Alfonso Ceballos elmondja, hogyan változott fia élete, mióta jól diagnosztizálták: sajátos nyelvi zavara van

A legjobb ajándék Reyes-től, amelyet Alfonso Ceballos kapott, saját elmondása szerint két évvel ezelőtt kapta. Az akkor ötéves fia először apának szólította. Három éves kora óta kislányát autistának diagnosztizálták, de végül madridi szakember észlelte, hogy patológiája specifikus nyelvi rendellenesség (SLI). Ez megváltoztatta az életét, és mindössze két év alatt sokat fejlődött, mivel megfelelő kezelést kapott. «Nem tudja megmagyarázni, mit érez. Előtte maga mögé vitte a fiút a kocsiba, én pedig beszéltem vele, és nem szóltam semmit. Most ő az, aki nem hallgat el. Az apának. ».

volt

Az apjáról elnevezett Alfonso most hétéves. Először aggódtak, amikor betöltötte az egyiket, mert nem beszélt. - Mutatna az ujjával, vagy elvinné valahová, ha akar valamit, de nem beszélt, csak vizet mondott. Elvittük a magángyermekorvoshoz, de ő elmondta, hogy vannak olyan gyerekek, akiknek hosszabb ideig kell tartaniuk a beszédet "- idézi fel édesapja.

Három évesen iskolába kezdett, és még mindig nem beszélt. Elment a SES gyermekorvosához, aki az ENT-hez és a neuropediatrishoz irányította. A fiúnak nem voltak hallási problémái, de a gyermekneurológus szerint SLI vagy generalizált fejlődési rendellenesség lehet, ezért a riasztások megszűntek. "Sürgősen elvittek minket az Extremadura Fogyatékosságügyi Központba, és onnan átirányítottak minket, hogy korai ellátást kapjunk a Badajoz (Apnaba) Autista Gyermekei Szüleinek Szövetségétől".

Alfonso iskolai életét a csoport által vezetett központban kezdte. Heti három napon elmentem Los Glacisba és kettőt Apnabába. "Olyan dolgokat kezdtem látni, amelyek nem egyeztek meg azzal, amit az autizmusról láttam és olvastam" - magyarázza Ceballos, aki tucatnyi cikket tart a kezében a kognitív rendellenességekről. Normális apa, aki a fia iránti vonzalma által vezérelt szakértővé vált. «Úgy éreztem, hogy nem, hogy a fiam nem teljesítette az autizmus hármasát. Szocializálódott, átölelte, szimbolikus játékokat játszott. De arra gondoltam, „nem az lesz, hogy nem vagyok objektív, és csak azt látom, amit látni akarok” ». Így két év telt el, amelyben Alfonso Ceballos orvosokon, kezeléseken ment keresztül, és mindent elolvasott, ami a kezébe került. «Amikor gyermekének szüksége van rá, akkor mindenre gondol: vitaminokra, kezelésekre és szükség esetén még a boszorkányokra is. Megvan a világ minden kultúrája, de apa vagy és kinézel "- magyarázza.

Egy szép napon talált egy weboldalt az SLI-ről, más néven diszfázisról. Úgy döntött, hogy felveszi a kapcsolatot a Deletrea madridi pszichológiai és nyelvi központjával. Megkérték, hogy küldjön nekik fényképeket és videókat a fiáról, és megbeszélték. Ott ismerkedtek meg Raquel Ayudával, "ritkán egy vezetéknév illik ennyire az emberhez" - mondja Alfonso Ceballos, nagyon hálás, mivel ő volt a felelős azért, hogy híreket adjon neki: a fia nem volt autista, neki volt TEL. Nagyon súlyos eset volt, de ez egy olyan patológia, amely bár nehéz, de sok teret enged az evolúciónak. "Szó szerint azt mondták, hogy beszédterápiára van szükségem" - emlékszik vissza.

Egy hónappal később apa felhívta, "addig azt mondta, hogy" ata ", és most, hogy eltelt két év, a kis Alfonso olvasni tanul és minden nap tanul Los Glacisban. Érdekesség, hogy az egyik ember, aki a legjobban segít neki, egy hatéves osztálytárs, Ana, aki a legjobb barátja lett. Ceballos mosolyog, amikor elmagyarázza, mit javított a fia, és köszönetet mond minden embernek, aki segít neki. «A fiamnak és a feleségemnek, akik minden nap erőt adnak nekem. Los Glacisnak, különösen Isabelnek, Ángelnek és Paulának, Inés logopédusunknak, Varázslatoknak, Eszternek, az Atelma elnökének, Gutiérrez Casares és Fernández Jaén orvosoknak, Dr. Raimundónak, Apnaba szakembereinek, az ideggyógyászoknak a SES és a Badajoz Pszichopedagógiai Orientációs Csoport munkatársai, de mindenekelőtt a csodálatos szülők, akikkel találkoztunk ».

Mondja el történetét egyetlen céllal: ne ismételje meg önmagát. Lehet, hogy valaki látja, mit élt át, és úgy érzi, hogy gyermeke is hasonló helyzetben van. Szakértők szerint a gyermekek 6% -a szenved specifikus nyelvi rendellenességekben. Egyes esetek enyhék, beszédproblémák, de mások összekeverhetők a perverzív fejlődési rendellenességekkel, például az autizmussal. A probléma az, hogy a TEL kevéssé ismert, ezért Ceballos javasolja, hogy ismertté tegyék a régióban. "Behozhatnának szakembereket, hogy az orvosokkal megbeszéljék a betegség diagnosztizálását" - magyarázza. Extremadurában más esetekben fordulnak elő ilyen patológiás gyermekek, és szükségük van eszközökre, például nyelvi egységekre, hogy ne kelljen Madridba utazniuk gyermekeik kezeléséért.

Élvezze a korlátlan hozzáférést és az exkluzív előnyöket.