Mi a lágyrész szarkóma?

A lágyrész szarkóma (PBS) egy rosszindulatú daganat, amely a test lágy szöveteiből, például izmokból, kötőszövetből, erekből, nyirokerekből, idegekből, szalagokból és zsírszövetből származik.

lágyrész


A rák különböző típusai közül a szarkómák a legritkábbak. Az összes rosszindulatú daganat 1% -át alkotják. A test bármely pontján előfordulhat, de a leginkább érintett területek a lábak és a karok, de a törzs, a fej és a nyak szintjén is kialakulhatnak.


Számos lágyrész-szarkóma létezik, több mint 50, amelyek a tumor származási helyétől függően különböznek:

Az angioszarkóma egy vér vagy nyirokerek sejtjeiből alakul ki. Fibroblast fibrosarcoma. Sima izomsejtek leiomyosarcoma. A zsírszövet liposarcoma. A vázizomszövet rhabdomyosarcoma. A gasztrointesztinális stromalis tumor az emésztőrendszerből származik. A bőr, a zsigerek vagy a nyálkahártyák Kaposi-szarkóma. A csontszarkómák közé tartozik az osteosarcoma, a chondrosarcoma, az Ewing-szarkóma.

Melyek a lágyrész szarkóma tünetei?

Általában a szarkóma nem okoz tüneteket a korai szakaszban; Amikor azonban növekedni kezd, a tünetek meglehetősen homályosak. Amikor a szarkóma az alsó végtagokban és a felső végtagokban lokalizálódik, daganatok alakulnak ki a tumor szintjén, amelyek nem mindig járnak fájdalommal.


Ha azonban a daganat a hasüregből származik, akkor a legjellemzőbb tünetek a vérzés és a bélelzáródás.

Annak megkülönböztetéséhez, hogy ez rosszindulatú daganat-e vagy sem, gyorsan fel kell mérni, hogy mérete nagyobb-e, mint 5 centiméter, elhelyezkedése és gyors növekedése.

Milyen a lágyrész szarkóma diagnózisa?

Ha PBS gyanúja merül fel, a páciens nukleáris mágneses rezonancián esik át az érintett területen és biopsziát végez. A tesztek eredményeinek köszönhetően a tulajdonságai alapján fel lehet mérni, hogy ez rosszindulatú vagy jóindulatú daganat-e. Ez a műtét megtervezését is szolgálja.

Milyen okai vannak a lágyrész szarkómának?

Nehéz azonosítani a szarkómák minden típusára jellemző okokat és kockázati tényezőket. Néhány kockázati tényezőt azonban azonosítottak, többek között:

A genetikai eredetű betegségek, például a neurofibromatosis, a Gardner-szindróma, a Li-Fraumeni-szindróma és a retinoblastoma ismerete. Sugárzásnak való kitettség. A nyirokcsomók és a krónikus lymphedema műtéti eltávolítása. Egyes vegyi anyagok, például vinil-klorid, dioxin és néhány peszticid hatásának kitéve.

Mi a kezelés?

A szarkóma kezeléshez több szakember együttműködésére van szükség, annak a helynek köszönhetően, ahol ez a típusú neoplazma kialakul. A lokalizált daganatok esetén az első lehetőség a műtéti kezelés.

A műtétet a tumor radikális eltávolítására használják a környező szövetekkel együtt: a tumor kockázata a környező szövetek megtámadásának és az áttétképződésnek különösen magas a szarkómában.

A sugárterápia segít csökkenteni a szarkóma méretét a műtét előtt és a műtét után, a legagresszívebb módszerekkel jelzik a kiújulás kockázatának csökkentését. Kemoterápiát alkalmaznak jelenlétében