A Hydrocephalus görög szó, amely folyadékot jelent az agyban

A Hydrocephalus görög szó, ami azt jelenti a folyadék túlzott felhalmozódása az agyban. Ez a felesleges folyadék az agy tereinek (kamráinak) rendellenes tágulását okozza, ami nagy káros nyomást okoz az agyszövetekben.

detektálható

A megszerzett hydrocephalus minden életkorú embert érinthet, és a születéskor kialakult sérülés vagy betegség okozhatja. Veleszületett is lehet, amikor a születéskor jelen van, és a terhesség alatti magzat fejlődése során bekövetkező környezeti hatások vagy genetikai hajlam okozhatja.

A hydrocephalus okai és tünetei gyermekeknél

A hydrocephalus akkor fordul elő, ha egyensúlyhiány van az agy által termelt folyadék mennyisége és a test feldolgozási képessége között. Nem tudni pontosan, miért fordul elő hydrocephalus.

A a hydrocephalus okai nincsenek pontosan meghatározva. Mindkettő oka lehet genetikai vagy veleszületett öröklődés, amikor a magzat már a születése előtt elvérzett, olyan fertőzések, mint az anya toxoplazmózis vagy szifilisz, magzati fejlődési rendellenességek, például idegcsőhibákkal, köztük a spina bifida, vagy genetikai rendellenesség.

További lehetséges okai a koraszülés szövődményei, például intra-kamrai vérzés, olyan betegségek, mint agyhártyagyulladás, daganatok, traumás fejsérülés vagy vérzés, amelyek blokkolják a kamrák kiürülését a ciszternákba, és megszüntetik maguk a ciszternákat.

A tünetek az életkortól, a betegség progressziójától és a betegség toleranciájának egyéni különbségeitől függenek. A hydrocephalus legkézenfekvőbb tünete a normálnál nagyobb fej. A csecsemő koponyája az első évben sokat bővülhet a megnövekedett cerebrospinalis folyadék befogadására, mert a varratok (a koponya csontjait összekötő rostos ízületek) még nem záródtak le.

Észreveheti, hogy a fontanelle (a baba fejének fehér része) domború és szilárd. A csecsemő agyára nehezedő nyomás növelésével lehet:

  • Sok irritáció
  • Túl sok alvás
  • Hányás
  • Étvágytalanság
  • A szemek lehajlása lefelé
  • Görcsök

De a hydrocephalus legkézenfekvőbb jele általában a a fej kerületének gyors növekedése vagy szokatlanul nagy fejméret.

Idősebb gyermekeknél és felnőtteknél a tünetek eltérőek, mivel a koponyájuk nem tud kitágulni a megnövekedett cerebrospinalis folyadék befogadására. A tünetek között szerepelhet fejfájás, hányás, hányinger, homályos vagy kettős látás, a szem lefelé sodródása, egyensúlyi problémák, gyenge koordináció, járási zavarok, vizeletinkontinencia, a fejlődés előrehaladásának csökkenése vagy elvesztése, letargia, álmosság, ingerlékenység vagy egyéb változások. személyiségében vagy tudatában, ideértve az emlékezetkiesést is.

Az ebben a szakaszban leírt tünetek a progresszív hydrocephalus tipikus formáihoz kapcsolódnak; ugyanakkor fontos megjegyezni, hogy a tünetek személyenként jelentősen eltérnek.

Hogyan diagnosztizálják és kezelik a hydrocephalust gyermekeknél

Csak egy orvos diagnosztizálhatja a hydrocephalust klinikai neurológiai kiértékeléssel és koponya képalkotó technikákkal, például ultrahanggal vagy szonográfiával, számítógépes tomográfiával (CT), mágneses rezonancia képalkotással (MRI) vagy nyomásmonitorozási technikákkal. Előfordul, hogy a probléma a szülés előtt kimutatható magzati ultrahanggal, bár a legtöbb esetben a baba születésekor észlelhető.

Az orvos a beteg életkora, klinikai megjelenése, valamint egyéb ismert vagy feltételezett agyi vagy gerincvelői rendellenességek jelenléte alapján választja ki a megfelelő diagnosztikai eszközt.

Tekintettel a a hydrocephalus kezelése, javasoljuk, hogy azonnal, 4 hónapos kor előtt végezze el az agy károsodásának korlátozását vagy elkerülését. A kezelést leggyakrabban egy „bypass” néven ismert vízelvezető rendszer műtéti elhelyezésével végzik.

Ez a rendszer egy hosszú, rugalmas csőből áll, amelynek szelepe tartja az agyi folyadékot a megfelelő irányban és a megfelelő sebességgel. A folyadékot elvezetik, és áramlását a központi idegrendszer egyik helyéről a test egy másik területére (például a hasra vagy a szívre) terelik, ahol a keringési folyamat részeként felszívódhat. Ez a beutaló rendszer rendszeres orvosi ellenőrzést és nyomon követést igényel.

Ez az egész folyamat olyan komplikációkat szenvedhet, mint a túlzott vagy elégtelen vízelvezetés, amelyet mechanikai meghibásodás, fertőzések, akadályok vagy a katéter meghosszabbításának vagy cseréjének szükségessége okozhat. Amikor ez megtörténik, későbbi műtétre lehet szükség a hibás rész vagy az egész söntrendszer cseréjéhez. Ha kiderül, hogy a söntrendszer nem működik megfelelően (például ha a hydrocephalus tünetei ismét megjelennek), azonnal orvoshoz kell fordulni.

A hydrocephalus orvosi ellenőrzése gyermekeknél

A hydrocephalusban született gyermeket, még akkor is, ha megfelelő kezelést kapott a probléma ellen, mindig az orvosnak kell megfigyelnie. Az ellenőrzések során értékelik az agy nyomását, megfigyelik a folyadék ismét felhalmozódásának lehetséges jeleit, a gyermek által okozott tüneteket, például fejfájást, látási problémákat, járási vagy beszédproblémákat stb. Ahogy a gyermek növekszik, meg kell figyelni az agy fejlődésével kapcsolatos problémákat, például a tanulás késését, a motoros képességeket és a beszéd nehézségeit.

Tisztában kell lenni azzal, hogy a hydrocephalus kockázatot jelent mind a gyermek kognitív, mind fizikai fejlődése szempontjából. Azonban sok gyermek, akinek diagnosztizálták ezt a rendellenességet, részesülnek a rehabilitációs terápiában és oktatási beavatkozásokban, amelyek segítenek normális életvitelben, kevés korlátozás mellett. Az egészségügyi szakemberekből, rehabilitációs szakemberekből és oktatási szakértőkből álló interdiszciplináris csoport által végzett kezelés elengedhetetlen a pozitív eredmény eléréséhez.

A hydrocephalust diagnosztizált betegek prognózisát nehéz megjósolni, bár van némi összefüggés a hydrocephalus specifikus oka és az állapot kimenetele között. A hydrocephalusos betegek kezelése megmenti és fenntartja a beteg életét. Ha nem kezelik, a progresszív hydrocephalus ritka kivételekkel végzetes.

Egyéb ritka betegségek gyermekeknél

A betegség ritkának tekinthető, ha a teljes népesség korlátozott számát érinti, amelyet Európában 2000 polgárból kevesebb mint 1-nél határoznak meg (a ritka betegségek gyógyszereiről szóló EK-rendelet). Bárkivel megtörténhet, az élet bármely szakaszában.

Akut petyhüdt myelitis gyermekeknél Az akut petyhüdt myelitis ritka, de súlyos állapot. Ez sok szülőt megijeszthet, de azt is el kell mondani, hogy megszerzésének valószínűsége kevesebb, mint 1 millióból. A legjobb tudni, mi az, mi okozza, és mindenekelőtt hogyan lehet megakadályozni.

Tourette-szindróma gyermekeknél Hogyan befolyásolja a Tourette-szindróma a gyermekeket. Mi a Tourette-szindróma. Ez része a tic rendellenességeinek spektrumában, és motoros és vokális tics jellemzi. A Tourette-re nincs gyógymód, de az orvosi kutatásnak köszönhetően számos kezelési lehetőség létezik.

Vese tubuláris acidózis gyermekeknél Az acidózis a vér savasságának növekedése. Gyermekeknél ez általában a vesék éretlenségének köszönhető a születéskor, bár a tünetek akár három évig is eltarthatnak. Elmondjuk, hogy mik a tünetei, hogyan tudjuk diagnosztizálni és hogyan kezelik ezt a betegséget gyermekeknél.

Hemofília gyermekeknél A gyermekeknél előfordulhat hemofília, mivel ez örökletes betegség. Megmagyarázzuk, miből áll a hemofília, mi a tünete és milyen kezelést kap gyermekkorában.

Cisztás fibrózis gyermekeknél A gyermekek cisztás fibrózisban is szenvedhetnek, ez egy örökletes betegség, amely a hasnyálmirigyet, a tüdőt, a belet, a májat érinti. Megmagyarázzuk, miből áll ez a betegség és hogyan kezelik gyermekeknél. Ez a gyermekeknél a krónikus tüdőbetegségek egyik leggyakoribb típusa.

Albinizmus gyermekkorban Mi okozza az albinizmust. Miért születnek albínó gyermekek és milyen típusú albinizmus létezik? Miben jellemzik az albínó gyerekeket. Az albinizmus következményei a gyermek egészségére.

Rett-szindróma gyermekeknél Kutatás, források és mindenekelőtt megértés és empátia. Ezt kéri Laura Blázquez, a Rett-szindrómában szenvedő lánya édesanyja, amelyet a társadalomban elterjedtsége miatt ritkának minősített betegségnek neveznek. Szívszorító és nagyon érzelmes bizonyság.