Különlegességek felsorolása

szolgál

A levodopa/karbidopa asszociáció az antiparkinsonokként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik, a dopamin metabolikus prekurzoraként, a levodopa és a dekarboxiláz gátlóként. .

Ez a gyógyszer a Parkinson-kór kezelésére javallt .

A bélzselét előrehaladott Parkinson-kór kezelésében javallják súlyos motoros ingadozások és hiper/diszkinézia esetén, ha a Parkinson-kórhoz rendelkezésre álló gyógyszer-kombinációk nem nyújtottak kielégítő eredményeket.

A Medizzine azt javasolja, hogy forduljon orvosához, ha nem tudja, miért írták fel Önnek a levodopát/karbidopát.

Az üzleti prezentációk elemei

A készítmény hatóanyaga a levodopa és a karbidopa. 1 ml 20 mg levodopát és 5 mg karbidopa-monohidrátot tartalmaz. 100 ml 2000 mg levodopát és 500 mg karbidopa-monohidrátot tartalmaz. A többi komponens (segédanyag) a karmellóz-nátrium és a tisztított víz.

Figyelem:

A különféle előadások összetétele országonként eltérő lehet. Javasoljuk, hogy tájékozódjon a helyi szolgáltatótól.

Ne alkalmazzon levodopát/karbidopát

Az allergiás tünetek lehetnek

Ne szedje ezt a gyógyszert sem

- Szűk látószögű glaukóma van .
- Akut szívelégtelenségben vagy súlyos ritmuszavarban szenved .
- Pszichózis (bipoláris rendellenesség, skizofrénia) van.
- Terhesek .
- Ön 18 évesnél fiatalabb .
- Gyanús, nem diagnosztizált bőrelváltozásai vannak, vagy kórtörténetében szerepel melanoma .
- Akut stroke-ja van;
- Az elmúlt két hétben depresszió miatt nem szelektív monoamin-oxidáz-gátló (MAOI) gyógyszerrel kezelték;
- A mellékvese daganata van;
- - hormonális problémái vannak (a hormon túltermelése a mellékveséből vagy a pajzsmirigyből) .

A levodopa/karbidopa fokozott elővigyázatossággal alkalmazható, ha

Egyéb gyógyszerek alkalmazása

A levodopa/karbidopa kombinációt óvatosan kell beadni a következő gyógyszerekkel együtt:

A levodopa/karbidopa alkalmazása étellel és itallal

Ezen hatóanyagok felszívódása megváltozhat, ha fehérjében gazdag ételekkel együtt fogyasztják.

Különleges élettani helyzetek

Terhesség és szoptatás

Ezt a gyógyszert nem szabad terhes nőnek adni. A levodopa/karbidopa kombinációt nem szabad szoptató anyáknak felírni .

Használat gyermekeknél

Ezt a gyógyszert nem szabad 18 év alatti gyermekek számára adni.

Vezetés és gépek kezelése

A tabletták csak orális alkalmazásra szolgálnak, vízzel kell lenyelni. A kezelést nem szabad hirtelen megszakítani.

Ennek a gyógyszernek az optimális napi adagját minden beteg esetében egyedi értékeléssel kell meghatározni. A dózismódosítás ideje alatt különös figyelmet kell fordítani olyan tünetekre, mint az önkéntelen mozgások, főleg a szemhéjak, mivel ezek a betegek túlzott adagjának nagyon hasznos korai jelei.

Ha általános érzéstelenítésre van szükség, a kezelés ezzel a kombinációval addig folytatódhat, amíg a beteg képes folyadékot bevenni és gyógyszereket szájon át bevenni. Ha a kezelést ideiglenesen meg kell szakítani, akkor a gyógyszert újra lehet kezdeni, amint az orális gyógyszert ugyanazzal az előző dózissal lehet bevenni.

Nem levodopával kezelt betegek:

Az adagokat célszerű naponta háromszor 25/100 mg-os tablettával kezdeni. Ez az adagolási rend napi 75 mg karbidopát biztosít. Az adag naponta, vagy minden más napon ugyanazzal a kiszereléssel felére vagy egy tablettájára emelhető, az igényektől függően, amíg el nem éri a napi nyolc tabletta 25 mg karbidopa és 100 mg karbidopa adagot.

A reakciót egy napon belül figyelték meg, és néha csak egy adagot. A hatékony dózisokat általában hét nap alatt érik el.

Levodopával kezelt betegek:

A napi 1500 mg-nál kevesebb levodopával kezelt betegeknél a levodopa/karbidopa 25/100 mg-os kiszerelésű tablettával kell kezdeni naponta háromszor vagy négyszer, a beteg igényeitől függően.

A napi 1500 vagy több mg levodopával kezelt legtöbb beteg számára a megfelelő kezdő adag naponta háromszor vagy négyszer egy 25/250 mg levodopa/karbidopa tabletta.

Fenntartó adag:

A levodopa/karbidopa kezelést egyedivé kell tenni, és a válasznak megfelelően fokozatosan kell beállítani.

Ha nagyobb mennyiségű levodopára van szükség, akkor a levodopa/karbidopa 25/250 mg készítmény tablettáját naponta háromszor vagy négyszer kell beadni. Szükség esetén az ebben az előadásban (25/250) lévő adag félnapról egy tablettára növelhető minden második nap, legfeljebb napi nyolc tabletta. A 200 mg-nál nagyobb karbidopa teljes napi dózissal kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak.

Amikor a levodopa/karbidopa kezelést egy olyan betegnél kezdik meg, akit levodopával és más dekarboxiláz inhibitorral kombinálva kezeltek, az adagot legalább 12 órával a kezelés megkezdése előtt le kell állítani. Kezdődik egy olyan levodopa/karbidopa adaggal, amely ugyanolyan mennyiségű levodopát biztosít, mint a másik levodopa/dekarboxiláz inhibitor kombináció.

Egyéb antiparkinson szerekkel kezelt betegek:

Beszámoltak arról, hogy a levodopa/karbidopa és MAO-B inhibitorok (pl. Szelegilin) ​​kombinációja javítja e kombináció hatékonyságát a bénulás és/vagy a mozgások koordinációjának hiányában.

Amíg levodopát/karbidopát szed, folytathatja a kezelést más, a levodopán kívüli szokásos antiparkinson gyógyszerekkel is, igaz e termékek dózisának vagy a levodopa dózisának kiigazításával.

Idősek: A dózismódosítást egyénileg kell elvégezni, mint a többi beteg esetében.

Ha az előírtnál több levodopát/karbidopát alkalmazott

Túladagolás vagy véletlen lenyelés esetén forduljon országa Toxikológiai Információs Szolgálatához.

Ha elfelejtette bevenni a levodopát/karbidopát

Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására, vegye be a tablettákat, amint eszébe jut. Ha azonban csak rövid idő telik el a következő adag beadása előtt, hagyja ki a kimaradt adagot, és várja meg a következő adagig.

Mint minden gyógyszer, így a levodopa-karbidopa is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Az alább felsorolt ​​lehetséges mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákba sorolható:

- Nagyon gyakori mellékhatások (10 betegből több mint 1-et érintenek).
- Gyakori mellékhatások (100 betegből 1-10 beteget érint).
- Nem gyakori mellékhatások (1000 emberből 1-10-et érintenek).
- Ritka mellékhatások (10 000 emberből 1-10-et érint).
- Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb mint 1-et érint).
- Nem ismert: előfordulása a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg.

A leggyakoribb hatások: A járás zavarai, beleértve az önkéntelen mozdulatokat, az izmok és a szemhéjak összehúzódásait; viselkedési zavarok (beleértve a paranoid gondolatokat és a pszichotikus epizódokat; depresszió és demencia), hányinger .

Nagyon ritka mellékhatások: gyomor-bélvérzés, nyombélfekély kialakulása, magas vérnyomás, keringési problémák a végtagokban, vérszegénység, rendellenes vérvizsgálatok, mellkasi fájdalom, légszomj és bizsergés, görcsrohamok .

A levodopa okozta egyéb mellékhatásokat leírták, és a lehetséges mellékhatások a következők:

Neurológiai mellékhatások (járási zavarok, zsibbadás, fokozott kézremegés, izomösszehúzódások, izomgörcsök).

Pszichiátriai mellékhatások (zavartság, álmatlanság, rémálmok, hallucinációk, téveszmék, izgatottság, szorongás, eufória).

Emésztőrendszeri káros hatások (szájszárazság, keserű íz, túlzott nyáladzás, csuklás, hasi fájdalom és kellemetlen érzés, székrekedés, hasmenés, gáz, a nyelv égő érzése).

Dermatológiai káros hatások (hőhullámok, fokozott izzadás, sötét izzadás, bőrkiütés, hajhullás).

Urogenitális káros hatások (vizeletretenció, vizeletinkontinencia, sötét vizelet, priapizmus).

Mellékhatások a látásra: diplopia (kettős látás), homályos látás, kitágult pupillák, okulogyrikus válság).

Egyéb káros hatások, mint gyengeség, ájulás, fáradtság, fejfájás, rekedtség, rossz közérzet, hőhullámok, ingerlés, szokatlan légzési szokások .

Kivételek kivételével, mint a jelen esetben, a különlegességek listája nem tartalmazza a hatóanyag más gyógyszerekkel vagy a klinikai használatra szolgáló tartályokkal való összefüggését.

Argentínában: ▲

KARBODIN 250/25, 30 tabletta
CARLEVOD 100/25, 30 és 60 tabletta
CARLEVOD 250/25, 30 és 60 tabletta
CARLEVOD 200/50, 30 és 60 nyújtott hatóanyag-leadású tabletta
LEBOCAR 100/25, 30 és 60 tabletta
LEBOCAR 250/25, 30 és 60 tabletta
LEBOCAR AP 200/50, 30 retard tabletta
LECARGE 250/25, 30 tabletta
NERVOCUR 250/25, 30 és 60 tabletta
PARKINEL 100/25, 30 tabletta
PARKINEL 250/25, 30 és 60 tabletta
PRIKAP 250/25, 30 tabletta
SINEMET 100/25, 50 és 100 tabletta
SINEMET 250/25, 30 és 60 tabletta
SINEMET CR 200/50, 30 nyújtott hatóanyag-leadású tabletta

Bolíviában: ▲

LEVODOPA-CARBIDOPA CRISTALIA 250/25, tabletta
GRIFOPARKIN 250/25, tabletta
LEVOFAMIL 250/25, tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA IFA 250/25, tabletta
LICEBRAL 250/25, tabletta

Chilében: ▲

LEVOFAMIL 250/25, 30 tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA BESTPHARMA 250/25, 10-30 tabletta
GRIFOPARKIN 250/25, 30 tabletta
PAKINASE 250/25, 10-30 tabletta
SANITER COMPOUND 250/25, 30 tabletta
SINEMET CR 200/50, 30 nyújtott hatóanyag-leadású tabletta

Kolumbia: ▲

LEVODOPA-CARBIDOPA LABINCO 250/25, 30 tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA MEMPHIS 250/25, 10, 20, 30 és 60 tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA SANDOZ 100/25, 30 nyújtott felszabadulású tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA SANDOZ 200/50, 30 nyújtott felszabadulású tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA WINTHROP 250/25, 30 tabletta
PARKEN 250/25, 10, 20, 30, 50 és 100 tabletta
PARKEN 100/25, 2-100 tabletta
SINEMET 100/25, 20 és 30 tabletta
SINEMET 250/25, 30 tabletta
SINEMET CR 200/50, 20 és 30 nyújtott hatóanyag-leadású tabletta

Costa Ricán: ▲

LEVODOPA-CARBIDOPA SANDOZ 200/50, 30 nyújtott hatóanyag-leadású tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA STEIN 100/25, buborékfólia 10 tablettával
LEVODOPA-CARBIDOPA NÉMETORSZÁG 100/25, 100 tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA GUTIS 100/25, buborékfólia 10 tablettával
SINEMET 100/25, buborékfólia 10 tablettával
SINEMET 250/25, 30 tabletta
SINEMET CR 200/5, 28 kibővített tabletta

Ecuadorban: ▲

SINEMET 250/25, 30 és 50 tabletta
SINEMET CR 200/50 mg, 50 nyújtott hatóanyag-leadású tabletta

Spanyolországban: ▲

DUODOPA 20/5, 7 patron 100 ml bélgélből
LEVODOPA-CARBIDOPA BELMAC 100/25, 100 tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA BELMAC 250/25, 60 és 120 tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA DAVUR 100/25, 100 tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA DAVUR 250/25, 60 és 120 tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA TEVA 100/25 mg, 100 tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA TEVA 250/25 mg, 60 és 120 tabletta
SINEMET 250/25, 60 és 120 tabletta
SINEMET PLUS 100/25, 100 tabletta
SINEMET PLUS RETARD 100/25, 100 szabályozott hatóanyag-leadású tabletta
SINEMET RETARD 200/50, 100 szabályozott hatóanyag-leadású tabletta

Az Egyesült Államokban és Puerto Ricóban: ▲

Guatemalában: ▲

GRIFOPARKIN 30 tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA SANDOZ 200/50, 30, 50 60, 100 és 200 retard tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA STEIN 100/25 mg, tabletta
LICEBRAL 250/25 mg, 10, 20, 30 és 50 tabletta
LICEBRAL CR 200/50, 10, 20, 30 és/vagy 40 retard tabletta
SINEMET 250/25, 30 tabletta
SINEMET CR 200/50, 28 szabályozott hatóanyag-leadású tabletta

CLOISONE 250/25, 30, 60 és 100 tabletta
RACOVEL 250/25, 100 tabletta
SINEMET 250/25, 50 és 100 tabletta
TERNOVAG 250/25, 100 tabletta

Peruban: ▲

DARPOTT 100/10, diszpergálódó tabletta
DARPOTT 100/25, diszpergálódó tabletta
DARPOTT 250/25, diszpergálódó tabletta
GRIFOPARKIN 250/25, 30 tabletta
LECARGE 250/25, 30 tabletta
LEVO-CARBIN 250/25, 30 és 100 tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA ABL PHARMA 250/25 mg, tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA BIOTEC 250/25 mg, tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA CAFERMA 250/25 mg, tabletta
LEVODOPA-CARBIDOPA MEDROCK 250/25 mg, tabletta
LEVOFAMIL 250/25, tabletta
PARKINEL 250/25, tabletta
SINDROB 250/25, 100 tabletta
SINEDRINT 250/25, 20 tabletta
SINEMET 250/25, 30 és 100 tabletta
SINEMET CR 200/50, 10 és 30 módosított felszabadulású tabletta
SULCONAR 250/25, 30 tabletta
XEDRATH 250/25, 10-100 tabletta

A Dominikai Köztársaságban: ▲

CARBIFRAN-LE 100/25, tabletta
CARBIFRAN-LE 250/25, tabletta
GRIFOPARKIN 250/25, tabletta
LEVODOPA/CARBIDOPA SANDOZ 100/25, nyújtott felszabadulású tabletták
LEVODOPA/CARBIDOPA SANDOZ 200/50, nyújtott felszabadulású tabletták

Uruguayban: ▲

LEBOCAR 250/25, 30 és 60 tabletta
LEVOMET 250/25, 30 tabletta
LICEBRAL 250/25, 30 tabletta
LICEBRAL CR 200/50, 30 módosított felszabadulású tabletta
SINEMET 250/25, 20 tabletta
SINEMET CR 200/50, 20 és 28 módosított felszabadulású tabletta

Venezuelában: ▲

SINEMET 250/25, 30 tabletta
SINEMET CR 200/50,30 szabályozott hatóanyag-leadású tabletta

Az oldal frissítésének dátuma: 2009. július 15

FIGYELEM A TARTALOMRÓL