, milyen betegségeket tudunk átvinni utódainkat, és mindenekelőtt hogyan támadhatjuk meg a génjeinkbe vésett utasításokat?. A kérdés az lenne?