Hogyan működik Nabila
A Nabila hatóanyaga a memantin-hidroklorid, amely az antidementi gyógyszerek néven ismert gyógyszercsoportba tartozik.
Az Alzheimer-kór memóriavesztése az agyi jelek változásának tudható be. Az agy úgynevezett N-metil-D-aszpartát (NMDA) receptorokat tartalmaz, amelyek részt vesznek a tanulás és a memória szempontjából fontos idegjelek továbbításában.
A Nabila az NMDA receptor antagonisták nevű gyógyszerek csoportjába tartozik.
Ez a gyógyszer ezekre a receptorokra hat, javítva az idegjelek és a memória átadását.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Nabila?
A Nabila mérsékelt vagy súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek kezelésére szolgál.
Ne szedje a Nabila-t:
- ha allergiás a memantin-hidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére.
Figyelmeztetések és figyelmeztetések
A Nabila szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét:
- ha kórtörténetében epilepsziás rohamok vannak.
- ha nemrégiben miokardiális infarktusa volt (szívrohama), ha pangásos szívelégtelenségben szenved, vagy ha kontrollálatlan magas vérnyomása van (magas vérnyomás).
A fenti esetekben a kezelést gondosan ellenőrizni kell, és az orvosnak rendszeresen újra kell értékelnie a Nabila klinikai előnyeit.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha nemrégiben jelentősen megváltoztatta vagy módosítani kívánja étrendjét (például normális étrendről szigorú vegetáriánus étrendre), vagy ha vese tubuláris acidózisban szenved (RTA, a vérben a savtermelő anyagok felesleges mennyisége miatt). veseelégtelenség (veseprobléma) vagy súlyos húgyúti fertőzések (vizeletet szállító szerkezet), mivel orvosa esetleg módosíthatja a gyógyszer adagját.
Ha károsodott veseműködése van (veseproblémák), kezelőorvosának gondosan ellenőriznie kell veseműködését, és ha szükséges, módosítania kell a memantin adagját.
Kerülni kell a memantin egyéb gyógyszerekkel, például amantadinnal (a Parkinson-kór kezelésére), ketaminnal (általában érzéstelenítés kiváltására szolgáló gyógyszerrel), dextrometorfánnal (köhögés elleni gyógyszerrel) és más NMDA-antagonistákkal való együttes alkalmazását.
Gyermekek és serdülők
A Nabila alkalmazása nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.
A Nabila egyidejű bevétele más gyógyszerekkel
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben alkalmazott, vagy szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen a Nabila alkalmazása okozhat változásokat a következő gyógyszerek hatásában, ezért orvosa módosíthatja az adagot:
- amantadin, ketamin, dextrometorfán
- cimetidin, ranitidin, prokainamid, kinidin, kinin, nikotin
- hidroklorotiazid (vagy bármilyen kombináció hidroklorotiaziddal)
-antikolinerg szerek (általában mozgászavarok vagy bélgörcsök kezelésére használt anyagok)
- görcsoldók (görcsrohamok megelőzésére és kiküszöbölésére használt anyagok),
- barbiturátok (általában alváskeltésre szolgáló anyagok),
- dopamin agonisták (olyan anyagok, mint az L-dopa, a brómkriptin),
- neuroleptikumok (mentális betegségek kezelésére használt anyagok),
- orális antikoagulánsok.
Ha kórházba kerül, közölje orvosával, hogy Nabila-t szed.
Terhesség és szoptatás
Ha terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy terhességet tervez, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása előtt.
Terhesség: A memantin alkalmazása terhes nőknél nem ajánlott.
Szoptatás: A memantint szedő nőknek nem szabad szoptatniuk.
Vezetés és gépek kezelése
Orvosa tájékoztatja Önt, ha betegsége lehetővé teszi a biztonságos vezetést és a gépek kezelését. Hasonlóképpen, a Nabila megváltoztathatja reakciókészségét, ami nem megfelelővé teszi a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.
A Nabila szorbitot tartalmaz
Ez a gyógyszer 100 mg szorbitot tartalmaz oldatunk milliliterenként.
Kövesse pontosan a gyógyszer alkalmazásának utasításait, amelyeket orvosa vagy gyógyszerésze jelzett. Ha kétségei vannak, kérdezze meg újra orvosát vagy gyógyszerészét.
Dózis
Minden milliliter (ml) Nabila belsőleges oldat 10 milligramm (mg) memantin-hidrokloridot tartalmaz.
A Nabila ajánlott adagja felnőtt és idős betegeknél 2 ml, ami 20 mg-nak felel meg naponta egyszer. A káros hatások kockázatának csökkentése érdekében ezt az adagot fokozatosan érik el az alábbi napi ütemterv betartásával:
4. hét és az azt követő
? A szokásos kezdő adag naponta egyszer 0,5 ml (5 mg) az első héten.
? Ezt az adagot a második héten napi 1 ml-re emelik (10 mg).
? A harmadik héten napi egyszeri 1,5 ml-re (15 mg) emelik.
? A negyedik héttől az ajánlott adag napi 2 ml (20 mg).
Adagolás csökkent veseműködésű betegek számára
Ha csökkent veseműködése van, orvosa dönti el az Ön állapotának megfelelő adagot. Ebben az esetben orvosának rendszeresen ellenőriznie kell a veseműködését.
Menedzsment
? A Nabila-t naponta egyszer kell szájon át beadni.
? Ahhoz, hogy a legtöbbet hozza ki gyógyszeréből, minden nap és ugyanabban az időben vegye be.
? Az oldatot közvetlenül vagy kevés vízzel lehet bevenni.
? Az oldat étellel vagy anélkül is bevehető.
A helyes használatra vonatkozó utasítások
? Nyissa ki az üveget: nyomja meg és fordítsa el a kupakot az óramutató járásával ellentétes irányba (1. ábra).
? Helyezze a fecskendő adaptert az üveg nyakába (2. ábra).
? Fogja a fecskendőt és helyezze be az adapter furatába (3. ábra).