- Keresés
- Klinikai tünetek és tünetek
- Besorolások
- Gének
- Fogyatékosság
- Enciklopédia a nagyközönség számára
- Enciklopédia szakembereknek
- Sürgősségi útmutatók
- Források/eljárások
Ritka betegség keresése
Egyéb keresési lehetőség (ek)
Achondroplasia
A betegség meghatározása
Ez egy olyan elsődleges csontdiszplázia, amelynek mikroméliája rhizomelia, eltúlzott ágyéki lordosis, brachydactyly és makrocephalia, frontális kidudorodással és a középfelület hypoplasiájával.
ORPHA: 15
Összegzés
Járványtan
Az achondroplasia becsült előfordulása világszerte körülbelül 1/25 000 élveszületés.
Klinikai leírás
Etiológia
Az Achondropasia a fibroblaszt növekedési faktor 3 receptor génjének (FGFR3) mutációjának köszönhető, amely egy transzmembrán receptort kódol, amely egyéb funkciók mellett részt vesz a lineáris csontnövekedés szabályozásában. A legtöbb mutáció egy specifikus glicint érint, amelyet argininnel (G380R) helyettesítenek, ami funkciónyereségi mutációhoz vezet.
Diagnosztikai módszerek
Az achondroplasia esetében nincsenek klinikai diagnosztikai kritériumok. A diagnózis jellegzetes klinikai és radiológiai leletek jelenlétén alapul. Egy csontsorozat általános metafizealis szabálytalanságokat mutat be. A betegek többségében a molekuláris genetikai tesztek megerősítik a diagnózist az FGFR3 mutációinak jelenlétével.
Megkülönböztető diagnózis
A differenciáldiagnózis magában foglalja a hipochondroplasiát, a thanatoforikus törpét (I. és II. Típus) és a SADDAN-t.
Prenatális diagnózis
A prenatális diagnózis véletlenül előfordulhat a 3. trimeszterben végzett rutinszerű prenatális ultrahang során a hosszú csontok rövidülésének kimutatására. Ezekben az esetekben vagy azokban az esetekben, amikor az egyik szülő achondroplasiában szenved, genetikai vizsgálatokat lehet végezni a magzati DNS-en az FGFR3 mutációinak kimutatására, amelyek lehetővé teszik a diagnózis megerősítését. A preimplantációs genetikai diagnózis speciális laboratóriumokban lehetséges.
Genetikai tanácsok
Az öröklődés autoszomális domináns, ezért indokolt a genetikai tanácsadás. Az esetek 80% -ában ez annak az de novo mutációnak köszönhető, amelynek gyermekei átlagos magasságú szülőkkel rendelkeznek. Ha az egyik szülő achondroplasia-ban szenved, annak valószínűsége, hogy minden terhesség alatt továbbadja az utódoknak, 50%. Ha mindkét szülő achondroplasiában szenved, akkor további 25% esély van arra, hogy az utódoknak homozigóta achondroplasia lesz, ami összeegyeztethetetlen az élettel.
Kezelés és kezelés
Prognózis
A várható élettartam csak kismértékben csökken az általános népességhez képest, valószínűleg a szív- és érrendszeri betegségek miatt.
Szakértői véleményezők: Dr. Elaine PEREIRA - Utolsó frissítés: 2019 szeptember