elhízott

MADRID, február 14. (EUROPA PRESS) -

Gondolkodott már azon, vajon miért éget el az elhízott test kevesebb kalóriát, vagy miért vezet a fogyókúra gyakran fogyás stagnálásához? Mindkét esetben a test az energiafelhasználás szabályozásával próbálja megvédeni a súlyát; de eddig nem lehetett tudni, hogyan történt.

"Az emberi testek nagyon hatékonyan tárolják az energiát, ha az energiafelhasználást visszaszorítják, hogy később megőrizzék azt, amikor arra szükség van" - magyarázza Alan Saltiel tudós, a Kaliforniai Egyetem Metabolizmus Intézetének igazgatója, San Diego, United United. "A természetnek ez a módja annak biztosítására, hogy túlélje, ha éhínség támad" - teszi hozzá.

A „Cell” folyóirat csütörtöki kiadásában megjelent publikációban a kaliforniai University of San Diego (Amerikai Egyesült Államok) kutatói a TANK-kötő kináz 1 (TBK1) enzimet kulcsfontosságú szereplőnek nevezték az energiafogyasztás ellenőrzésében., vagy elégetett kalóriák az elhízás és a koplalás során.

"Két fontos megfigyelés kapcsolódik az anyagcsere lassulásához az elhízás és az éhezés során" - mondja Saltiel. "Két új visszacsatolási hurkot fedeztünk fel, amelyek összefonódnak a rendszer önszabályozásához. Gondolkodni kell például a termosztáton otthon, amely érzékeli a hőmérséklet változását a hő ki- és bekapcsolására ".

Egérmodellek felhasználásával a tudósok az első ciklust vizsgálták: a krónikus elhízás okozta stressz gyulladást okoz az NFKB útvonal aktiválásával, amely gyulladáshoz és elhízáshoz kapcsolódó géneket indukál, beleértve a TBK1-et is. Amikor a TBK1 aktiválódik, kikapcsolja az AMPK-t, az energiafogyasztás egyik fő szabályozóját, csökkentve ezzel a sejtek képességét a kalóriák elégetésére és a zsír tárolására. Ez az a mechanizmus, amellyel az elhízás csökkenti az energiafelhasználást.

Ennek eredményeként az AMPK enzim az éhezés során észleli az energiaszint változását is, és növeli a kiadásokat azáltal, hogy utasítja a sejteket, különösen az adipocitákat (zsírsejteket), hogy energiát használva zsírégessenek. De amikor az éhezés aktiválja az AMPK-t, elindítja a TBK1-et, amely végül gátolja az AMPK szerepét a zsírégetésben.

VISSZAJELZŐ ÁRAMKÖR, amely blokkolja az energia kiadásait

"Ez a visszacsatolási hurok gyulladás és böjt révén blokkolja az energiafelhasználást" - mondja Saltiel. "Az energiafogyasztás helyreállt, amikor a zsírsejtes egerekből eltávolítottuk a TBK1-et. De történt valami más, ami meglepett minket: fokozott gyulladás volt".

A TBK1 részt vesz egy második visszacsatolási körben: míg az NKFB indukálja a TBK1-et, addig a TBK1 megfordul és gátolja az NFKB-t. A TBK1 aktiválása normál esetben csökkenti a gyulladást, anélkül, hogy teljesen megszüntetné, így alacsony fokúvá válik. TBK1 nélkül a gyulladás fokozódik. A TBK1 eliminációja elhízott egereknél fogyást és fokozott gyulladást eredményezett, normál testsúlyú egereknél azonban nem volt változás. Ez megmagyarázza azt is, hogy a kalória-korlátozás miként képes csökkenteni a gyulladást.

"A TBK1 gátlásának lehetősége van helyreállítani az energiaegyensúlyt az elhízás állapotában azáltal, hogy növeli a kevés zsírégetés képességét" - mondja Saltiel. "Valószínűleg nem ez az egyetlen út, amely a böjt vagy az elhízás energiakiadását képviseli, de ez az információ biztosítja új nézőpont arról, hogyan lehet olyan gyógyszereket kifejleszteni, amelyek gátolják a TBK1-et vagy más, az anyagcserében részt vevő enzimeket ".

Egy lehetséges TBK1-gátlót amlexanoxnak hívnak, amely asztma kezelésére használt gyulladáscsökkentő és antiallergén gyógyszer, amelyet az 1980-as években fejlesztettek ki Japánban. Egy tavalyi „Sejtmetabolizmus” cikkben megjelent cikkében Saltiel és csapata klinikailag jelentős vércukorszint-csökkenésről számolt be egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos klinikai vizsgálat során egy 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek egy részénél, akik amlexanoxot használtak 12 hét.

Korábbi munkájában Saltiel és munkatársai arról számoltak be, hogy amikor a TBK1 elhízott egerekben indukálódott, az csökkentette az energiafelhasználást vagy csökkentette az elégetett kalóriákat. Az elhízott rágcsálók amlexanox adása súlycsökkenést okozott, míg az inzulinérzékenységük nőtt, javítva a cukorbetegségüket és a zsírmáj betegségét. A jelenlegi dokumentum feltárja, miért lehetett hatékony az amlexanox.

"Előfordulhat, hogy ha módosítjuk ezt az utat, akkor ismét felgyorsítjuk az anyagcserét az energiafelhasználás javítása érdekében" - mondja Saltiel. "Azt hiszem, valószínűleg még mindig meg kell tennünk mindkettőt: csökkenteni kell az energiafogyasztást diétával és növelni az energiafelhasználást. Energia blokkolással a kalóriaégetés kompenzáló csökkentése. Tudjuk, hogy a diéták önmagukban nem működnek, és ezért. ".