A pulmonalis hipertónia (PH) olyan rendellenesség, amelyben a pulmonalis artériákban a nyomás meghaladja a normálist.

azonosítsa

A PH-ban szenvedőknél jelentősen csökken a testtűrés és az életminőség. A PH egy súlyos, gyorsan előrehaladó betegség, amely szívelégtelenséghez és halálhoz vezethet.

Ez az egészségi állapot különösen a tüdőt és a szívet érinti.

Ez egy szokatlan, krónikus és a legtöbb esetben gyógyíthatatlan betegség, nagyon alacsony túlélési rátával, amely változatlanul befolyásolja az őt elszenvedő betegek és családjaik életminőségét. A korai diagnózis és a kezelés megkezdése azonban jelentősen javíthatja a betegek életminőségét és prognózisát.

A krónikus tromboembóliás pulmonális hipertónia (CTEPH) egy potenciálisan gyógyítható PH-típus, egy pulmonalis endarterectomia (PEA) segítségével, amelyet tapasztalati központokban végeznek azoknál a betegeknél, akiket az eljárás jelöltjének tekintenek.

A HP minden korosztályt (beleértve a gyermekeket is) a fajra való tekintet nélkül érint. Kétszer olyan gyakran fordul elő nőknél, és leggyakrabban 40 és 60 év között fordul elő.

Milyen okai vannak?

Ezenkívül a PH kollagén érrendszeri betegségekkel, fogyókúrás gyógyszerekkel, HIV/AIDS-szel és bizonyos, a tüdőt károsító autoimmun betegségekkel társul.

Sok esetben az ok ismeretlen, idiopátiás PAH-nak hívják. Az elsődleges PH esetek körülbelül 6-10% -a örökletes. Ezekben az esetekben a közvetlen családot (testvéreket, gyermekeket és szülőket) kell megvizsgálni, és a legmegfelelőbb vizsgálat az echokardiogram lenne.

Tünetek

A korai PH általában tünetmentes. Sajnos, amikor a tünetek megjelennek, a betegség progressziója általában jó előre halad.

A PH leggyakoribb tünetei közé tartozik a testmozgással járó légszomj (nehézlégzés az erőfeszítéskor), fáradtság, szédülés, ájulás és kék ajkak.

A HP-betegek nehezen tudják elvégezni a mindennapi feladatokat, például lépcsőzés, rövid távolságok gyalogolása vagy egyszerűen öltözködés.

Ezenkívül sokszor ezek a betegek fizikai állapotuk miatt nem folytathatják munkájukat, ami erős gazdasági és érzelmi hatással lehet életükre, családjukra és közösségeikre.

Diagnózis

Mivel a PH jelei és tünetei nem specifikusak, és a betegség ritka, a PH diagnózisa gyakran késik.

Melyek a leggyakoribb tünetek?

Ebben a betegségben fokozott a nyomás a tüdő keringésében, ami megváltoztatja az utóbbi és a szív működését; Ezek a változások progresszív légzési distresszt okoznak, amely kezdetben csökkenti a napi fizikai aktivitást, sőt akadályozhatja a személyes tevékenységeket és életveszélyt jelenthet.

KÉRDÉSEK ÉS VÁLASZOK

„Legtöbbünk természetesnek veszi a légzést, de a HP-vel rendelkező emberek nem. Életük minőségét ez súlyosan befolyásolja, és várható élettartamuk rövidül. " Dr. Julio Sandoval.

Dr. Julio Sandoval

Milyen típusúak a pulmonalis hipertónia?

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) Dana Point besorolása szerint a PH-nek öt különböző csoportja van, a PH kiváltó okai alapján:

1. Pulmonalis artériás hipertónia (PAH).

2 A bal szívbetegséghez társuló pulmonalis hipertónia.

3. Tüdőbetegségekkel és/vagy hipoxémiával társuló pulmonalis hipertónia.

4. Krónikus thromboemboliás pulmonalis hipertónia (CTEPH).

5 Pulmonalis hipertónia tisztázatlan multifaktoriális mechanizmusokkal.

Mi a HP kezelése?

A PH többféle altípusának kezelésére gyógyszeres kezelések és sebészeti eljárások állnak rendelkezésre. A jelenleg létező gyógyszeres kezelések csak a pulmonalis artériás hipertónia (PAH) kezelésére javallnak, amely csak az összes PH-beteg kis részét képviseli. Műtéti kezelés csak azoknál a betegeknél áll rendelkezésre, akik krónikus tromboembóliás pulmonális hipertóniában (CTEPH) szenvednek és megfelelnek az eljárás szükséges követelményeinek. A CTEPH az egyetlen olyan típusú PH, amelyben egy műtét jelentős hosszú távú javulást eredményezhet, sőt potenciálisan meg is gyógyíthatja a betegséget. Ez a művelet pulmonalis endarterectomia (PEA) néven ismert, bár néha pulmonalis thromboendarterectomiának (PTE) hívják.

Mi a pulmonalis artériás hipertónia prevalenciája?

A HP gyógyítható?

A HP legtöbb típusának nincs gyógyírja. A korai diagnózis és a kezelés megkezdése azonban jelentősen javíthatja a betegek életminőségét és életprognozését.

A krónikus thromboemboliás pulmonális hipertónia (CTEPH) egy potenciálisan gyógyítható típusú PH, pulmonalis endarterectomia (PEA) révén, amelyet speciális központokban végeznek azoknak a betegeknek, akiket az eljárás jelöltjeként tartanak számon.

A CTEPH meglehetősen ritka betegség. Noha a pontos előfordulás nem ismert, becslések szerint ez 8 és 40 fő/millió embert érint.