minden rendben

szerző: Laura Baena

Hozzászóltak.

Helló, tudom, hogy a bejegyzés régi, de rájöttem, hogy információt keresek róla. Jobban nyugodtan tudom, hogy fennáll a hamis pozitív lehetőség. Esetemben a magzati DNS-elemzés magas kockázatot tárt fel a 8. és 9. triszómia szempontjából, ami nagyon ritka, amit a nőgyógyász még nem látott 30 éves karrierje során. A 12 hetes visszhang normális, és valószínűleg magzatvízvizsgálatot kell végeznem, de szeretném tudni, hogy valakinek hamis pozitívja is volt-e az ilyen típusú szűrés során, amely szerintük nagyon megbízható, bár igen nem diagnosztikus.
Köszönöm.

Ami a hármas szűrés során felmerülő kételyeket illeti, a mai napig az egyetlen valóban megbízható elemzés, és a megbízhatóságra gondolok, amennyiben ez diagnosztikus, egy invazív teszt (amniocentézis vagy kórionbiopszia, lehetőleg az első). Úgy gondolom, hogy ebben nagyon világosnak kell lennie, és nem szabad hamis reményeket eladni.

Kérem, remélem, nem tapasztalatainkat veszi elbátortalanul, hanem éppen ellenkezőleg, hogy a tapasztalatok ezt szolgálják, összhangban vannak azzal, ami létezik és amit kínál nekünk. Az non-invazív teszt nagyon megbízható a 3 leggyakoribb kromoszóma betegségben (hármas szűrés), de nem „mentőöv”, hogy minden tökéletes lesz.

És annak ellenére, hogy bármilyen aggodalom kíséri Önt a terhesség alatt, amely nem szívja magába vagy elveszíti önuralmát, élvezze teljes mértékben!

Nagyon köszönöm, hogy megosztotta velünk tapasztalatait.
🙏🙏

Szia ! Elolvasva adok egy kis reményt arra, hogy minden, amit ma átélek, csak rossz álommá válik. 39 éves vagyok, és a második terhességem van, a magzati DNS eredményével nagy a Down-szindróma veszélye, nagyon szomorú vagyok !
Most invazív tesztet kell végeznem a biztos megállapítás érdekében. Nagyon sok félelem és több ezer kétségem van, ezek a napok gyötrelmek . és minden eddiginél jobban ragaszkodom egy hamis pozitívumhoz .

Hol! Hogyan született meg a babád?

Szia!
Amikor megadták a hármas szűrés eredményeit, megígértem magamnak, hogy megpróbálok megjegyzést hagyni a fórumok maximális számában, hogy az ügyünk egyértelmű legyen, és reményt adok a várakozás napjaiban.
39 éves vagyok, és a hármas szűrés eredményeként SD-t kaptam, 1/131-et, ami átlagosan 1/132 volt a koromban, és a PPAP hormon okkal, de a HCG megváltozott. Ez a korommal együtt megadta ezt a statisztikát, amelyet kommentálok. Számomra ez nagyon ijesztő volt, tekintve, hogy sok nálam idősebb anyának sokkal jobb az esélye, mint nekem, de ez nagy kockázatot jelentett.
Ezen a ponton az amniocentesis helyett a non-invazív születési teszt mellett döntöttünk, és bár a várakozás nehéz volt, most azt mondhatom, hogy az eredmények jók voltak, és könnyedén lélegezhetünk. Az anyai hormonok előtt a legfontosabb a 12 hét visszhangja. Hogy a nyaki áttetszőség nem haladja meg a MoM szintet, és hogy az orrcsont észlelhető.

Tehát ne essen kétségbe, mert ez a teszt kettős mércével rendelkezik, és nem más, mint egy statisztika. Az eredményt nem írják tűzbe, és annak kell venni, amilyen. A lehetséges pozitívumok szűrése, de semmiképpen sem diagnózis.

Az ön tapasztalata békét ad nekem, mert ugyanabban a helyzetben vagyok, csak 15 hetem van, nagyon félek, és nem tudom, melyik a legjobb döntés

Helló Marta, elmondom, hogy hasonló helyzetben vagyok, az ultrahangom tökéletes 1.7-et adott, de az ingyenes béta megváltozott, így 1/122-es kockázatnak volt kitéve. 32 éves vagyok, és soha nem gondoltam volna, hogy ilyen szörnyű helyzetet élek át. 3 nappal ezelőtt elvégeztem az anmiosentézist, és imádkozom, hogy jól menjen . Nem tudom, hogy a visszhangnak vagy a vérvizsgálatnak van-e nagyobb súlya . Megkönnyebbülten hallom a tanúvallomását.

Hogyan lett minden fehér! Ugyanabban a helyzetben vagyok

Hello lányok.
Ez az első hónap, amikor babát keresek, és az az igazság, hogy megpróbálok nem gondolni rá, de nem tudok segíteni.
30 napos ciklusaim vannak, és holnap csökkentenem kell a menstruációt, termékeny napjaimban nemi életet éltem a Clue alkalmazás szerint.
Furcsán érzem magam, bár már kételkedem magamban, és nem tudom, hogy pszichológiai terhesség lesz-e, menstruáció előtti szindróma vagy mi lesz.
Tudom, hogy pihennem kell, és nem gondolkodni rajta, de hogy csinálod ezt? haha csak csecsemőket és terhes nőket látok mindenhol!
Ma reggel volt egy Libertytest tesztem, amely állítólag ultraibens érzékeny, és egyértelműen negatív eredményt adott.
A kérdésem az, hogy történt-e valamelyikőtökkel, hogy negatív volt, és akkor pozitív volt.
Köszönöm szépen és köszönöm

Maite ! Ha elmondja nekünk ... hogy volt? Már elmentél a szülésznőhöz, és kételkedésből fakadtál ... de hidd el ... ha valami furcsát látnak ... HÍVJÁK ... az ECHO DE LAS 12-ben minden nagyszerű volt . és a szűrés hete ... HÍVÓ ... akit soha nem akarsz, hogy megérkezzek ... eredmény ... kockázat 1/78 ...

És hogy volt a végén?

Helló Maite, hogy volt? Talán 1 mm-t mondtak neked és nem 1 cm-t? Ebben az esetben remélem, hogy minden nagyszerűen sikerült

Ma felhívtak a kórházból, hogy elmondjam, hogy a 12 hetes, majdnem 13. terhességű babánk nagy kockázatot jelent a szűrés során. Az egész délutánt sírással töltöttem, mert az a dr., Aki a szűrési eljárást elmagyarázta nekünk, nagyon egyértelműen elmondta, hogy ez egy szuper biztonságos teszt a normális körülmények felderítésében. 39 éves vagyok, ezért feltételezik, hogy nagyobb a kockázat, boldogok voltunk, mert az ultrahangban négy nappal ezelőtt minden rendben volt, az orrszeptum, a kis fej, a szívverés szervei .... Nagyon egészséges 5 éves gyerekünk van lányom, és nagyszerű terhesség volt, de 5 évvel ezelőtt nem volt szűrés a hazámban, ezért soha nem éltem át ezt a gyötrelmet. Holnap reggel behívtak, feltételezem, hogy megszervezem a magzatvíz vizsgálatát, ami a következő lépés.
Párommal úgy döntöttünk, hogy megtesszük, mert a fájdalom félelmetes terhességen átesett, de félek…. Imádkozni fogok, és kissé megkönnyebbülve olvasom el azokat az eseteket, amikor hamis pozitív volt. Köszönet a megosztásért

Jó reggelt ... csak az emberek tudják, mit éltek át ezen ... és bármi történik is ... LESZENNI LESZ. Korábbi kommentekben már kitettem tapasztalataimat ... másolom és beillesztem:
Nos, adtak nekem egy 1/78 szűrést ... és ajánlották az amniocentézist ... bár végül elvégeztem az anyai vérelemzést egy toledói laboratóriumban, ahol nagyon részt vettek, és nagyon jól védettnek éreztük magunkat ...
Végül minden rendben ment ... és van egy csodálatos lányom ... ahh, azt is el kell mondanom, hogy az utolsó ultrahangokon egy kis folt jelent meg a szíven, ... egy meszesedés, amely később eltűnt ... mint egy moraj amellyel született ... és néhány nap múlva szintén eltűnt.
bármi is történik, minden rendben lesz. Bátrak vagyunk.

Maria. Nagyon sajnálom, amit átéltél. 2 abortusz nagy szó. Tapasztalatból mondom, nekem is volt vetélésem, borzalmas volt. Az első ultrahangon azt mondták, hogy a baba meghalt, a történetem hosszú, de összefoglalom neked, nincsenek előzményeim szindrómákról vagy hasonló dolgokról, és amikor elemzem a babámat, hogy 12 hét volt. Sok rendellenességet találtak. Kívül és belül. De soha nem mondták meg, hogy szindrómának köszönhető-e, csak azt mondták, hogy nem képes jól formálni. És aztán. Kételyeim vannak. Amnióban vagy sem. Elvesztetted a babáidat. Az amnion. Vagy valami másért?

Két vetélésem volt és az egyik a saját akaratomból, ami rendkívül nehéz volt. Ekkor két nőgyógyász ajánlására készítettem amniót, mivel kromoszóma-elváltozások gyanúja merült fel, mivel sajnos.
A helyzet az, hogy ha az amnio eredményétől függetlenül folytatni fogja a terhességét, akkor azt javaslom, hogy ne tegye meg. Ha ez segít a döntés meghozatalában, hozza meg, vagy mindenekelőtt kövesse nőgyógyászának tanácsát.
Az amnio, amit velem tettek, jól ment. Csak azt ajánlották, hogy töltsek néhány napot viszonylagos pihenésben

Nagyon köszönöm, hogy válaszoltál.Maria. Sok a kételyem, és bár a magas kockázatú szakember megpróbál megnyugtatni, és elmondja, hogy szerinte az amniosehesis is kijön. Negatív. Annyival, hogy olvastam, zavart vagyok, többségük kiválóan teljesített a harmóniapróbán, amely negatív eredményt adott nekem. De nem volt pontos negatívum. Csak az eredményeket mondják, egy százalék azt mondja, hogy a 3 szindrómában a kockázat 10% -ról 1%. Szeretném, ha negatívnak mondaná ezt a százalékot, a nőgyógyász negatívnak tartja, mert nagyon alacsony a kockázat.

Maria . Nem adták meg annak a 12 hétnek a visszhangját, amikor nem gondoznak engem jóval a terhesgondozásom során, és tudom, hogy ebben a visszhangban több nyomást látnak a nyakán és egyéb dolgokon. Szindrómát vagy rendellenességet észlelnek. A tarkó, ha később csinálják, mint az említett dátumok, nem egyezik meg azzal, amit olvastam

Helló, megcsináltam a Harmóniát, mert rossz szűrésem volt, magas a 21-es triszómia kockázata (1/251). A harmónia jó volt nekem. Mivel a valószínűségeket méri, nem mond pozitívat vagy negatívat, hanem kockázatot jelez, ha 1/1000-et adott, akkor negatívnak értelmezzük. Ah, a babám egészségesen született!
Sziasztok, és bármi is lesz jó, csókok!

Helló lányok, meg akartam kérdezni, hogy ez a fórum továbbra is aktív-e, meg tudja-e adni nekem a nőgyógyász adatait olyan jónak és pontosnak, hogy erről beszél, mivel nagyon ideges vagyok, mert a tn 5,2-t adott nekem, és nekik kell végezzünk magzatvízvizsgálatot, mert 1: 50 ezer kockázat áll fenn köszönöm

Jó reggelt Cris. Nos, elmondom az esetemről ... még akkor is, ha a fórumon volt ... Nos, adtak nekem egy 1/78 szűrést ... és ajánlották az amniocentézist ... bár végül elvégeztem egy anyai vérvizsgálatot egy toledói laboratóriumban, ahol nagyon részt vettek, és nagyon bebugráltnak éreztük magunkat ...
Végül minden rendben ment ... és van egy csodálatos lányom ...
Sok biztatás Cris. bármi is történik, minden rendben lesz. Bátrak vagyunk.

Szia Cris ! Milyen volt a teszt? tudsz még valamit? =?
Erős ölelés.

Tapasztalatom az egyik elemzésben szerepelt. Adott néhány nem normális jelzőt, és megismételte. Folyton azt kérdeztük tőle, hogy mi lesz, ha a pozitív megerősítést nyer, és csak azt mondta nekünk, hogy látni fogjuk. Két borzalmas napom volt. Felhívtam telefonon, és azt mondta, hogy hiba volt, de semmi sem volt baj, mert nem lett volna. Hogy ez nem volt olyan fontos teszt.
Nem kell azt mondanom, hogy orvost cseréltem. Ez egy "eminenciás" lenne, de emberre is szükségem volt.

Maria, február óta pajzsmirigy-műtétem van, ezért nagyon izgatott vagyok

María szívszorító, ha mindent elolvas, amin át kellett esnie, sok könnyet hoztál nekem, mert bár ez nem az én esetem, nagyon érzékeny vagyok a majdnem 20 hetes második terhességemmel.
El sem tudom képzelni, mit érezhettél és érzel még mindig, úgy gondolom, hogy 35 év még mindig jó kor az újrapróbálkozásra, 34 éves leszek, mire Isten meg akarja születni a babám.
Teljes szívemből kívánom, hogy elérhesse, próbáljon pozitív maradni, és ne kínozza magát a meghozott döntés miatt, Isten áldjon meg téged és családodat.